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詳細介紹
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
我司供應的ELISA試劑盒免費代測，全程ELISA試劑盒實驗技術指導，免費代做實驗，歡迎來電索取產(chǎn)品說明書。僅供科研實驗。
產(chǎn)品名稱：小鼠胱天蛋白酶1試劑盒ELISA
英文名稱：CASP1 ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
相關產(chǎn)品：
人含溴區(qū)蛋白4試劑盒ELISA BRD4 ELISA Kit
人髓性細胞核分化抗原ELISA試劑盒 MNDA ELISA Kit
人組織因子途徑抑制物2A試劑盒ELISA TFPI-2A ELISA Kit
人組織因子途徑抑制物2BELISA試劑盒 TFPI-2B ELISA Kit
注意事項：
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
大鼠Ⅵ型膠原(Col Ⅵ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
小鼠神經(jīng)特異性烯醇化(NSE)免疫試劑盒分裝
大鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)免疫試劑盒分裝
大鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)免疫試劑盒分裝
大鼠抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)免疫試劑盒分裝
小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)免疫試劑盒分裝
大鼠高密度脂蛋白2(HDL2)免疫試劑盒分裝
大鼠白介素21(IL-21)免疫試劑盒分裝
大鼠可溶性血纖蛋白單體復合物(SFMC)免疫試劑盒分裝
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小鼠胱天蛋白酶1試劑盒ELISA通用型細胞核形態(tài)染色試劑盒 100次
PROPIDIUM IODIDE細胞核形態(tài)染色試劑盒 100次
CHROMOMYCIN A3細胞核形態(tài)染色試劑盒 50次
HOECHST 33342和PROPIDIUM IODIDE細胞膜變檢測試劑盒 50次
TUNEL流式細胞儀分析試劑盒 10次
動物細胞/組織釋放凋亡檢測試劑盒 10次
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石蠟切片組織免疫組織化學檢測試劑盒 10/20次
細胞調亡DNA條帶檢測試劑盒 10次G-B細胞活力和凋亡檢測試劑盒 50次
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