產(chǎn)品特性： 高特異性：本產(chǎn)品采用熱啟動 DNA 聚合酶，90℃以上 2min 后具有擴增活性，可大大提高 PCR 產(chǎn)物的特 異性。 靈敏度：本產(chǎn)品包含的優(yōu)化的緩沖液可檢測低拷貝數(shù)的模板，且重復(fù)性好。 高適用性：本產(chǎn)品可適用于任意熒光定量 PCR 儀。
中文名稱：鸚鵡熱嗜衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Chlamydophila psittaci
貨號：GOY-M3834
規(guī)格：50T
相對定量簡介：
分析方法： ①雙標曲法 ②2 － △Ct ③2 － △△Ct ④Pfaffi法
①雙標準曲線法簡介
公式：
優(yōu)點：分析簡單，實驗優(yōu)化簡單
缺點：對每一個基因，每一輪實驗都必需做標準曲線；必需有固定的標準品做標準曲線；這些標準品并不代表樣品擴增的真實狀態(tài)應(yīng)用：基因表達調(diào)控研究中用與*的兩種相對定量方法之一

熒光定量PCR試劑盒：
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I試劑盒提供的2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR是一種使用SYBR Green I進行Real Time PCR擴增反應(yīng)的全新預(yù)混系統(tǒng)，能大幅度提高產(chǎn)物特異性和反應(yīng)靈敏度。同時，提供ROX作為內(nèi)參染料。該試劑盒的熒光強度為同類產(chǎn)品的3-5倍，能更靈敏的、更直觀的反應(yīng)目的模板DNA的濃度。
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR包含本公司*的熱啟動Foregene Taq DNAPolymerase，該酶相對于普通Taq酶具有擴增效率高、特異性擴增能力強、錯配率低等優(yōu)點。用于熒光定量PCR反應(yīng)可減少非特異性擴增，提高PCR的準確性。
試劑盒內(nèi)容:
Store at -20°C
2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR：包括特別改造的熱啟動 Taq DNAPolymerase、MgCl2、優(yōu)化配比的 dNTPs 和 SYBR Green I、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑等。PCR 反應(yīng)時，只需將適當?shù)牧呀饣旌弦?、引物、DNase-ddH2O添加到2×Real PCR EasyTM Mix-SYBR中即可用于PCR反應(yīng)。
ROX Reference Dye：一般用于 ABI、Stratagene 等公司的 Real Time PCR 擴增儀上，用于調(diào)整 PCR 加樣誤差所引起的 PCR 管與管之的差異。不同儀器所需ROX Reference Dye 濃度不同，用戶可以根據(jù)儀器的推薦濃度添加。DNase-Free ddH2O：超純水，用于 PCR 反應(yīng)。
試劑盒應(yīng)用
熒光定量PCR進行模板定量分析。
常規(guī)PCR擴增。
樣品要求及注意事項：
1、 如果提供實驗材料，實驗材料必須保證新鮮，請您采樣后立刻放入液氮中速凍或加入樣穩(wěn)定劑，并用干冰運輸。
2、 如果樣品可以用Trigol法提總RNA ，也可以將樣品研磨后放在 Trigol中，動植物組織 ： 50～100mg/mlTrigol，貼壁細胞：10cm2/mlTrigol，懸浮細胞：5×106動植物，酵母細胞或細菌細胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我們要對您提供的材料進行評估。
4、 實時熒光定量PCR服務(wù)您一定要提供樣品及要擴增基因的詳細信息。

熒光定量PCR原理：
熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：

溶劑紅1919275-51-5顆粒酶A(GZMA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

赫斯特熒光燃料3325862596-34-3顆粒酶A(GZMA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

赫斯特熒光燃料333424657-58-3顆粒酶A(GZMA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

熒光紅84605-18-5顆粒酶B(GZMB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

螢光素鈉4449-51-8顆粒酶B(GZMB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

DAPI染色液469-39-6顆粒酶B(GZMB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

酚3411-37-8髓過氧化物酶(MPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

酚酞試紙152-95-4髓過氧化物酶(MPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

酚酞-3,3’-雙-(亞氨基二酸)121927-91-1髓過氧化物酶(MPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

鸚鵡熱嗜衣原體探針法熒光定量PCR試劑盒百里香酚216450-65-6過氧化物酶體生物合成因子2(PEX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

若丹明1236483-15-4過氧化物酶體生物合成因子2(PEX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

玫瑰紅B641-39-4過氧化物酶體生物合成因子2(PEX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

TMB游離酸641-39-4食欲素A(OXA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)胰十二指腸同源異型盒基因抗原 寬纓酮

1,3-Propanediol;TriMethylene glycolMonkey SEMA7A (Semaphorin 7A) ELISA Kit

果膠酶抗原 次苦參素

L(-)-Proline, 99+%Monkey PKBG (Protein Kinase B Gamma) ELISA Kit

肝癌高表達基因抗原 苦參醇N

D(-)-FructoseMonkey LXA4 (Lipoxin A4) ELISA Kit

腦肽 苦參醇I

Choline ChlorideMonkey ACP5 (Tartrate Resistant Acid Phosphatase 5) ELISA Kit

腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白2/小肽轉(zhuǎn)運蛋白2抗原 高車前素 7-O-新橙皮糖苷

Carbon tetrachloride;PerchloroMethane;BenzinoforM;NecatorinaMonkey GAL3 (Galectin 3) ELISA Kit

蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗原 鴉膽子素 D

L-GlutaMine;L-GlutaMic acid 5-aMide;L-GlnMonkey MUC1 (Mucin 1) ELISA Kit