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  ATCC菌種生物制品
     生物制品用菌毒種應(yīng)采用種子批系統(tǒng)。用菌毒種應(yīng)按各論要求進(jìn)行檢定。應(yīng)對用菌毒種已知的主要抗原表位的遺傳穩(wěn)定性進(jìn)行檢測，并證明在規(guī)定的使用代次內(nèi)其遺傳性狀是穩(wěn)定的。菌毒種經(jīng)檢定后，應(yīng)根據(jù)其特性，選用凍干或適當(dāng)?shù)姆椒皶r(shí)保存。保存的菌毒種傳代或凍干均應(yīng)填寫記錄。
生物制品各論中涉及的微生物檢定
     培養(yǎng)物純度、培養(yǎng)特征、染色鏡檢、電鏡檢查、生化反應(yīng)、血清學(xué)特性、對抗生素的抗性、毒力試驗(yàn)、免疫力試驗(yàn)、免疫原性試驗(yàn)、抗原性試驗(yàn)、目的基因核苷酸序列測定、質(zhì)粒DNA檢測、質(zhì)?？截悢?shù)、DNA殘留、蛋白質(zhì)殘留等。
微生物鑒定指導(dǎo)原則（通則9204）
     微生物鑒定是藥品微生物檢驗(yàn)中的重要環(huán)節(jié)，藥典附錄相應(yīng)章節(jié)中對檢出微生物的鑒定做了明確規(guī)定，如“非無菌產(chǎn)品的微生物檢查：控制菌檢查”（通則1106）中選擇培養(yǎng)基或指示培養(yǎng)基上發(fā)現(xiàn)的疑似ATCC菌種需進(jìn)行鑒定；對“無菌檢查法”（通則1101）的陽性實(shí)驗(yàn)結(jié)果中分離的微生物進(jìn)行鑒定，以判定試驗(yàn)是否重試；藥品潔凈實(shí)驗(yàn)室微生物監(jiān)測和控制指導(dǎo)原則（通則9203）中建議對潔凈室和其他受控環(huán)境分離到的微生物進(jìn)行鑒定，以掌握環(huán)境微生物污染情況，有助于污染調(diào)查。此外，在藥品中，有時(shí)亦需對藥物原料、輔料、制藥用水、環(huán)境、中間產(chǎn)物和終產(chǎn)品中檢出的微生物進(jìn)行適當(dāng)水平的鑒定。
     微生物鑒定內(nèi)容包括待檢菌的分離純化、氧化酶試驗(yàn)、過氧化氫酶試驗(yàn)、凝固酶試驗(yàn)、培養(yǎng)特征、細(xì)胞特征、生理學(xué)特征、生化反應(yīng)、抗生素敏感性、血清學(xué)特征、脂肪酸、微生物毒素、全細(xì)胞組分、DNA-DNA雜交、GC摩爾百分含量、PCR反應(yīng)、16S rRNA序列、18S rRNA序列、MLST、DNA探針、核糖體分型、限制性酶切片段圖譜等。
     菌株水平的鑒定在污染調(diào)查過程中非常有用，當(dāng)產(chǎn)品中的微生物數(shù)量高于建議水平或出現(xiàn)異常高的微生物檢出率時(shí)尤其適用。ATCC菌種水平的鑒定在無菌工藝中也很重要，在無菌試驗(yàn)結(jié)果陽性和培養(yǎng)基灌裝等模擬工藝失敗時(shí)，必須對檢出的微生物進(jìn)行評估。菌株水平鑒定技術(shù)方法包括限制性核酸內(nèi)切酶酶解、Southern雜交、PFGE、全基因組測序、血清型等。