DPP-4抑制劑（Trelagliptin succinate）公司*的產(chǎn)品：Anti-FGFR3/FITC 熒光素標(biāo)記成纖維細(xì)胞生長因子受體3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-NF-κBp50/FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞核因子50/κ基因結(jié)合核因子50抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus an

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：DPP-4抑制劑（Trelagliptin succinate）

英文名稱：Trelagliptin succinate

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

香菇基末端激1/2抗體Human PSAT1 ELISA Kit胰島樣因子3(INSL3)ELISA Kit

假單胞菌基末端激1/2/3抗體Human PSD2 ELISA Kit胰島樣生長因子結(jié)合蛋白7(IGFBP7/MAC25/PSF)ELISA Kit

約氏乳桿菌基末端激1/3抗體Human PSKH2 ELISA Kit胰島樣生長因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)ELISA Kit

產(chǎn)單核李氏桿菌連接蛋白JPH4抗體Human PSMA/GCPII ELISA Kit胰島樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA Kit

平菇組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移JMJD7抗體Human BECN1(Beclin-1) ELISA Kit胰島樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA Kit

灰葡萄孢磷化原癌基因c-Jun抗體Human PSMA1 ELISA Kit胰島樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)ELISA Kit

拉曼傘狀霉磷化活化蛋白激D抗體Human PSMA6 ELISA Kit胰島樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA Kit

枯草芽孢桿菌磷化活化蛋白激B抗體Human PSMA4 ELISA Kit胰島樣生長因子結(jié)合蛋3(IGFBP-3)ELISA Kit

中國葡萄座腔菌磷化活化蛋白激B抗體Human PSMA3 ELISA Kit胰島樣生長因子結(jié)合蛋2(IGFBP-2)ELISA Kit

茶擬莖點霉磷化組蛋白去甲基化JMJD2B抗體Human PSMA2 ELISA Kit胰島樣生長因子結(jié)合蛋1(IGFBP-1)ELISA Kit

隱紅堿線菌絲裂原活化蛋白激相互作用蛋白2抗體Human PSMA7 ELISA Kit胰島樣生長因子2受體(IGF-2R)ELISA Kit

硫磺菌絲裂原活化蛋白激相互作用蛋白3抗體Human PSMB1 ELISA Kit胰島樣生長因子2(IGF-2)ELISA Kit

北方蜜環(huán)菌磷化基末端激1/2/3抗體Human PSMA8 ELISA Kit胰島樣生長因子2 mRNA結(jié)合蛋白2(IGF2BP2)ELISA Kit

地衣芽孢桿菌磷化蛋白質(zhì)酪激JAK-1抗體Human MYL9(Myosin regulatory light polypeptide 9) ELISA Kit胰島樣生長因子1(IGF-1)ELISA Kit

西蕃蓮莖基腐病基末端激2抗體PSMB10(Proteasome subunit beta type-10) ELISA Kit胰島受體底物2(IRS-2)ELISA Kit

大腸埃希菌連接介導(dǎo)調(diào)節(jié)蛋白抗體Human PSMB11 ELISA Kit胰島受體底物1(IRS1)ELISA Kit

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)吉馬

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)異鉤藤堿

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)鉤藤堿
DPP-4抑制劑（Trelagliptin succinate）CD74/MHC II  CD74抗體四己硫氫銨 用于離子色譜, ≥99.0% (T)

CLEC2D/OCIL  CLEC2D蛋白抗體N,N,N',N'-四-1,3-二 99%

CD80/B7-1  激分子B7-1蛋白抗體N,N,N',N'-四-1,3-二 97%

CD71/TFR  轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體2,4,5-三苯 99%

B7-1/CD80  激分子B7-1蛋白抗體1,2,3,4-四苯 98%

CD73  胞漿-5′-核苷-Ⅱ抗體5-硫代-D-葡萄糖 96%

CD79A/IGBP-1  免疫球蛋白結(jié)合蛋白-1抗體三溶液 50%溶液

CD82/KAI1  腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1抗體二十三烷 99.5%