檸檬酸合酶(CS）可見分光光度法檢測試劑盒正在出售的商品：脫羧酶蛋白體36抗體蘭索拉唑（標(biāo)準(zhǔn)品） Praziquan
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粘附分子相關(guān)蛋白a1抗體雷諾(標(biāo)準(zhǔn)品) Prednison

產(chǎn)品名稱：檸檬酸合酶(CS）可見分光光度法檢測試劑盒

規(guī)格：50管/24樣

測試方法：可見分光光度法

分類：輔酶Ⅰ系列

貨號：GOY-01S6336

客戶自備儀器和試劑

商品介紹：

實驗結(jié)果判斷我有妙招：

1、定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。

3、以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性，P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑，P／N小于1．5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照，與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。

與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求：

① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封，放于陰涼、通風(fēng)、遠(yuǎn)離火源處保存。

② 與水蒸氣，水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封，并遠(yuǎn)離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑，應(yīng)將其固體或晶體密封保存，不宜長期存放其水溶液，亞硫酸，氫硫酸溶液要密封存放，鉀，鈉，白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)要密封保存，其相應(yīng)的溶液較固體更易反應(yīng)，所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封，放于陰涼通風(fēng)處保存。

 

 

樣品測定的準(zhǔn)備：

1、細(xì)胞、細(xì)菌或組織樣品的制備 ：

細(xì)菌或細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，棄上清；按照每100萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復(fù)30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。

組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。

2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。

3、標(biāo)準(zhǔn)品的處理：稱取1mg，將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)試劑盒 慈溪麥冬皂苷A二乙二二乙 for HPLC, ≥99%亞麻 ~70% (GC) ，天然

血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)試劑盒 雌酚重氮乙乙酯 91%,≤10% dichloromethane鈦四丁酯 ≥99.0% (GC)

血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒 次大風(fēng)子素4－羥－環(huán)己烷乙酯 98%鈦異酯 98%

血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒 次3-酰-2-乙酯 97%鈦四乙酯 33-35% TiO2

可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)試劑盒 次野鳶尾黃素扁豆 ≥98.0%硅藻土 CP

可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)試劑盒 甘草查爾扁豆 分析標(biāo)準(zhǔn)品3-巰 98%

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)試劑盒芒柄花苷2-乙-1,3-己二 分析標(biāo)準(zhǔn)品3-巰 99%，用于生化分析

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)試劑盒囊1,2-環(huán)氧十二烷 95%3-巰酯  98%

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)試劑盒桐乙苯 99.8%，無水級2，4-二苯 99%

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)試劑盒五加苷E鉻藍(lán) Indicator2，3-二  98%

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)試劑盒五加皂苷B反式-4-氧肉桂異辛酯 98%三異 90%

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)試劑盒楤木皂苷A麥角考寧 95%苯 Standard for GC，≥99.9% (GC)

腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒粗壯女貞苷Nβ-硫丹 分析標(biāo)準(zhǔn)品苯  AR, ≥99.5%

腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒醋棉酚EPA 酚類混合物 phenl Mix 80 9個品種2000ng/μl異溶液苯  CP, ≥99.0%

腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒 醋辛酯L-乙硫氨 99%苯  ACS, ≥99.0%

腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒 催吐蘿芙木定2-乙炔苯 98%中苯標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品
檸檬酸合酶(CS）可見分光光度法檢測試劑盒大鼠多肽YY(PYY)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二苯線狀氧化銅 C磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.270mg/ml（劇品）

大鼠穿孔蛋白1(PRF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氟苯乙三 AR,99.0%(易制品)鉺標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/mL，體：10%HCL

大鼠幽門螺旋菌IgM(Hp-IgM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氟苯乙三 CP,98.5%（劇品）乙苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1 mg/ml in methanol

大鼠過氧化物體膜蛋白3(PMP 3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氟苯乙三 for HPLC, ≥99.8%（劇品）乙二四乙二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液0.05 M,溶劑:水

大鼠過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三氟乙酰三 ACS,≥99.8%（劇品）吸收峰波長(nm)：400.0～620.0，體：標(biāo)分析儀

大鼠過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三氟乙酰三標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：吸光度：0.200～1.000A， 體: 標(biāo)分析儀

大鼠磷脂酰肌抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三氟乙酰三標(biāo)準(zhǔn)溶液 體：乙標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.80mg/mL，體：水

大鼠磷化蛋白激C(P-PKC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-羥吡啶三 農(nóng)殘級, ≥99.8%（劇品）銪標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000µg/mL in 10%HCL

大鼠磷化外信號調(diào)節(jié)激(pERK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-羥吡啶三 Standard for GC乙二四乙(EDTA)二鈉純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 99.96%

大鼠磷化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-羥吡啶化亞銅 AR，97%乙汞標(biāo)準(zhǔn)溶液 75.3×10-6

大鼠磷脂酰肌3激2α(PI3K2α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,4,6-三吡啶硫銅，五水 99.99% metals basis環(huán)氧烷標(biāo)準(zhǔn)溶液 997.8mg/L,溶劑:二

大鼠磷脂A1激活蛋白(PLAA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,4,6-三吡啶硫銅，五水 培養(yǎng)級, ≥98%檸檬黃標(biāo)準(zhǔn)溶液0.50mg/mL，溶劑：水

大鼠磷脂A1(PLA1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,4,6-三吡啶鈣 SU熒蒽標(biāo)準(zhǔn)溶液 10～100μg/mL，體：

大鼠磷脂C γ1(PLCg1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-苯乙鈣 98%吡氟禾草靈標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.101mg/ml

大鼠磷脂C (PLC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-苯式碳銅 AR,54-57% Cu basis氟硅唑標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/ml

大鼠磷化乙酰輔A羧化(pACCase)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-苯氧化銅 AR,99%仲丁威標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00mg/ml
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。