ILK抑制劑(OSU-T315)公司*的產(chǎn)品：Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化鈉ATP蛋白a1抗體IgG碳鈉，十水 99.99% metals basis
Na,K-ATPase alpha-1 (Phospho Ser16) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗小鼠、牛、豬化鈉ATP蛋白a1抗體IgG碳鈉，十水 99.9

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：ILK抑制劑(OSU-T315)

英文名稱：OSU-T315

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

米根霉腸道病71型/手足口病病抗原(C端)Anti-CLASP1 Antibody人紅激因子(ESF)

松口蘑植物擴(kuò)張蛋白ATEXPA10（擬南芥）抗原Anti-CLASP1 Antibody人紅激因子(ESF)

芽孢桿菌埃茲蛋白（多肽）Anti-Claudin 7 Antibody人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)

彎曲芽孢桿菌鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(N端多肽）Anti-CLASP1 Antibody人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)

大麗輪枝霉鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(C端多肽）Anti-CLCC1 Antibody人生長(zhǎng)激釋放因子(GH-RF)

蠟狀芽孢桿菌腦型脂肪結(jié)合蛋白抗原Anti-CLCF1 Antibody人生長(zhǎng)激釋放因子(GH-RF)

淡黃青霉Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗原Anti-CLCN4 Antibody人巨噬趨化因子(MCF)

槐栓菌粘著斑激抗原Anti-CLCN6 Antibody人巨噬趨化因子(MCF)

枯草芽胞桿菌磷化粘著斑激抗原Anti-CLCN7 Antibody人α/β干擾受體(IFN-α/βR)

芽孢桿菌磷化粘著斑激抗原Anti-CLCN7 Antibody人α/β干擾受體(IFN-α/βR)

維多亞維希尼克氏酵母Fas活化的絲/蘇激抗原Anti-CLCNKA Antibody人B生長(zhǎng)因子(BCGF)

微小鏈霉菌原纖維蛋白1抗原Anti-CLDN19 Antibody人B生長(zhǎng)因子(BCGF)

細(xì)小磚紅鐮孢菌纖維母生長(zhǎng)因子4抗原Anti-CLDN1 Antibody人B分化因子(BCDF)

沼澤類芽孢桿菌纖維母生長(zhǎng)因子5抗原Anti-CLDN10 Antibody人B分化因子(BCDF)

不動(dòng)桿菌衰老關(guān)鍵蛋白抗原Anti-CLDN19 Antibody人上皮粘附分子(Ep-CAM/CD362)

黃曲霉FosB抗原Anti-CLDN2 Antibody人上皮粘附分子(Ep-CAM/CD362)

鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激磷抗體串珠鐮孢鼠神經(jīng)元細(xì)胞

原鈣粘蛋白11抗體玖紅穗狀霉小鼠肺鱗癌細(xì)胞

紅細(xì)胞磷脂酰肌聚糖A抗體亞麻刺盤孢人角膜內(nèi)皮細(xì)胞

細(xì)小清蛋白抗體休哈塔假絲酵母小鼠心肌成纖維細(xì)胞
ILK抑制劑(OSU-T315)廣鹽鏈霉 4-Cadinen-7-ol

多形炭團(tuán) 4,8-Dihydroxyeudesm-7(11)-en-12,

紅細(xì)屬 4-(trans)-Acetyl-3,6,8-trihydrox

長(zhǎng)孢糖絲 5-Hydroxy-7,8-dimethoxyflavanone

三線鐮刀 4-(cis)-Acetyl-3,6,8-trihydroxy-

中慢生華癸根瘤 3-羥基羊毛甾-9(11),24-二烯-26-酸

白環(huán)柄菇 3-O-p-Coumaroyloleanolic acid

大腸埃希 植酸鈣鎂

假單胞屬 3-O-Methyltirotundin

Paenibacillus 3-Hydroxycatalponol

大連硫膨大桿 3'-Hydroxy-3,9-dihydroeucomin

糙卷霉 3-Acetoxy-27-hydroxy-20(29)-lupe

微紫青霉 3,4-Didehydrosapriparaquione

運(yùn)青糖單孢 3,4,4',7-Tetrahydroxyflavan

內(nèi)串生孢霉屬 3,27-二羥基-20(29)-流明-28-酸甲酯