客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。
產(chǎn)品名稱：海鷗彎曲菌核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）
規(guī)格：50T
貨號：GOY-M6274
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

TCTP  翻譯控制瘤蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

KLHL7  kelch樣蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Sortilin/N3/Gp95  神經(jīng)降壓素受體3抗體（糖蛋白95） 規(guī)格: 0.2ml*

CCDC68/se57-1  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白68抗體(皮膚T淋巴細胞淋巴瘤相關(guān)抗原) 規(guī)格: 0.2ml*

Prkg1/cGKI  cGMP依賴性蛋白激酶1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

ESYT2/FAM62B  延伸突觸蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

ARK5  AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit anti-Biotin whole serum  兔抗生物素抗清 規(guī)格: 1ml*

Goat anti-Mouse IgM whole serum  羊抗小鼠IgM抗清 規(guī)格: 1ml*

phospho-Myosin light chain(Ser20)  磷酸化肌球蛋白輕鏈抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Mouse Anti-human IgG(3D3)/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Phospho-Bcr(Tyr177)  磷酸化T淋巴細胞受體抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Hornerin/S100A18  角化蛋白S100A16抗體 規(guī)格: 0.2ml*

CCDC16/zinc finger protein 830  鋅指蛋白830抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Histone H3-like protein  組蛋白H3樣抗體 規(guī)格: 0.2ml*

海鷗彎曲菌核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）D-Galactose D-半乳糖59-23-4100mg

Tacrolimus 他克莫司104987-11-320mg

透析袋MD44(7000D )5M卷

DCIP 2，6-二酚靛酚鈉1g瓶

25mm濾膜 (200張/盒)0.45um盒

Oleanolic acid 齊墩果酸10g瓶

Sepharose 4B 瓊脂糖凝膠4B100ml瓶

D(+)Galactose D-(+)半乳糖25g瓶

溴甲酚綠-甲紅指示劑溶液500ml瓶

Cefepime 頭孢吡肟100mg瓶

D-(-)-Asparagine monohydrate D-天門冬酰胺一水合物5g瓶

BL21(DE3)感受態(tài)細胞10×100ul袋

DNA病毒基因組提取試劑盒100T盒

兔抗生物素-HRP0.1ml支

藍色預染低分子量蛋白質(zhì)Marker20T支

操作流程：
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。