SMARCA2/4溴結(jié)構(gòu)域抑制劑(PFI-3)公司*的產(chǎn)品：CG ELISA Kit 大鼠絨毛膜促性腺激硫亞鐵銨，六水 AR，99.5%
LH ELISA Kit 大鼠促黃體激硫亞鐵銨，六水 CP，99%
AMA ELISA Kit 大鼠抗心肌抗體硫亞鐵銨，六水 GR
ACA ELISA Kit 大鼠抗中性粒/中心體抗體硫亞鐵銨，六水 ACS
PI Ab-IgG/IgM)ELISA

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：SMARCA2/4溴結(jié)構(gòu)域抑制劑(PFI-3)

英文名稱：PFI-3

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

香茅彎孢溶質(zhì)載體家族蛋白21成員1C1抗體Anti-POMT2 Antibody巨噬炎性蛋白1β(MIP1β)

空腸彎曲桿菌電壓門控鈉通道SCN3B蛋白抗體Anti-POMC Antibody巨噬炎性蛋白1α(MIP1α)

黃桿菌屬胞吐分泌蛋白Sec6抗體Anti-PON1 Antibody巨噬來源趨化因子(MDC)

棲熱菌屬神經(jīng)突觸13抗體Anti-PON1 Antibody巨噬集落激因子(MCSF)

薔薇痂圓孢霉多配體聚糖結(jié)合蛋白2抗體Anti-PON1 Antibody巨噬表達(dá)基因1蛋白(MPG1)

毛霉屬結(jié)合珠蛋白家族3A1抗體Anti-PON1 Antibody巨肌激(MCK)

皺褶莫氏黑粉菌抑癌基因SSDP2抗體Anti-PON1 Antibody靜止Q6硫基氧化1(QSOX1)

淺黃色假單胞菌磷化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體Anti-PON1 Antibody痙攣性截癱蛋白11(SPG11)

植物乳桿菌絲蛋白抑制劑B4抗體(鱗狀癌抗原)Anti-PON2 Antibody痙攣蛋白(SPAST)

燕麥?zhǔn)染鞴蟻喎N*鞘磷脂合成2抗體Anti-POR Antibody景天庚糖激(SHPK)

大果毛殼鯊烯環(huán)氧抗體Anti-POR Antibody特異性抗原2(SSFA2)

Actinomonospora芳基磺基轉(zhuǎn)移1抗體Anti-PON2 Antibody蛋白17(Sp17)

炭疽芽胞桿菌腫瘤相關(guān)抑制劑1抗體Anti-POR Antibody精脒/精N1-乙?；D(zhuǎn)移2(SAT2)

殺結(jié)節(jié)鏈霉菌硫酯1抗體Anti-POSTN Antibody精脒/精N1-乙酰基轉(zhuǎn)移1(SAT1)

大腸埃希菌內(nèi)臟脂肪組織源性絲蛋白抑制蛋白抗體Anti-POT1 Antibody精氧化(SMOX)

費(fèi)氏中華根瘤菌沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白4抗體Anti-POR Antibody(PB0780)精合(SMS)

P53誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡抑制蛋白抗體微泡菌屬小鼠支氣管成纖維細(xì)胞提取物

型肝炎非結(jié)構(gòu)蛋白5A反式激活蛋白9抗體金雀兒根瘤蒼白桿菌小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物

環(huán)指蛋白107抗體青枯假單胞菌(不提供）小鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞提取物

絲/蘇蛋白激NEK8抗體串珠鐮孢（斜面）小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞提取物
SMARCA2/4溴結(jié)構(gòu)域抑制劑(PFI-3)閃光口蘑 CalebassineP53蛋白Elisa

Nocardioides agariphilus 4-(p-Biphenylyl)-3-hydroxybutyric acidα淀粉Elisa

維羅納假單胞 Dipalmitin酸性蛋白Elisa

孟氏假單胞 木三糖卵磷脂Elisa

單核增生李斯特氏 Sideroxylin磷脂Elisa

尖孢鐮刀 Robinin堿性磷酸Elisa

大腸桿 Erythristemine堿性蛋白Elisa

黃直絲鏈霉 Reynosin霉Elisa

木賊鐮刀 Foliamenthoic acid磷酸烯式酮酸羧激Elisa

海洋桿 Picrasin B葡萄糖氧化Elisa

維也納原小單孢 Reneilmol次核糖基Elisa

干酪乳桿假植物亞種 桑皮酮H脂蛋白脂Elisa

抱川芽孢桿 Cannabigerol果糖-1,6-二磷酸酯Elisa

灰略紅鏈霉 Kobusone甘油-3-磷酸脫氫Elisa

木霉 石茸酸維生HElisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)