公司專業(yè)供應的抗體,是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品,價格實惠,多種規(guī)格供應,售后完善。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
HBZ抗體 | 50ul 100ul 200ul | Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. |
產(chǎn)品分類:抗體 / 一抗
英文名稱:HBZ
中文名稱 血紅蛋白ζ鏈/Hemoglobin ζ 抗體
英文別名 HBAZ; HBAZ_HUMAN; HBZ 2;HBZ2; Hemoglobin subunit zeta; Hemoglobin zeta; Hemoglobin zeta chain; Zeta globin; Zeta-globin.
交叉反應:Human, Rat, Dog, Pig, Goose, Chimpanzee
標記: Unconjugated
抗體來源: Rabbit
抗體類型: Polyclonal
免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Hemoglobin zeta
蛋白細胞定位: 細胞漿,細胞外基質(zhì),分泌型蛋白
純化方法: affinity purified by Protein A
亞型 IgG
性狀: Liquid
濃度: 1mg/ml
儲存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件: Shipped at 4℃. St
背景資料:Zeta-globin is an alpha-like hemoglobin. The zeta-globin polypeptide is synthesized in the yolk sac of the early embryo, while alpha-globin is produced throughout fetal and adult life. The zeta-globin e is a member of the human alpha-globin e cluster that includes five functional es and two pseudoes. The order of es is: 5' - zeta - pseudozeta - mu - pseudoalpha-1 - alpha-2 -alpha-1 - theta1 - 3'. [provided by RefSeq, Nov 2009].
抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動物 Ig
b.弗氏佐劑和弗氏不佐劑
d.實驗動物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試,查看免疫效果。
5、如果免疫成功,殺死實驗活體,采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。
相關產(chǎn)品:
相似腫瘤抑制基因HUGL抗體 Anti-LLGL2 100ul
細胞表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子4抗體 Anti-LILRB2 100ul
層粘蛋白α3抗體 Anti-LAMA3 100ul
磷酸化低密度脂蛋白受體相關蛋白6抗體 Anti-Phospho-LRP6 100ul
淺表層粘膜蛋白多糖抗體 Anti-Lubricin 100ul
抗體的制備過程:
1. 免疫原:普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原;小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物:常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集:一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定:得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存:抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
標記法:
直接標記法 | 間接標記法 |
抗體的準備:取提純的Ig溶液測定蛋白質(zhì)含量,置于三角燒瓶中加入生理鹽水和0.5mol/L pH9.5碳酸鹽緩沖液,冰槽中攪拌5~10min; 熒光素的準備:按每毫克蛋白質(zhì)加0.01~0.02mg的FITC計算,準確稱取后加入抗體溶液中; 標記:邊攪拌邊加入熒光素,避免粉末黏附于壁上,置于4℃冰箱或冰庫繼續(xù)攪拌12~18h; 透析:結(jié)合完畢后,先將結(jié)合物以3000r/min離心20min,除去少量沉淀物后裝入透析袋中再置于pH8.0緩沖鹽的燒杯中透析過夜; 過柱:取透析過夜的標記物,過葡聚糖凝膠G-25或G-50柱,分離游 | 抗體的準備:0~4℃下,用0.01mol/L pH8.0 PBS將待標記的抗體蛋白溶液稀釋到濃度為30~40mg/ml,置于三角燒瓶內(nèi)放入冰槽中; 熒光素的準備:按每毫克蛋白質(zhì)加入0.01mg的熒光素稱取,溶解于等量的3%重碳酸鈉水溶液中;將抗體蛋白溶液與FITC溶液等量混合,在0~4℃中攪拌18~24h,充分攪勻; 透析或過柱層析。 |
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
SATB1: 核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml
Escherichka coli K99: 豬源產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌K99抗體 0.2ml
P選擇素抗體 Anti-P-selectin 0.1ml
Anti-Synapsin II /FITC 熒光素標記神經(jīng)突觸素2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Met(Tyr1349) 0酸化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體 規(guī)格 0.1ml
HIV-1(gp41) 艾滋病病毒(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
小鼠胃(PG)酶聯(lián)免疫試劑盒 ,PG ELISA Kit
小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA檢測試劑盒MouseBonemorphogeneticproteieceptorⅡ,BMPR-ⅡELISAKit 96T/48T
人含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪2(Tie-2)免疫試劑盒 Human Tie-2 ELISA Kit
Ratdopamine,DAELISAKit大鼠多巴胺(DA)酶聯(lián)免疫試劑盒
40%ACRYLAMIDE溶液500毫升
MouseErythropoietin,EPO酶聯(lián)免疫試劑盒小鼠紅細胞生成素(EPO)酶聯(lián)免疫試劑盒
HBZ抗體煙曲霉PCR檢測試劑盒 英文名稱; Aspergillus fumigatusPCR 50T
液化沙雷菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Serratia liquefaciensPCR 50T
印度血吸蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Schistosoma indicumPCR 50T
長雙歧桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Bifidobacterium longumPCR 50T