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技術(shù)文章

微生物菌種活化方式五花八門

閱讀:524          發(fā)布時(shí)間:2018-4-26

微生物菌種活化就是將菌種保藏中心處于保藏狀態(tài)的菌種放入適宜的培養(yǎng)基中培養(yǎng),逐級(jí)擴(kuò)大培養(yǎng)是為了得到純而壯的培養(yǎng)物,即獲得活力旺盛的、接種數(shù)量足夠的培養(yǎng)物。菌種發(fā)酵有一般需要2-3代的復(fù)壯過程,因?yàn)楸4鏁r(shí)的條件往往和培養(yǎng)時(shí)的條件不相同,所以要活化,讓菌種逐漸適應(yīng)培養(yǎng)環(huán)境要明白菌種活化的情況就需要了解菌種保藏的方式和方法。目前國(guó)內(nèi)常用的菌種保存方法包括:定期移植法、液體石蠟法、沙土管法、真空冷凍干燥法、80℃冰箱凍結(jié)法、液氮超低溫凍結(jié)法。對(duì)于不同的保存方式活化的方式也不同:

1、定期移植法的菌種復(fù)蘇較簡(jiǎn)單,直接轉(zhuǎn)接即可;

2、液體石蠟法保存的菌種在復(fù)蘇時(shí),挑取少量菌體轉(zhuǎn)接在適宜的新鮮培養(yǎng)基上,生長(zhǎng)繁殖后,再重新轉(zhuǎn)接一次;

3、沙土管法保存菌種在復(fù)蘇時(shí),在無(wú)菌條件下打開沙土管,取部分沙土粒于適宜的斜面培養(yǎng)基上,長(zhǎng)出菌落后再轉(zhuǎn)接一次?;蛉∩惩亮S谶m宜的液體培養(yǎng)基中,增殖培養(yǎng)后再轉(zhuǎn)接斜面;

4、真空冷凍干燥法保存菌種在復(fù)蘇時(shí)先用70%酒精棉花擦拭安瓿上部,將安瓿管頂部燒熱,用無(wú)菌棉簽沾冷水,在頂部擦一圈,頂部出現(xiàn)裂紋,用挫刀或鑷子頸部輕叩一下,敲下已開裂的安瓿管的頂端,用無(wú)菌水或培養(yǎng)液溶解菌塊,使用無(wú)菌吸管移入新鮮培養(yǎng)基上,進(jìn)行適溫培養(yǎng);

5、-80℃冰箱凍結(jié)法保存菌種復(fù)蘇時(shí),從冰箱中取出安瓿管或塑料凍存管,應(yīng)立即放置38℃-40℃水浴中快速?gòu)?fù)蘇并適當(dāng)快速搖動(dòng)。直到內(nèi)部結(jié)冰全部溶解為止,約需50秒-100秒。開啟安瓿管或塑料凍存管,將內(nèi)容物移至適宜的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)

6、液氮超低溫凍結(jié)法保存菌種復(fù)蘇與-80℃冰箱凍結(jié)法保存菌種復(fù)蘇相似,從液氮罐中取出安瓿管或塑料凍存管,應(yīng)立即放置在38℃-40℃水浴中快速?gòu)?fù)蘇并適當(dāng)搖動(dòng)。直到微生物菌種內(nèi)部結(jié)冰全部溶解為止,一般約需50秒-100秒。開啟安瓿管或塑料凍存管,將內(nèi)容物移至適宜的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。

 腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白KIgG 小鼠γ干擾素(IFN-γ)

 腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子13IgG 小鼠γ氨基丁酸(GABA)

 腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5IgG 小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD) 

 腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1IgG 小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase) 

 腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2IgG 小鼠β萘酚(β-Nph) 

 腸上皮干細(xì)胞蛋白IgG 小鼠β內(nèi)酰胺酶抑制劑(BLI)

 超氧化物歧化酶1IgG 小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR) 

 超氧化物歧化酶3IgG 小鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)

 超氧化物歧化酶4IgG 小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat) 

 巢蛋白/神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白IgG 小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)
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