PARP抑制劑(Veliparib)公司*的產(chǎn)品：Collagen II II 型膠原(抗原)二異 >99.0%(GC)
CXCR1 (CXC-chemokine receptor 1) 表面趨化因子受體1抗原鄰苯二二異丁酯 99%
COX-2 (Prostaglandin-endoperoxide synthase-2) 前列腺氧化環(huán)化2(抗原)二 standard for GC,

產(chǎn)品屬性：

中文名稱(chēng)：PARP抑制劑(Veliparib)

英文名稱(chēng)：Veliparib

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

釀酒酵母γ谷酰轉(zhuǎn)肽2輕鏈抗體Human Syntaxin 11 ELISA Kit大鼠饑餓激(GHRL)免疫試劑盒

大腸埃希菌γ-谷酰轉(zhuǎn)肽5輕鏈抗體Human Syntaxin 12 ELISA Kit大鼠活性氧調(diào)制因子1(ROMO1)免疫試劑盒

芽孢桿菌屬γ-谷酰轉(zhuǎn)肽7輕鏈抗體Human Syntaxin 17 ELISA Kit大鼠活性氧(ROS)免疫試劑盒

科氏葡萄球菌溶體累積病相關(guān)蛋白/口吃相關(guān)蛋白抗體Human Syntaxin 16 ELISA Kit大鼠活化B(ACV-B)免疫試劑盒

釀酒酵母糖原合激3α+β抗體Human Syntaxin 2 ELISA Kit大鼠活化A受體抗體IgM(ACV-RAb IgM)免疫試劑盒

楊生盾殼霉G2期/S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體Human Syntaxin 3 ELISA Kit大鼠活化A受體抗體(IgG)(ACV-RAb(IgG))免疫試劑盒

季也蒙假絲酵母季也蒙變種生長(zhǎng)分化因子8/肌肉抑制抗體Human Syntaxin 18 ELISA Kit大鼠活化A(ACV-A)免疫試劑盒

麥根腐平臍蠕孢磷化糖原合激3α/β抗體Human Syntaxin 4 ELISA Kit大鼠活化凝血因子X(jué)(FXa)免疫試劑盒

梨黑斑鏈格孢SEC63域內(nèi)含蛋白1抗體Human Syntaxin 3 ELISA Kit大鼠活化蛋白C(APC)免疫試劑盒

松口蘑A型病H7N9 M1蛋白抗體Human SYNJ2BP ELISA Kit大鼠磺基轉(zhuǎn)移(SULT1A1)免疫試劑盒

暗黃紫色小單孢菌人類(lèi)狀瘤病33 E6蛋白抗體Human Syntaxin 4 ELISA Kit大鼠黃體生成(LH)免疫試劑盒

釀酒酵母Beta基己糖苷beta亞基蛋白A鏈抗體Human SYN2 ELISA Kit大鼠氧化(XOD)免疫試劑盒

Arenibacter troitsensis 磷化熱休克蛋白-70抗體Human SYNJ1 ELISA Kit大鼠環(huán)磷腺苷(cAMP)免疫試劑盒

卷枝毛霉卷枝變型磷化熱休克蛋白-70抗體Human Synaptogyrin 1 ELISA Kit大鼠環(huán)磷鳥(niǎo)苷(cGMP)免疫試劑盒

串珠皮狀新絲孢酵母19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框38抗體Human Synaptogyrin-4 ELISA Kit大鼠環(huán)加氧2(COX-2)免疫試劑盒

鞘單胞菌屬乙酰肝抗體Human Synaptojanin 2 ELISA Kit大鼠環(huán)加氧1(COX-1)免疫試劑盒

嗜堿假單胞菌Pseudomonas│alcalophila 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品大車(chē)前苷

鏈霉菌Streptomyces│cangkringensis Sembiring et al. 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品表告依春

: CMCC50041資源名稱(chēng): 腸炎沙門(mén)氏菌 質(zhì)量規(guī)格：0.05000mol/L(0.1N)山梔苷酯
PARP抑制劑(Veliparib)鏈球(不定種) 二二茂鋯白介6Elisa

多粘類(lèi)芽孢桿 N-芴甲氧羰基-D-天冬氨酸-4-叔丁酯白介1βElisa

橄欖色盾殼霉 雙(環(huán)戊二烯)釕白介10Elisa

飛禽島海草球 1,1'-聯(lián)萘酚-2,2'-雙(三氟磺酸酯)雌Elisa

大腸埃希氏 羥基-γ-環(huán)糊精前列腺特異性抗原Elisa

石竹伯克霍爾德氏 (S)-2-Boc-氨基-1,4-丁雌二Elisa

Cecembia 1,1':3',1''-三聯(lián)苯-5'-酸孕酮Elisa

Paenochrobactrum glaciei 對(duì)曱?；剿犷l那酯繆勒管抑制物質(zhì);抗繆勒管Elisa

禾稈鐮孢霉 6-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-3,7-二氫咪唑并[1,2-a]吡-3-酮鹽酸鹽白介8Elisa

放射型根瘤 (R,R)-2,6-雙(4-苯基-2-惡唑啉-2-基)吡啶活性氧簇Elisa

釀酒酵母 Fmoc-O-叔丁基-D-絲氨酸天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移；谷草轉(zhuǎn)氨Elisa

豬鏈球分型血清參考品 血清型 SS16 4-溴-2-氟吡啶谷轉(zhuǎn)氨Elisa

無(wú)花果假單胞 2-溴-3-吡啶甲短鏈脂肪酸Elisa

細(xì)鏈格孢 三氟磺酸銦堿性成纖維生長(zhǎng)因子Elisa

類(lèi)芽孢桿 1-氨基環(huán)基鹽酸鹽血小板源性生長(zhǎng)因子Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)