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BET bromodomain抑制劑(CPI-203)

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更新時間:2022-05-11 08:35:47瀏覽次數(shù):254

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
貨號 GOY-01X10880 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 CPI-203
BET bromodomain抑制劑(CPI-203)公司*的產(chǎn)品:Rat Progesterone receptor,PROGR ELISA kit 小鼠孕酮受體苯 AR,99.5%
Mouse Insulin-like growth factor binding protein 6,IGFBP-6 ELISA kit 小鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白6苯 CP,99.0%
Mouse

詳細(xì)介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面:

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究;

②生物膜與細(xì)胞器的研究;

③細(xì)胞骨架體系的研究;

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控;

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控;

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化;

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:BET bromodomain抑制劑(CPI-203)

英文名稱:CPI-203

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

CPI-203是一種有效的,選擇性的,細(xì)胞通透的BET bromodomain抑制劑,IC50值約為37nM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1446144-04-2

純度:99.38%

分子量:399.9

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

枯草芽孢桿菌羊抗小鼠IgG抗血清Anti-RAB27A Antibody激肽釋放11(KLK11)

華根霉羊抗小鼠IgM抗血清Anti-RAB3A Antibody激肽釋放10(KLK10)

尖孢鐮刀菌羊抗大鼠IgG抗血清Anti-RAB3C Antibody激肽釋放1(KLK1)

頭狀雙足囊菌羊抗豚鼠IgG抗血清Anti-RAB5A Antibody激敏感性脂肪(LIPE)

戴氏西地西菌羊抗人IgG抗血清Anti-RAB3GAP2 Antibody激活受體樣激1(ALK1)

粟酒裂殖酵母羊抗人IgM抗血清Anti-RAB5A Antibody(PB0839)激活B(ACVB)

雙孢蘑菇羊抗雞IgG抗血清Anti-RAB6A Antibody激活A(yù)受體ⅡA(ACVR2A)

蠟狀芽孢桿菌小鼠抗人IgG腹水Anti-Rab9/RAB9A Antibody激活A(yù)受體Ⅰ(ACVR1)

大腸埃希菌小鼠抗羊IgG腹水Anti-RAB8A Antibody激活A(yù)B(ACVAB)

谷棒桿菌小鼠抗兔IgG腹水Anti-RAB7A Antibody激活A(yù)(ACVA)

鏈霉菌小鼠抗大鼠IgG腹水Anti-RAB9A Antibody激活蛋白C(APC)

平臍儒孢菌小鼠抗牛IgG腹水Anti-RAB9A Antibody激活STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)

硬水黃桿菌兔抗親和抗血清Anti-RAC1 Antibody畸胎瘤衍生生長因子1(TDGF1)

卷曲鏈霉菌兔抗生物抗血清Anti-RAD51 Antibody(PB0367)基質(zhì)重塑關(guān)聯(lián)蛋白8(MXRA8)

膠孢兔抗牛IgM抗血清Anti-Rad17 Antibody基質(zhì)重塑關(guān)聯(lián)蛋白5(MXRA5)

Sandarakinorhabdus兔抗雞IgG抗血清Anti-RAD51 Antibody基質(zhì)衍生因子4(SDF4)

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因H4抗體散囊菌屬小鼠腎管狀上皮細(xì)胞提取物

神經(jīng)元衍生孤兒受體1抗體扣囊擬內(nèi)孢霉小鼠輸尿管上皮細(xì)胞提取物

背板膠質(zhì)乙酰酯抗體擬青霉屬小鼠尿道上皮細(xì)胞提取物

神經(jīng)細(xì)胞PAS結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體紙葡萄穗霉小鼠腎成纖維細(xì)胞提取物
BET bromodomain抑制劑(CPI-203)交織木霉 異鉤藤堿酸

葡萄座腔 (+)-異胡薄荷

節(jié)桿 鹽酸藥根堿

病研所芽孢桿 堪非3,4'-二-O-甲

小孢根霉華變種 掌葉半夏堿戊

棘孢青霉 氧基白屈菜季銨堿

類香味 脫氧阿枯明

農(nóng)研所芽孢桿 異魚藤色烯異黃酮

玫瑰色野野村氏 雪松

地科維爾氏 原千金藤那布任堿

焦曲霉 異葉波羅蜜環(huán)黃酮

野土地桿 紫杉脂

嚙蝕艾肯 漆黃; 紫鉚

魯錐梗孢 植酮

黃曲霉 烏沙苷元洋地黃苷

 


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