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CREBBP/EP300抑制劑(SGC-CBP30)

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更新時間:2022-05-07 12:59:52瀏覽次數(shù):294

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10621 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 SGC-CBP30
CREBBP/EP300抑制劑(SGC-CBP30)公司*的產(chǎn)品:BTA(Human Bladder tumor antigen) ELISA Kit 人膀胱腫瘤抗原對苯二 AR,97%
MK(Human Midkine) ELISA Kit 人中期因子對苯二 分析標準品
Bid(Human BH3 interacting domain death agonist) ELISA Kit

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:CREBBP/EP300抑制劑(SGC-CBP30)

英文名稱:SGC-CBP30

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

SGC-CBP30是強效的CREBBP/EP300抑制劑,無細胞試驗中IC50分別為21~69nM和38nM。對CBP的選擇性分別是對BRD4(1)和BRD4(2)選擇性的40倍和250倍。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1613695-14-9

純度:99.19%

分子量:509.04

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

發(fā)酵畢赤酵母磷化絲裂原活化蛋白激磷-1抗體Human MGAT5B ELISA Kit膜聯(lián)蛋白Ⅶ(ANX-Ⅶ)

海生紅球菌磷化絲裂原活化蛋白激磷-1抗體Human MGEA5(Protein O-GlcNAcase) ELISA Kit膜聯(lián)蛋白Ⅵ(ANX-Ⅵ)

pGEX-5X-3絲/蘇蛋白激MLK3抗體Human KLK8(Kallikrein-8) ELISA Kit膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)

貝倫格葡萄座腔菌梨生?;土谆z/蘇蛋白激MLK3抗體Human mGluR1 ELISA Kit膜聯(lián)蛋白Ⅳ(ANX-Ⅳ)

Enterobacter ludwigii Hoffmann有絲分裂原和應激活化型蛋白激1抗體Human mGluR2 ELISA Kit膜聯(lián)蛋白Ⅲ(ANX-Ⅲ)

黃曲霉磷化有絲分裂原和應激活化型蛋白激1抗體Human MEX3C ELISA Kit膜聯(lián)蛋白Ⅱ(ANX-Ⅱ)

婁徹鏈霉菌磷化有絲分裂原和應激活化型蛋白激1抗體Human MFF ELISA Kit膜聯(lián)蛋白Ⅰ(ANX-Ⅰ)

海洋桿菌磷化有絲分裂原和應激活化型蛋白激1抗體Human METT10D ELISA Kit膜結合型IgM(mIgM)

糖多孢菌磷化有絲分裂原和應激活化型蛋白激1抗體Human MFN1 ELISA Kit膜攻擊復合物(MAC)

地衣芽孢桿菌肌球蛋白磷抗體Human METTL11A ELISA Kit膜輔蛋白(MCP/CD46)

博戈里亞假菌絲酵母磷化肌球蛋白磷抗體Human METTL5 ELISA Kit繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激(MIS/AMH)

變異鏈霉菌磷化肌球蛋白磷抗體Human METTL3 ELISA Kit繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激(AMH)

微桿菌屬磷化肌球蛋白磷抗體Human MIER3 ELISA Kit苗條受體(LR/Ob-R)

林生畢赤酵母磷化肌球蛋白磷抗體Human METTL4 ELISA Kit免疫抑制性蛋白(IAP)

茯苓Z磷化肝生長因子受體(原癌基因)抗體Human CALB2(Calretinin) ELISA Kit免疫球蛋白重鏈可變區(qū)(IgHV)

木豆根瘤菌絲裂原活化蛋白激MKK6抗體Human MINA ELISA Kit免疫球蛋白重鏈(IgH)

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR鹽黃連堿

豬霍亂沙門氏菌Salmonella│choleraesuis 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR黃連堿

刺孢青霉Penicillium│spinulosum Thom 質(zhì)量規(guī)格:>98%,用于蛋白分析小檗堿
CREBBP/EP300抑制劑(SGC-CBP30)魯氏接合酵母 2--6-甲苯N末端C型利鈉肽前體Elisa

日本曲霉 基氧鎓四氟酸鹽總膽固Elisa

豬丹絲 酮基磷酸二甲酯低密度脂蛋白Elisa

大腸桿屬 5--1,10-菲咯啉高密度脂蛋白Elisa

聚生殼 1-苯基-2-炔-1-磷酸二酯4Elisa

球孢白僵 1,1,2-基-1H-苯并[e]磷酸二酯4Elisa

枯草芽孢桿 異丁酸葉酯磷酸二酯5Elisa

四川散斑殼 1-溴-4-n-丁基苯KI-67抗原Elisa

居真細 7-甲氧基-2-萘滿酮增殖核抗原Elisa

球孢白僵 2,3,4,6-四芐基-D-吡喃葡萄糖煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸Elisa

枯草芽孢桿 1--9,10-二苯乙炔基蒽3-硝基酪氨酸Elisa

南假單胞 2-苯肼鹽酸鹽絲蟲抗體Elisa

新疆鹽地桿 1,10-二溴癸烷ω干擾Elisa

凝結芽胞桿 三-O-乙酰-D-半乳糖烯ε干擾Elisa

印度洋斯塔普氏 三(2-氨基乙基)基質(zhì)衍生因子1Elisa

 


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