H+/K+-ATPase抑制劑(Ilaprazole)公司*的產品：Anti-EGF(mouse)/FITC 熒光素標記表皮生長因子抗體(小鼠)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Mouse IgA/FITC 熒光素標記兔抗小鼠IgA抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh C20or

產品屬性：

中文名稱：H+/K+-ATPase抑制劑(Ilaprazole)

英文名稱：Ilaprazole

產品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

側孢短芽孢桿菌鈣激活通道蛋白3抗體Human PNRC2 ELISA Kit胸腺基質淋巴生成(TSLP)ELISA Kit

枯草芽孢桿菌枯草亞種腎臟和腦蛋白抗體Human PODXL2 ELISA Kit胸腺活化調節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)ELISA Kit

灰葡萄孢（灰霉病菌）有絲分裂驅動蛋白樣2B抗體Human PODN ELISA Kit胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)ELISA Kit

卷枝毛霉詹森變型kelch樣蛋白9抗體Human POFUT1 ELISA Kit胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25)ELISA Kit

矮小青霉驅動蛋白家族成員15抗體Human POF1B ELISA Kit胸腺白血病抗原(TLa)ELISA Kit

墻壁圣格奧爾根菌著絲點關聯(lián)蛋白1抗體Human POFUT2 ELISA Kit胸腎表達趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA Kit

寬鱗大孔菌kelch樣蛋白5抗體Human PODXL2 ELISA Kit胸苷合成(TS)ELISA Kit

異常威克漢姆酵母驅動蛋白家族成員C1抗體Human PODN ELISA Kit性激結合球蛋白(SHBG)ELISA Kit

紫芝Kelch樣蛋白22抗體Human POFUT2 ELISA Kit性別決定區(qū)Y蛋白(SRY)ELISA Kit

枯草芽孢桿菌電壓門控通道Kv4.1抗體Human POFUT1 ELISA Kit信號識別顆?？贵w(SRP)ELISA Kit

炭黑曲霉敏感離子通道蛋白3抗體Human POF1B ELISA Kit信號傳導子及轉錄激活子6(STAT6)ELISA Kit

褪色沙雷氏菌（粘質沙雷氏菌）Klotho多肽蛋白抗體Human POLD2 ELISA Kit信號傳導子及轉錄激活子5(STAT5)ELISA Kit

相思根瘤菌鈣激活通道蛋白4抗體Human POGK ELISA Kit信號傳導子及轉錄激活子4(STAT4)ELISA Kit

鴨疫里氏桿菌Kelch樣蛋白23抗體Human POLD1 ELISA Kit信號傳導子及轉錄激活子3(STAT3)ELISA Kit

黃桿菌BTB-kelch蛋白家族10抗體Human PNMAL1 ELISA Kit信號傳導子及轉錄激活子2(STAT2)ELISA Kit

釀酒酵母BTB-kelch蛋白家族4抗體Human PNCK ELISA Kit信號傳導子及轉錄激活子1(STAT1)ELISA Kit

傳染性法氏囊病病毒Avibirnavirus│Infectious bursal disease virus 質量規(guī)格：>95.0%(GC)白屈菜紅堿

DH5α（含pUC19質粒）大腸桿菌Escherichia coli DH5α( pUC19) 質量規(guī)格：>98.0%(GC)鹽藥根堿

: =ATCC19258資源名稱: 嗜熱鏈球菌 質量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)異土木香內酯
H+/K+-ATPase抑制劑(Ilaprazole)Gentamicin Monoclonal Antibody  慶大霉單克隆抗體山梨 99.8%

Oxytetracycline  土霉抗體L-氨酯鹽鹽 98%

Metronidazole  硝唑抗體L-精氨酯 98%

Metronidazole  硝唑單克隆抗體L-氨芐酯對苯磺鹽 98%

WBSCR14/ChREBP  糖類應答元件結合蛋白ChREBP抗體L-天冬氨-β-芐酯 98%

ChRM2  蕈型酰膽受體抗體Boc-L-谷氨酰 98%

ChRM1  蕈型酰膽受體M1抗體BOC-L-絲氨 97%

ChRM2  蕈型酰膽受體M2抗體S-芐-L-半胱氨 98% 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)