arenavirus抑制劑(ST-193)公司*的產(chǎn)品：Anti-MGMT /FITC 熒光素標(biāo)記O6甲基鳥嘌呤DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-TNFAIP3 /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody R

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：arenavirus抑制劑(ST-193)

英文名稱：ST-193

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

全蝎（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： 無磷化蛋白激MST1抗體包裝1g

全葉青蘭（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Neferine多藥耐藥相關(guān)蛋白9抗體包裝250mg

拳參（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： 5-O-Methylvisammioside基質(zhì)金屬蛋白-2抗體包裝5g

染料木苷（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： N－Methylcytisine基質(zhì)金屬蛋白2抗體包裝1g

染料木/金雀異黃(標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： 9-Methoxycamptothecin有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白1抗體包裝100g

人參（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： 10-Gingerol有絲分裂阻滯缺陷蛋白2抗體包裝25g

人參二(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： 6-gingerolβ2微球蛋白抗體包裝5g

人參莖葉（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： 8-Gingerol磷化神經(jīng)上皮酪激/癌激10抗體包裝1g

人參蘆頭（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： ZingeroneE3連接MMS21蛋白抗體包裝5g

人參三(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Zingerone環(huán)指蛋白60抗體包裝100g

人參皂苷CK(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： 6-Shogaol肌球蛋白輕鏈7抗體包裝25g

人參皂苷F1(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Gypenoside XLIX心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白抗體包裝5g

人參皂苷F2(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： YM201636肌球蛋白重鏈9抗體包裝1g

人參皂苷F3（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Poliumoside髓系/淋巴或混合型白血病11抗體包裝25g

人參皂苷F4,人參皂苷Rg4(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Hyperoside干擾誘導(dǎo)GTP結(jié)合蛋白MX2抗體包裝5g

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：純度99%抗副流感病IgM抗體試劑盒大黃-8-O-β-D-葡萄糖苷;Rhe

嗜寡養(yǎng)單胞菌Stenotrophomonas│acidaminiphila 質(zhì)量規(guī)格：>95%抗副流感病IgG抗體試劑盒豆腐果苷;Helicid

芽胞桿菌Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,USP可用于培養(yǎng)抗父體淋巴性抗體試劑盒丁東莨菪堿;Scopolamine
arenavirus抑制劑(ST-193)植Human, Mouse, Rat

仲庚Human, Mouse

仲戊乙Human, Mouse, Rat

棕櫚清涼茶Human, Mouse

(-)-5--2-(1-乙)環(huán)己Human, Mouse, Rat

(-)-葑Human, Mouse

(-)-香芹Human

(+)-3-環(huán)己Human

(+)-蒲勒Human, Mouse 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)