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技術(shù)文章

微生物菌種藥物新突破

閱讀:599          發(fā)布時(shí)間:2017-9-28

微生物菌種發(fā)現(xiàn)了*種抗生素青霉素以來,科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了100多種抗生素,但自1987年起就沒有新抗生素問世,缺乏新藥和過度用藥使細(xì)菌的耐藥性與日俱增。2014年,世界衛(wèi)生組織宣布,后抗生素時(shí)代(人們可能死于普通感染和小傷)可能于本世紀(jì)開始。
2015年,美國(guó)西北大學(xué)在緬因州的土壤內(nèi)發(fā)現(xiàn)了這種名為Teixobactin的抗生素,通過小鼠實(shí)驗(yàn)證明,Teixobactin對(duì)致命的MRSA細(xì)菌等具有非常強(qiáng)的對(duì)抗作用,而且可以治療肺結(jié)核、敗血病等多種常見的感染。更重要的是,與其他主要攻擊細(xì)菌蛋白質(zhì)的多數(shù)抗生素不同,它主要通過破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁來消滅細(xì)菌,病原體很難對(duì)其發(fā)展出抗藥性。
因此Teixobactin被稱為“游戲規(guī)則顛覆者”新型抗生素,同期被發(fā)現(xiàn)的有潛力的抗生素還有25種,不過Teixobactin的功效zui強(qiáng)。
一直以來,李學(xué)臣研究組一直致力新型抗生素。2013年,他們利用化學(xué)方法全合成了達(dá)托霉素,并以此為基礎(chǔ),開展了新一代達(dá)托霉素類抗菌藥物的工作。zui近,李學(xué)臣團(tuán)隊(duì)再次用化學(xué)合成的方法,成功合成了熱門抗菌化合物Teixobactin。
由于Teixobactin不會(huì)誘發(fā)細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。微生物菌種化學(xué)合成是*可以通過簡(jiǎn)單的原料靈活修飾化學(xué)結(jié)構(gòu)并得到大量teixobactin衍生物的方法。因此,Teixobactin的化學(xué)合成引起了世界各地多個(gè)研究團(tuán)隊(duì)的密切關(guān)注和激烈競(jìng)爭(zhēng)。
產(chǎn)品名稱:    Anti-CD45RO    規(guī)格:    0.1ml    CD45RO抗體 
產(chǎn)品名稱:    Anti-CD46/MCP/membrane cofactor protein    規(guī)格:    0.1ml    膜輔蛋白/內(nèi)源性輔助因子活性蛋白抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-CD46/MCP/membrane cofactor protein     規(guī)格:    0.1ml    膜輔蛋白/內(nèi)源性輔助因子活性蛋白抗體(人)
產(chǎn)品名稱:    Anti-CD49/VLA    規(guī)格:    0.1ml    CD49(非常晚期抗原)抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-CD49/VLA      規(guī)格:     0.1ml    CD49抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-CD5      規(guī)格:     0.1ml    CD5抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-CD50/ICAM-3    規(guī)格:    0.1ml    細(xì)胞間粘附分子-3抗體
產(chǎn)品名稱:    Anti-CD54/ICAM-1      規(guī)格:     0.1ml    細(xì)胞間粘附分子-1抗體
微生物菌種

 

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