詳細(xì)介紹
熒光定量PCR試劑盒:
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I試劑盒提供的2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR是一種使用SYBR Green I進(jìn)行Real Time PCR擴(kuò)增反應(yīng)的全新預(yù)混系統(tǒng),能大幅度提高產(chǎn)物特異性和反應(yīng)靈敏度。同時,提供ROX作為內(nèi)參染料。該試劑盒的熒光強(qiáng)度為同類產(chǎn)品的3-5倍,能更靈敏的、更直觀的反應(yīng)目的模板DNA的濃度。
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR包含本公司*的熱啟動Foregene Taq DNAPolymerase,該酶相對于普通Taq酶具有擴(kuò)增效率高、特異性擴(kuò)增能力強(qiáng)、錯配率低等優(yōu)點(diǎn)。用于熒光定量PCR反應(yīng)可減少非特異性擴(kuò)增,提高PCR的準(zhǔn)確性。
中文名稱:變形絲囊霉菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Aphanomyces astaci
貨號:GOY-M3666
規(guī)格:50T
產(chǎn)品特性: 高特異性:本產(chǎn)品采用熱啟動 DNA 聚合酶,90℃以上 2min 后具有擴(kuò)增活性,可大大提高 PCR 產(chǎn)物的特 異性。 靈敏度:本產(chǎn)品包含的優(yōu)化的緩沖液可檢測低拷貝數(shù)的模板,且重復(fù)性好。 高適用性:本產(chǎn)品可適用于任意熒光定量 PCR 儀。
試劑盒內(nèi)容:
Store at -20°C
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR:包括特別改造的熱啟動 Taq DNAPolymerase、MgCl2、優(yōu)化配比的 dNTPs 和 SYBR Green I、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強(qiáng)劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑等。PCR 反應(yīng)時,只需將適當(dāng)?shù)牧呀饣旌弦?、引物、DNase-ddH2O添加到2×Real PCR EasyTM Mix-SYBR中即可用于PCR反應(yīng)。
ROX Reference Dye:一般用于 ABI、Stratagene 等公司的 Real Time PCR 擴(kuò)增儀上,用于調(diào)整 PCR 加樣誤差所引起的 PCR 管與管之的差異。不同儀器所需ROX Reference Dye 濃度不同,用戶可以根據(jù)儀器的推薦濃度添加。DNase-Free ddH2O:超純水,用于 PCR 反應(yīng)。
試劑盒應(yīng)用
熒光定量PCR進(jìn)行模板定量分析。
常規(guī)PCR擴(kuò)增。
樣品要求及注意事項(xiàng):
1、 如果提供實(shí)驗(yàn)材料,實(shí)驗(yàn)材料必須保證新鮮,請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑,并用干冰運(yùn)輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ,也可以將樣品研磨后放在 Trigol中,動植物組織 : 50~100mg/mlTrigol,貼壁細(xì)胞:10cm2/mlTrigol,懸浮細(xì)胞:5×106動植物,酵母細(xì)胞或細(xì)菌細(xì)胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進(jìn)行評估。
4、 實(shí)時熒光定量PCR服務(wù)您一定要提供樣品及要擴(kuò)增基因的詳細(xì)信息。
熒光定量PCR原理:
熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強(qiáng)度信號,這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言,熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便,在實(shí)時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品:
轉(zhuǎn)錄因子E2F-2抗體78281-02-4熱穩(wěn)定抗原檢測試劑盒
人乳頭瘤病16型E7抗體78478-28-1缺血修飾白蛋白檢測試劑盒
膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白1 抗體78763-58-3犬尿氨酸檢測試劑盒
EB病編碼核蛋白-3抗體79498-31-0醛脫酶7家族,成員A1檢測試劑盒
內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1ECE1抗體79592-91-9醛糖還原酶檢測試劑盒
食道癌相關(guān)基因抗體79916-77-1醛縮酶檢測試劑盒
細(xì)胞外基質(zhì)蛋白1抗體80154-34-3醛固酮檢測試劑盒
外胚層發(fā)育不良抗體80286-58-4去?;窼irtuin-7檢測試劑盒
表皮生長因子受體抗體80321-69-3去?;窼irtuin-6檢測試劑盒
表皮生長因子受體-8抗體80418-24-2去?;窼irtuin-5檢測試劑盒
早期反應(yīng)基因-1/應(yīng)急反應(yīng)生長基因1抗體80418-25-3去酰化酶Sirtuin-4檢測試劑盒
表皮膜蛋白1抗體80651-76-9去?;窼irtuin-2檢測試劑盒
抗子宮內(nèi)膜抗體80665-72-1去?;窼irtuin-1檢測試劑盒腸道菌增菌肉湯(EE)Coelenterazine n 大鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)ELISA Kit
西蒙氏枸櫞酸鹽培養(yǎng)基Coelenterazine 大鼠花生四烯酸12-脂氧合酶,白細(xì)胞型(Alox12l/Alox12/Alox15)ELISA Kit
阪崎腸桿菌成套生化鑒定管Coelenterazine cp 大鼠花生四烯酸(AA)ELISA Kit
腸球菌肉湯Coelenterazine f 大鼠紅細(xì)胞生成素(EPO)ELISA Kit
變形絲囊霉菌探針法熒光定量PCR試劑盒腦心浸液肉湯Coelenterazine h 大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α(sm Actinin-α )ELISA Kit
多粘菌素BCoelenterazine hcp 大鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA Kit
腦-心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基Coelenterazine n 大鼠和肽素(copeptin)ELISA Kit
腦心浸液瓊脂(BHIA)Ratio Works™ pH sensor I *Cell-permeable* 大鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1(Tie-1)ELISA Kit
Pfizer腸球菌選擇性瓊脂(PSE瓊脂)Ratio Works™ pH sensor II *Cell-permeable* 大鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)ELISA Kit
MEI培養(yǎng)基Ratio Works™ pH sensor III *Cell-permeable*大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體β(PPAR-B/PPARD)ELISA Kit
北沙參亞碲酸鈉胨水培養(yǎng)基基礎(chǔ)MEQ [6-Methoxy-N-ethylquinolinium iodide]大鼠過氧化酶(CAT)ELISA Kit
豆粉瓊脂SPQ [6-Methoxy-N-(3-sulfopropyl)quinolinium]大鼠果糖銨(FRA)ELISA Kit
磷酸鹽緩沖液(pH7.2)TSQ [N-(6-Methoxy-8-quinolyl)-p-toluenesulfonamide]大鼠胱抑素SN(CST1)ELISA Kit
相對定量簡介:
分析方法: ①雙標(biāo)曲法 ②2 - △Ct ③2 - △△Ct ④Pfaffi法
①雙標(biāo)準(zhǔn)曲線法簡介
公式:
優(yōu)點(diǎn):分析簡單,實(shí)驗(yàn)優(yōu)化簡單
缺點(diǎn):對每一個基因,每一輪實(shí)驗(yàn)都必需做標(biāo)準(zhǔn)曲線;必需有固定的標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線;這些標(biāo)準(zhǔn)品并不代表樣品擴(kuò)增的真實(shí)狀態(tài)應(yīng)用:基因表達(dá)調(diào)控研究中用與*的兩種相對定量方法之一。