人類環(huán)氧化物水解酶抑制劑(Valpromide)公司*的產(chǎn)品：Anti-ISR- Alpha /FITC(Insulin Receptor- Alpha) 熒光素標(biāo)記胰島素受體抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Phospho-SGK1 (Thr256)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1抗體IgGMulti-class antibodi

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：人類環(huán)氧化物水解酶抑制劑(Valpromide)

英文名稱：Valpromide

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

端羧基外消旋聚乳(重均分子量6-9.5萬)英文名稱： TG100-115氧化固結(jié)合蛋白4抗體包裝1g

端羧基外消旋聚乳(重均分子量73-109萬)英文名稱： Difenidol Hydrochloride抗凋亡蛋白OLFM44抗體包裝25g

端羧基外消旋聚乳(重均分子量9.5-16萬)英文名稱： Urapidil Hydrochloride結(jié)腸癌過度表達(dá)蛋白1抗體包裝5g

端羧基右旋聚乳(重均分子量0.3-1.5萬)英文名稱： Urapidil Hydrochloride卵巢癌免疫反應(yīng)抗原抗體包裝1mg

端羧基右旋聚乳(重均分子量1.5-3萬)英文名稱： Flunarizine Hydrochloride卵巢癌相關(guān)基因1抗體包裝1g

端羧基右旋聚乳(重均分子量102-137萬)英文名稱： Flunarizine Hydrochloride氧化應(yīng)激誘導(dǎo)生長抑制因子1抗體包裝250mg

端羧基右旋聚乳(重均分子量137-170萬)英文名稱： Fexofenadine Hydrochloride氧化固結(jié)合蛋白8抗體包裝1g

端羧基右旋聚乳(重均分子量17-26萬)英文名稱： Fexofenadine Hydrochloride泛特異性蛋白OTB1抗體包裝250mg

端羧基右旋聚乳(重均分子量170-206萬)英文名稱： Nizatidine視神經(jīng)相關(guān)蛋白1抗體包裝100g

端羧基右旋聚乳(重均分子量206-288萬)英文名稱： Aceglutamide鳥脫羧抗1抗體包裝25g

端羧基右旋聚乳(重均分子量26-36萬)英文名稱： Montmorillonit嗅覺受體家族5亞基1抗體包裝500g

端羧基右旋聚乳(重均分子量3-5.5萬)英文名稱： Bergamottin胚胎干關(guān)鍵蛋白抗體包裝5g

端羧基右旋聚乳(重均分子量36-48萬)英文名稱： Ropivacaine hydrochloride 土霉抗體包裝25g

端羧基右旋聚乳(重均分子量48-73萬)英文名稱： Guaijaverin腫瘤/抗原117包裝5g

端羧基右旋聚乳(重均分子量5.5-9萬)英文名稱： Emtricitabine鳥脫羧抗2抗體包裝5MG

地衣芽孢桿菌Bacillus│licheniformis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于培養(yǎng)基質(zhì)金屬蛋白7試劑盒; D-Alanine

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：含量測定基質(zhì)金屬蛋白5試劑盒檳榔堿;Arecoline hydrob

焦曲霉Aspergillus│ustus 質(zhì)量規(guī)格：>97%,分子生物學(xué)級(jí)基質(zhì)金屬蛋白4試劑盒巴西蘇木;Brazilin
人類環(huán)氧化物水解酶抑制劑(Valpromide)軸突導(dǎo)向因子SEMA6D抗體新穿心蓮內(nèi)酯苷元 ANDROGRAPANIN(SH)Human, Mouse

彈性蛋白抑制劑抗體新穿心蓮內(nèi)酯苷元 ANDROGRAPANIN(SH)Human, Mouse

絲/蘇蛋白激39抗體ANAGYRINE PERCHLORATE(P)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat

磷化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體ANAGYRINE PERCHLORATE(P)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat

磷化突觸結(jié)合蛋白1抗體2-吡啶-3-啶 ANABASINE, DL-(NEONICOTINE)(RG)Human

磷化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體2-吡啶-3-啶 ANABASINE, DL-(NEONICOTINE)(RG)Human, Mouse

磷化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體β-香樹脂乙酯 AMYRIN ACETATE, BETA- (RG)Human, Mouse, Rat

磷化突觸蛋白6抗體β-香樹脂 AMYRIN, BETA-(AS)Human, Mouse, Rat

磷化Src原癌因抗體反-茴香腦 ANETHOLE, TRANS-(P)Human, Mouse, Rat 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)