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商品介紹:
測定意義
生物體內(nèi)巰基主要包括谷胱甘肽巰基和蛋白質(zhì)巰基。前者不僅能夠修復(fù)氧化損傷的蛋白質(zhì),而且參與活性氧清除,后者對于維持蛋白質(zhì)構(gòu)象具有重要作用。通過測定總巰基含量和GSH含量,能夠間接測定蛋白質(zhì)巰基含量。
測定原理:
巰基基團(tuán)與5,5’- 二硫代-雙-硝基苯甲酸(DTNB)反應(yīng),生成黃色化合物,在412nm處有最大吸收峰。
需自備的儀器和用品:
天平、研缽、可見分光光度計、恒溫水浴鍋、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:操作時間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右; 2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請; 3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效; 4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好; 5、回收試驗: X =99%; 6、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng); 7、測試面廣:可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物,歡迎咨詢。 |
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
靶向核糖核(TR)試劑盒連翹酯苷HDL-苦杏仁 AR,99.0%氫二鈉 AR(劇品)
靶向核糖核(TR)試劑盒連翹酯苷F氫化 98%三乙酯 99%
蛋白激C(PKC)試劑盒5--苦參C焦亞硫 CP,94.0%氟化,無水 電子級,粉末
蛋白激C(PKC)試劑盒苦參X1,10-菲羅啉(無水) 99%1,1,1,2-四氟乙烷 99.95%
縮(ALD)試劑盒苦參W三聚磷鈉 AR,98%三 AR,99.0%
縮(ALD)試劑盒苦參N錫鈉 AR,55.3% SnO2烯三氟乙酯 包含 100 ppm MEHQ 穩(wěn)定劑,98%
L-乳脫氫(L-LDH)試劑盒苦參S亞硫 AR2,2,2-三氟乙 99.5%
L-乳脫氫(L-LDH)試劑盒苦參L單寧 AR大黃素 ≥90% (HPLC)
性神經(jīng)鞘磷脂(ASM)試劑盒苦參Q3,4,5-三氧苯 99%石杉 分析標(biāo)準(zhǔn)品
性神經(jīng)鞘磷脂(ASM)試劑盒苦參O硫脲 ACS, ≥99.0%石杉 99%
花生四烯5脂加氧(ALOX-5)試劑盒苦參R硝氧鋯 水合物 AR,99.5%和厚樸酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品
花生四烯5脂加氧(ALOX-5)試劑盒苦參K二氧化鋯 AR,99.0%楊梅素 97%
5脂加氧(5-LO/LOX)試劑盒重樓皂苷V氫氧化鋯 97%楊梅素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
5脂加氧(5-LO/LOX)試劑盒重樓皂苷H硝氧鋯 99%厚樸酚 ≥98% (HPLC)
腺苷環(huán)化1(AC-1)試劑盒 重樓皂苷D化鋯 98%楊梅苷 98%
腺苷環(huán)化1(AC-1)試劑盒 伊貝苷A;辛貝素-3-D-葡萄糖苷式碳鋯(IV) ≥40% ZrO2 basis葛根素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
總巰基可見分光光度法檢測試劑盒豬亮氨豐富α2糖蛋白1(LRG1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒黃蓍樹膠粉乙 光譜純, ≥99.8%1,4-苯二硫 98%
豬胰淀素(IAPP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 黃蓍樹膠粉乙 for DNA synthesis, ≥99.9% (GC)2-溴芐硫 99%
豬質(zhì)金屬蛋白抑制因子3(TIMP-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒角鯊烯乙 梯度級, for HPLC, ≥99.9%3,5-雙(三氟)苯硫酚 97%
豬皮膚T淋巴相關(guān)抗原(CTAGE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 角鯊烯乙 無水級, 99.9%,H2O≤10ppm二芐二硫 98%
豬葡萄糖磷變位(PGM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 角鯊烯無水乙H2O:20-30ppm3-溴硫代苯 98%
豬血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S-乙酰巰丁二酐無水乙 無水級, 99.8%,H2O:30-50ppm3-溴-5-苯并噻吩 98%
豬抵抗素(RETN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 S-乙酰巰丁二酐N,N-二酰 無水級, 99.8%2-溴 99%
豬血管緊張素I受體抗體(ANG I R-Ab)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 十二烯丁二酐乙乙酯 ACS, ≥99.5%3-溴噻吩 97%
豬蛋白激C-δ1(PKCδ1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒順式六氫苯二酐乙乙酯 for HPLC, 99.9%2-代芐硫 98%
豬特異性β1糖蛋白(PSG1/SP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒順式六氫苯二酐正己烷 for HPLC, ≥98.0% (GC) 4-芐硫 98%
豬多巴(DA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-并噻唑正己烷 Standard for GC,>99.5%(GC)硫 95%
豬載脂蛋白A4(ApoA4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-并噻唑正己烷 >99%(GC)3-茴香硫 97%
豬上腺素(EPI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-并噻唑正己烷 光譜純, ≥98.0% (GC)3--5-苯并噻吩 97%
豬巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈹試劑Ⅰ正己烷 ACS,>98.5%(GC)3,5-二苯硫酚 97%
豬激肽釋放8(KLK8)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鈹試劑Ⅰ 無,用于Romanowsky染色法2,4-二硫酚 95%
豬補體因子8g(C8g)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鈹試劑II 梯度色譜級, ≥99.9%2,5-二硫酚 98%
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用