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SLC14A2抗體

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更新時間:2023-03-23 11:15:33瀏覽次數:113

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ul 100ul 200ul
主要用途 僅供科研實驗 英文名稱 SLC14A2
濃度 1mg/ml 保存條件 Shipped?at?4℃.?Store?at?-20?°C
品牌 谷研    
SLC14A2抗體公司正在出售的產品;腺熱埃里希體PCR檢測試劑盒 英文名稱; Erlichia sennetsuPCR
腺病毒型PCR檢測試劑盒 英文名稱; Adenovirus(AV)APCR
腺病毒通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Adenovirus(AV)PCR
腺伴隨病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Adenoassociated Virus(AAV)PCR

詳細介紹

產品分類:抗體 / 一抗

英文名稱:SLC14A2

中文名稱 尿素轉運型糖蛋白A2抗體

英文別名 UT-A; HUT2; kidney; MGC119566; MGC119567; Slc14a2; Solute carrier family 14 (urea transporter), member 2; Solute carrier family 14 member 2; Urea transporter 2; Urea transporter; Urea transporter, kidney; UT-A2; UT2; UT2_HUMAN; UTA; UTR; FLJ16167; hUT-A6.

交叉反應:Human, Mouse, Rat

標記: Unconjugated

抗體來源: Rabbit

抗體類型: Polyclonal
免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human SLC14A2/UT-A

蛋白細胞定位: 細胞膜

純化方法: affinity purified by Protein A

亞型 IgG

性狀: Liquid

濃度: 1mg/ml

儲存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件: Shipped at 4. Store at -20 °C f

公司專業(yè)供應的抗體,是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品,價格實惠,多種規(guī)格供應,售后完善。

產品名稱

規(guī)格

保存條件

SLC14A2抗體

50ul 100ul 200ul

Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year.

背景資料The protein encoded by this e belongs to the urea transporter family. In mammalian cells, urea is the chief end product of nitro catabolism, and plays an important role in the urinary concentration mechanism. This protein is expressed in the inner medulla of the kidney, and mediates rapid transepithelial urea transport across the inner medullary collecting duct. Alternatively spliced transcript variants have been found for this e. [provided by RefSeq, Sep 2011]

1.png

2.png


抗體制備過程:
1.
材料與試劑
a
.提取的動物 Ig
b
.弗氏佐劑和弗氏不佐劑
d
.實驗動物 兔
e
.其它材料及試劑
2
、選擇實驗活體。
3
、進行動物免疫實驗。
4
、試取血樣進行測試,查看免疫效果。
5
、如果免疫成功,殺死實驗活體,采集全部血清。
6
、純化出抗體。
7
、鑒定抗體。
相關產品:
1
號染色體開放閱讀框123抗體

1號染色體開放閱讀框130抗體

1號染色體開放閱讀框146抗體

1號染色體開放閱讀框163抗體

1號染色體開放閱讀框173抗體

標記法:

直接標記法

間接標記法

抗體的準備:取提純的Ig溶液測定蛋白質含量,置于三角燒瓶中加入生理鹽水和0.5mol/L pH9.5碳酸鹽緩沖液,冰槽中攪拌5~10min;
 
熒光素的準備:按每毫克蛋白質加0.01~0.02mgFITC計算,準確稱取后加入抗體溶液中;
 
標記:邊攪拌邊加入熒光素,避免粉末黏附于壁上,置于4℃冰箱或冰庫繼續(xù)攪拌12~18h;
 
透析:結合完畢后,先將結合物以3000r/min離心20min,除去少量沉淀物后裝入透析袋中再置于pH8.0緩沖鹽的燒杯中透析過夜;
 
過柱:取透析過夜的標記物,過葡聚糖凝膠G-25G-50柱,分離游

抗體的準備:0~4℃下,用0.01mol/L   pH8.0 PBS將待標記的抗體蛋白溶液稀釋到濃度為30~40mg/ml,置于三角燒瓶內放入冰槽中;
 
熒光素的準備:按每毫克蛋白質加入0.01mg的熒光素稱取,溶解于等量的3%重碳酸鈉水溶液中;將抗體蛋白溶液與FITC溶液等量混合,在0~4℃中攪拌18~24h,充分攪勻;
 
透析或過柱層析。

實驗步驟:
滴加0.01mol/L,pH7.4PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
ZBTB43
: 鋅指蛋白297B抗體 0.2ml

DMPK: 肌強直性營養(yǎng)不良蛋白抗體 0.2ml

重組膜粘連蛋白-5()抗體 Anti-Annexin V 0.1ml

Anti-TORC1/CRTC1/FITC 熒光素標記環(huán)腺苷酸應答元件結合蛋白轉錄共激活因子TORC1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ERK1(Thr202/Tyr204)+ERK2(Thr183/Tyr185) 0酸化原活化蛋白1/2抗體 規(guī)格 0.1ml

Defensin Beta1 防御素β1抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
小鼠免疫球蛋白樣EGF樣域酪酸1(Tie1)酶聯(lián)免疫試劑盒 ,Tie1 ELISA Kit

人抗著絲點抗體(ACA/CENP)ELISA檢測試劑盒HumanAicenomereAibody,ACA/CENPELISAKit 96T/48T

大鼠胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)免疫試劑盒 Rat Insulin-like Growth Factors 1 Receptor,IGF-1R ELISA Kit

英文名稱Human15-lipoxygenaseELISAKit15-脂加氧酶(15-LO)

糞便細胞DNA分離試劑盒50

ELISAKitAIL-R1人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1規(guī)格:48T/96T
SLC14A2抗體節(jié)桿菌通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Arthrobacter spp.PCR 50T

結核分枝桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Mycobacterium tuberculosis(MTB)PCR 50T

緊密著色霉PCR檢測試劑盒 英文名稱; Fonsecaea compactaPCR 50T

巨球菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Macrococcus spp.PCR 50T

抗體的制備過程:
1.
免疫原:普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原;小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSAOVA、HAS等。
2.
免疫動物:常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3.
免疫血清的收集:一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4.
免疫血清的純化與鑒定:得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5.
免疫血清的保存:抗體一般比較穩(wěn)定,在-80
-20 可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。


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