枯草芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

熒光定量PCR試劑盒：
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I試劑盒提供的2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR是一種使用SYBR Green I進行Real Time PCR擴增反應(yīng)的全新預(yù)混系統(tǒng)，能大幅度提高產(chǎn)物特異性和反應(yīng)靈敏度。同時，提供ROX作為內(nèi)參染料。該試劑盒的熒光強度為同類產(chǎn)品的3-5倍，能更靈敏的、更直觀的反應(yīng)目的模板DNA的濃度。
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR包含本公司*的熱啟動Foregene Taq DNAPolymerase，該酶相對于普通Taq酶具有擴增效率高、特異性擴增能力強、錯配率低等優(yōu)點。用于熒光定量PCR反應(yīng)可減少非特異性擴增，提高PCR的準確性。
中文名稱：枯草芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Bacillus subtilis
貨號：GOY-M3708
規(guī)格：50T
產(chǎn)品特性： 高特異性：本產(chǎn)品采用熱啟動 DNA 聚合酶，90℃以上 2min 后具有擴增活性，可大大提高 PCR 產(chǎn)物的特 異性。 靈敏度：本產(chǎn)品包含的優(yōu)化的緩沖液可檢測低拷貝數(shù)的模板，且重復(fù)性好。 高適用性：本產(chǎn)品可適用于任意熒光定量 PCR 儀。

試劑盒內(nèi)容:
Store at -20°C
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR：包括特別改造的熱啟動 Taq DNAPolymerase、MgCl2、優(yōu)化配比的 dNTPs 和 SYBR Green I、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑等。PCR 反應(yīng)時，只需將適當(dāng)?shù)牧呀饣旌弦?、引物、DNase-ddH2O添加到2×Real PCR EasyTM Mix-SYBR中即可用于PCR反應(yīng)。
ROX Reference Dye：一般用于 ABI、Stratagene 等公司的 Real Time PCR 擴增儀上，用于調(diào)整 PCR 加樣誤差所引起的 PCR 管與管之的差異。不同儀器所需ROX Reference Dye 濃度不同，用戶可以根據(jù)儀器的推薦濃度添加。DNase-Free ddH2O：超純水，用于 PCR 反應(yīng)。
試劑盒應(yīng)用
熒光定量PCR進行模板定量分析。
常規(guī)PCR擴增。
樣品要求及注意事項：
1、 如果提供實驗材料，實驗材料必須保證新鮮，請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑，并用干冰運輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中，動植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol，貼壁細胞：10cm2/mlTrigol，懸浮細胞：5×106動植物，酵母細胞或細菌細胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進行評估。
4、 實時熒光定量PCR服務(wù)您一定要提供樣品及要擴增基因的詳細信息。

熒光定量PCR原理：
熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：

轉(zhuǎn)移生長因子–β受體1抗體3423-27-6抗蛋白酶3抗體IgG檢測試劑盒

硫酯包含蛋白-1抗體64291-41-4抗單鏈DNA檢測試劑盒

硫氧還蛋白抗體50-78-2抗單核細胞抗體檢測試劑盒

CD90抗體402513-88-6抗促卵泡素抗體檢測試劑盒

胸腺肽 α-1抗體24274-60-0抗促狀腺素受體抗體檢測試劑盒

狀腺素T4抗體2189-80-2抗補體1q抗體檢測試劑盒

上皮生長因子樣域酪氨酸激酶252992-82-2抗型肝炎病抗體檢測試劑盒

兔抗人TIGAR蛋白抗體94285-22-0抗氨酰tRNA合成酶,線粒體檢測試劑盒

金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體84687-47-8抗氨酰tRNA合成酶,細胞質(zhì)檢測試劑盒

金屬蛋白酶組織抑制因子-2抗體42206-94-0抗表皮細胞基底膜抗體檢測試劑盒

枯草芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒金屬蛋白酶組織抑制因子-3抗體6926-14-3抗斑疹傷寒抗體檢測試劑盒

金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗體2478-38-8抗白色念珠菌檢測試劑盒

Toll樣受體2抗體93449-32-2抗白蛋白抗體檢測試劑盒塔拉地薩敏48T/96T鯊魚孕激素/孕酮(PROG)ELISA Kit

脫氧烏頭48T/96T鯊魚三碘狀腺原氨酸(T3)ELISA Kit

土大黃素48T/96T鯊魚皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA Kit

5,7,3’,4’,5’-五氧基黃酮48T/96T鯊魚狀腺素(T4)ELISA Kit

偽異沙蟾精48T/96T鯊魚睪酮(T)ELISA Kit

五沒食子酰葡萄糖48T/96T鯊魚雌二醇(E2)ELISA Kit

西貝母堿苷48T/96T其它ELISA Kit

新甘草苷48T/96T新德里超級細菌金屬β-內(nèi)酰銨酶-1(NDM-1)ELISA Kit

氧化芍藥苷48T/96T小尾寒羊增食欲素(orexin)ELISA Kit

2’-?；锘ㄌ擒?8T/96T小尾寒羊瘦素(LEP)ELISA Kit

鹽酸多巴胺48T/96T小尾寒羊阿黑皮素原(POMC)ELISA Kit

異型南五味子素48T/96T孕馬血清促性腺激素(PMSG)ELISA Kit

原花青素B248T/96T有機磷農(nóng)藥殘留試劑盒

相對定量簡介：
分析方法： ①雙標曲法 ②2 － △Ct ③2 － △△Ct ④Pfaffi法
①雙標準曲線法簡介
公式：
優(yōu)點：分析簡單，實驗優(yōu)化簡單
缺點：對每一個基因，每一輪實驗都必需做標準曲線；必需有固定的標準品做標準曲線；這些標準品并不代表樣品擴增的真實狀態(tài)應(yīng)用：基因表達調(diào)控研究中用與*的兩種相對定量方法之一。