c-Met酪氨酸激酶抑制劑(Tivantinib)公司*的產(chǎn)品：IL-19 小鼠白介-19氚代氫氧化鋰 D,99.5%
IL-20 小鼠白介-20氘代-d4,99.8%
IL-21 小鼠白介-21氘代-d4 D,99.8% septum
IL-22 小鼠白介-22氘代-d4 D,99.8% (0.03% v/v TMS)
IL-23 小鼠白介-23氘代環(huán)己烷-d14 D,99.5%

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：c-Met酪氨酸激酶抑制劑(Tivantinib)

英文名稱：Tivantinib

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

云芝驅(qū)動蛋白家族蛋白3抗體Human PRCC ELISA Kit血小板相關(guān)補(bǔ)體3(PAC3)

中生根瘤菌驅(qū)動蛋白2抗體Human PRKAR1A(Protein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha) ELISA Kit血小板生長因子(PGF)

枯草芽孢桿菌KIAA1522蛋白抗體Human PRDM10 ELISA Kit血小板生成(TPO)

漢遜德巴利酵母離子通道四聚體結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體Human PRKAR1B ELISA Kit血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)

芽孢桿菌高分子量激肽原重鏈抗體Human PRDM15(PR domain zinc finger protein 15) ELISA Kit血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)

毛栓孔菌通道四聚體結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體Human PRDM4 ELISA Kit血小板堿性蛋白(PBP/CXCL7)

貝倫格葡萄座腔菌梨生?；?/span>Kelch樣蛋白26抗體Human PRKD2 ELISA Kit血小板活化因子(PAF)

滑菇賴，天冬，谷，亮相關(guān)序列抗體Human PREB ELISA Kit血小板反應(yīng)蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)

產(chǎn)黃青霉Kelch樣蛋白10抗體Human PRKCDBP ELISA Kit血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)

蠟樣芽孢桿菌Kelch樣蛋白11抗體Human PRKAR2B ELISA Kit血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)

彎孢菌Kelch樣蛋白3抗體Human LALBA(Alpha-lactalbumin) ELISA Kit血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)

云芝Kelch樣蛋白14抗體Human PRELID1 ELISA Kit血纖蛋白原γ鏈(FGG)

短桿菌Kelch樣蛋白31抗體Human DHH(Desert hedgehog protein) ELISA Kit血纖蛋白原(Fbg)

CystofilobasidiumKelch樣蛋白32抗體Human PPP4R2 ELISA Kit血纖蛋白(Fibrin)

致病擬桿菌電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員5抗體Human PRKG2 ELISA Kit血吸蟲(schistosoma)

糞腸球菌TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗體Human PPPDE1 ELISA Kit血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)

硫紅球菌Thiorhodococcus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)肉桂

大西洋假交替單胞菌Pseudoalteromonas│atlantica 質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)肉桂

: 43076資源名稱: 偶發(fā)分枝桿菌偶發(fā)亞種 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)肉桂
c-Met酪氨酸激酶抑制劑(Tivantinib)蘇云金芽孢桿 2-氨基-4，6-二甲基嘧啶脂肪酸轉(zhuǎn)位Elisa

大腸埃希氏桿 4-羥基苯甲微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運蛋白Elisa

根瘤 4-氟苯乙炔脂酰CoA合成Elisa

矩圓黑盤孢 3-苯甲載脂蛋白EElisa

宛氏擬青霉 3-芐溴長鏈脂酰CoA脫氫Elisa

壁芽孢桿 咪唑并[1,2-b]噠肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移IIElisa

黃綠木霉 鄰苯甲白介17AElisa

球黑孢霉 1,2-環(huán)己二酮過氧化物Elisa

乳酒假絲酵母 2-溴-5-甲基噻吩Ⅰ型膠原N端肽Elisa

谷氨酸棒桿 環(huán)基酮抗雙鏈DNA抗體;天然DNA抗體Elisa

熱灰鏈霉 環(huán)β-酪啡肽Elisa

果生鏈核盤 2-(硅烷基)乙氧甲基（SEMCl）纖維蛋白原Elisa

釀酒酵母 (S)-(-)-3-硫代乙酰-2-甲基酸腺苷酸活化蛋白激Elisa

五原假黃單胞 1-癸炔肝糖原Elisa

運動替斯崔納 2-丁炔-1-肌糖原Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)