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小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ（ANX-Ⅴ）ELISA免費(fèi)代測試劑盒注意事項(xiàng)：

1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。

2. 加樣：加樣時(shí)，要控制加樣速度，避免*孔與后一孔間的時(shí)間間隔過大，否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間，從而影響

實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。

3. 孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。

4. 反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。

5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個(gè)標(biāo)本），如果對(duì)本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商溝通，

如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。

實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制：

1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。

2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。

混勻，靜置1小時(shí)備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿，此步驟忽略）。

3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用

生物磁珠：環(huán)氧基磁珠

生物磁珠：羧基磁珠

酸洗玻璃珠系列

微量單鏈DNA定量試劑盒樣品預(yù)處理

白細(xì)胞裂解液

非凍型尿液DNA保存液

非凍型尿液DNA保存液

非凍型拭子DNA保存液（A型）

非凍型拭子DNA保存液（B型）

非凍型血液DNA保存液（100 mL）

非凍型血液DNA保存液（250 mL）

非凍型組織DNA保存液（100 mL）

紅細(xì)胞裂解液A型（核酸純化）

紅細(xì)胞裂解液B型（流式細(xì)胞分析用）

菌體內(nèi)毒素清除劑

土壤腐殖酸清除劑

一步離心式石蠟清除劑

動(dòng)物DNA提取

96孔板血液DNAout(真空法)（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

96孔板血液DNAout（離心法）（1次）

96孔板血液DNAout（離心法）（5次）

FTA血片DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

Southern級(jí)動(dòng)物DNAout

Southern級(jí)血液DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

百萬堿基級(jí)動(dòng)物DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）