公司提供DDTD-多巴色素變位酶ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時(shí)，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	DDTD-多巴色素變位酶ELISA檢測試劑盒
英文名稱	DDT ELISA Kit
貨號	EY-E65504

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時(shí)，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
赫斯特?zé)晒馊剂?/font>33342NCAM (CD56) (123C3) Mouse mAb4,4'-二偶酰

Fluo-3 AM;鈣熒光探針CD44 AntibodyN-叔丁氧羰基-L-天冬氨 1-叔丁酯

Indo 1-AM;鈣熒光探針Sox2 (D6D9) XP® Rabbit mAb3,6-二-4,5-二甲基噠

Fluo AM;鈣熒光探針Sox2 (D6D9) XP® Rabbit mAb5-羥基吡-2-羧

120；7-氨基-甲基(AMC)Nanog Antibody5-溴-1-戊

Duvelisib (IPI-145)Phospho-LAT (Tyr171) Antibody5-羥基-1-茚酮

間甲;間甲LDHA (C4B5) Rabbit mAb6-氨基-1,2,3,四氫-1-萘酮

5-溴--3吲哚神經(jīng)氨鈉鹽LDHA (C4B5) Rabbit mAb1-芐基-甲基-哌啶酮

ABEI；N-（氨丁基）-N-基異魯米諾Phospho-Tau (Ser404) (D2Z4G) Rabbit mAb (IHC preferred)5-溴異喹啉

TTAC；十四烷基*基化銨Phospho-LAT (Tyr191) Antibody6-溴異喹啉

DTAC；十二烷基*基化銨Phospho-LAT (Tyr191) Antibody叔丁基磺酰

十四烷基*基溴化銨(TTAB)PDE5 (P434) Antibody氟-2-羥基甲

十二烷基*基溴化銨eEF1A (D10A5) Rabbit mAb1-溴-2,二氟

CTAB；十六烷基*基溴化銨LCP1 (D1C3) Rabbit mAb-氟酚

CTAC;十六烷基*基化銨RCC1 Antibody-2-氟酚

十八烷基*基化銨Phospho-Rb (Ser780) (C84F6) Rabbit mAb溴-7-氮雜吲哚

STAB；十八烷基*基溴化銨Phospho-eIF4B (Ser422) Antibody溴-硝基三氟甲

十烷基*基溴化銨Phospho-eIF4B (Ser422) Antibody2,二氟吡啶

肝X受體β(LXRβ)ELISA試劑盒SHP-1  造血酶100 ul

肝X受體α(LXRα)ELISA試劑盒PTPN4/MEG1  蛋白酪氨酶非受體型4100 ul

甘油三酯(TG)ELISA試劑盒SHP2/SHIP2/PTPN11  蛋白酪氨酶非受體型11100 ul

甘油-3-脫氫酶(GAPDH)ELISA試劑盒Phospho-SHIP2 (Tyr1135)  化蛋白酪氨酶220 ul

甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖苷酶IA(MAN1A1)ELISA試劑盒Phospho-SHIP2 (Ser576)  化蛋白酪氨酶2100 ul

甘膽(CG)ELISA試劑盒Phospho-SHIP2 (Tyr542)  化蛋白酪氨酶2500µl

甘肽/甘素(GAL)ELISA試劑盒Phospho-SHIP2 (Tyr986/987)  化蛋白酪氨酶2100 ul

甘氨ELISA試劑盒Phospho-SHIP2 (Tyr580)  化蛋白酪氨酶2100 ul

干因子受體(SCFR)ELISA試劑盒SIAH1  泛素連接酶Siah1100 ul
DDTD-多巴色素變位酶ELISA檢測試劑盒氮雜環(huán)丁烷 503-29-7血紅蛋白ε1(HBε1)98%

氮雜環(huán)丁烷 503-29-7血紅蛋白γ2(HBγ2)98%

2-氟-4-(三氟甲基) 503309-11-3血紅蛋白α2(HBα2)97%

2-氟-4-(三氟甲基) 503309-11-3血紅蛋白θ1(HBθ1)97%

Apixaban 503612-47-3血紅蛋白β(HBβ)≥99%

2-硫代乙內(nèi)酰脲 503-87-7磷脂爬行酶5(PLSCR5)99%

2-硫代乙內(nèi)酰脲 503-87-7糖蛋白M6B(GPM6B)99%

甲基烯酰氧乙基*基化銨 5039-78-1嗅素2(OLFM2)75 wt. % in H2O,含 600 ppm MEHQ 阻聚劑

甲基烯酰氧乙基*基化銨 5039-78-1嗅素1(OLFM1)75 wt. % in H2O,含 600 ppm MEHQ 阻聚劑

1,3-環(huán)己二，順反異構(gòu)體混合物 504-01-8突觸蛋白Ⅱ(SYN2)>98.0%(GC)

1,3-環(huán)己二，順反異構(gòu)體混合物 504-01-8突觸蛋白Ⅲ(SYN3)>98.0%(GC)

1,3-環(huán)己二，順反異構(gòu)體混合物 504-01-8尿皮質(zhì)素3(UCN3)>98.0%(GC)

1,3-環(huán)己二酮 504-02-9斜方蛋白1(RHOM1)97%

1,3-環(huán)己二酮 504-02-9核糖核外切酶1(ERI1)97%

1,3-環(huán)己二酮 504-02-9核糖核酶K(RNASEK)97%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。