p70S6K抑制劑（LY-2584702 tosylate salt）公司*的產(chǎn)品：HER3/ErbB3/PE 熒光PE標(biāo)記HER3受體抗體IgG酯 for HPLC, 99.9%
HERG/FITC 熒光標(biāo)記特異性離子通道蛋白抗體IgG正己烷 for HPLC, ≥98.0% (GC)
HEV/FITC 熒光標(biāo)記戊型肝炎病抗體IgG正己烷 Standard for GC,>99.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱(chēng)：p70S6K抑制劑（LY-2584702 tosylate salt）

英文名稱(chēng)：LY-2584702 tosylate salt

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

雕刻擬盤(pán)多毛孢大鼠Ⅷ相關(guān)抗原Anti-POLA1 Antibody人血管舒緩激肽(BK)

奇異球菌屬大鼠IXAnti-Pogz Antibody人血管舒緩激肽(BK)

海水甲基桿菌小鼠碳酐Anti-POLB Antibody人肌球蛋白輕鏈(MLC)

高盧蜜環(huán)菌人P53Anti-POLB Antibody人肌球蛋白輕鏈(MLC)

千葉鏈霉菌人周期D3Anti-POLD1 Antibody人α-輔肌動(dòng)蛋白3(ACTN-3)

釀酒酵母大鼠ⅩAnti-POLD3 Antibody人α-輔肌動(dòng)蛋白3(ACTN-3)

郝氏鏈霉菌小鼠降鈣基因相關(guān)肽Anti-POLD3 Antibody人超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)

香菇8人周期D2Anti-POLDIP3 Antibody人超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)

松杉靈芝小鼠胃動(dòng)Anti-POLE Antibody人肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)

苜蓿中華根瘤菌大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子Anti-POLE Antibody人肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)

芹側(cè)耳大鼠纖溶抗纖溶復(fù)合物Anti-POLG2 Antibody人血清淀粉樣蛋白A(SAA)

假堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿菌小鼠生長(zhǎng)抑Anti-POLE4 Antibody人血清淀粉樣蛋白A(SAA)

鏈霉菌人周期D1Anti-POLK Antibody人熱休克蛋白60(Hsp-60)

釀酒酵母人內(nèi)皮抑Anti-POLI Antibody人熱休克蛋白60(Hsp-60)

紅蠟盤(pán)菌小鼠血纖蛋白原Anti-POLR1B Antibody人熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)

芽孢桿菌大鼠凝血抗凝血復(fù)合物Anti-POLQ Antibody人熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)

轉(zhuǎn)化性卷曲含蛋白質(zhì)2地錘菌屬人青光眼小梁網(wǎng)細(xì)胞

微管相關(guān)同源蛋白TPX2抗體茄腐皮鐮刀菌大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白5褐赤刺革菌人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白2TNFα-IP2抗體肉座菌屬人皮膚鱗癌細(xì)胞
p70S6K抑制劑（LY-2584702 tosylate salt）松生擬層孔 鬧羊花V

大腸埃希 鬧羊花III

蠟?zāi)?/span> 鬧羊花ＩＩ

銹蘑 通光藤甙元乙

不吸水鏈霉 D-核糖

圍小叢殼 竹紅

病研所芽孢桿 原偽金絲桃

木耳 愈創(chuàng)甘油

膠紅酵母 異鼠李 3-O-半乳糖苷

蕈狀芽胞桿 異去氫羊藿

植物乳桿 去氧膽酸

腸桿屬 L-谷氨酰

大腸埃希 (S)-(-)-α-氨基-鹽酸鹽

匍枝根霉(黑根霉) S-腺苷蛋對(duì)甲苯磺酸硫酸鹽

 褪黑 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)