尼帕病毒(NIPAH)核酸檢測試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠胰島素受體β(ISR-β)PCR檢測試劑盒 ，英文名： ISR-β
小鼠抗胰(AT)ELISA檢測試劑盒MouseAi-ypsin,ATELISAKit 50T
人甲狀腺過氧化物酶(TPO)免疫試劑盒 Human Thyroid-Peroxidase,TPO
RatB-cellleukemia/lymphoma2,B
英文名稱Huma

實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標準曲線獲得定量結(jié)果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現(xiàn)性定量方法，已得到，廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。

操作流程
收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

下列相關(guān)產(chǎn)品：
小鼠脫氧酚(DPD)PCR檢測試劑盒 ，英文名： DPD

兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA檢測試劑盒RabbitangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit 50T

牛(LZM)免疫試劑盒 Bovine Lysozyme,LZM

英文名稱Humaissueinhibitorofmaixmetalloproteinase-3,TIMP-3ELISAkit人基質(zhì)金屬抑制因子3(TIMP-3)

動物肌肉組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次

RatprocollagenⅢN-terminalpepti

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

定量PCR方法：
a、競爭法　　產(chǎn)品僅用于科研實驗
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗di高辛酶標抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

下列是公司正在銷售的產(chǎn)品：
兔子促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human vascular endothelial cadherin complex (VE-cad) ELISA Kit 人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)ELISA試劑盒

Humanai-neuophilaibody,ANAELISAKit 人抗中性粒細胞抗體(ANA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanerythrocytemembraneprotein,EMPELISA試劑盒人紅細胞膜蛋白(EMP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織RSE活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

HumanOsteoprotegerin，OPGELISAKit人骨保護素(OPG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠可溶性CD30(sCD30)ELISA試劑盒 ，英文名： sCD30 ELISA Kit

大鼠D(VD)ELISA檢測試劑盒RatVitaminD,VDELISAKit 96T/48T

人蛋白精甲基轉(zhuǎn)移酶1(PRMT1)免疫試劑盒 Human PRMT1 ELISA Kit

RatphosphatidylinositolaibodyIgG/IgM,PIAb-IgG/IgMELISAKit大鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

GMS10細菌1毫升

MouseSomalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISA試劑盒小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
尼帕病毒(NIPAH)核酸檢測試劑盒Anti-PAX7/FITC 熒光素標記配對盒基因7抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat Anti-rat IgG/FITC 熒光素標記羊抗大鼠IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

多巴胺脫羧酶抗體 Anti-DDC 0.1ml

Donkey Anti-human IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的驢抗人IgG 0.1ml

Frizzled 9 英文名稱： CD349抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-TSC1(Thr417) 0酸化結(jié)節(jié)性硬化癥蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Goat Anti-rat IgG/FITC 熒光素標記羊抗大鼠IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml