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在大鼠elisa試劑盒實驗中如何確立正常值?
閱讀:351 發(fā)布時間:2018-8-7大鼠elisa試劑盒樣本正常的參考范圍,由于各個的試劑及各個實驗室的做的結(jié)果都會有差異的,建議每個實驗室建立自己的參考范圍。
研究真核基因的zui基礎(chǔ)的工作之一就是確定其轉(zhuǎn)錄終止位點,目前zui通用的方法是5′-RACE法,RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)是Frohman發(fā)明的、通過PCR快速克隆cDNA末端的技術(shù),它在不建立cDNA文庫的前提下,利用已知cDNA序列設(shè)計引物,通過往兩端延伸和擴增獲得其5′-端序列。本試劑盒就是根據(jù)5′-RACE原理而開發(fā),它具有下列特點:
1. 即開即用,客戶不需要單獨準備各種材料。
2. 反應(yīng)條件經(jīng)過精心優(yōu)化,包括使用無RNase H活性的MMLV和優(yōu)化的引物。
正常標本要經(jīng)過多個項目的驗證保證樣本是正常的,一般情況有2種方法來確定正常的參考范圍,一種是用95%的可信區(qū)間來確定,即:正常樣本的平均值±1.96SD(標準差),一種是99%可信區(qū)間來確定即:正常樣本的平均值±2.576SD(標準差).任何大鼠elisa試劑盒參考范圍都不是絕dui的,有部分個體的值高一點或者低一點都是有可能的,所以根據(jù)各自的需求,去建立各自的可信區(qū)間參考范圍。
PYGM β-乳球蛋白抗體
Rab24 β-乳球蛋白抗體
RACK1 β-乳球蛋白抗體
Rad17 β-內(nèi)啡肽抗體
Rad51 β鏈接素相互作用蛋白1抗體
RAD51C β-連環(huán)蛋白抗體(β鏈接素)
Rad52 β-酪蛋白抗體
Radixin β-肌動蛋白抗體(內(nèi)參抗體)
RAE1 β分泌酶抗體
RALDH2 β淀粉樣肽1-42 (C端)抗體
大鼠elisa試劑盒