谷氨酸脫氫酶（GDH）紫外分光光度法的銷售產(chǎn)品：鋅指蛋白354C抗體大豆素 DAIDZEIN(AS)Human, Mouse, Rat
鋅指蛋白312抗體大豆素 DAIDZEIN(AS)Human
鋅指脂蛋白抗體大豆素 DAIDZEIN(AS)Human, Mouse, Rat
鋅指脂蛋白-1c抗體大豆素 DAIDZEIN(AS)Human
鋅指蛋白ZIC5抗體硅藻黃色 DIADINOX

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義    

GDH（EC 1.4.1.2）廣泛分布于植物中，和谷氨酸合成酶（GOGAT）共同參與谷氨酸的合成，在氨同化和轉(zhuǎn)化成有機(jī)氮化合物的代謝中起重要作用。

測定原理：

GDH催化NH4+、α-酮戊二酸和NADH，生成谷氨酸和NAD+，引起340nm吸光度下降。通過測定340nm吸光度的下降速率，計(jì)算GDH活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

 

優(yōu)點(diǎn)如下：

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

α2纖溶抑制物(α2-PI)試劑盒 穆茱萸內(nèi)酯AR,99.5%反,反-2,4-庚二烯 90%

α2纖溶抑制物(α2-PI)試劑盒 南五味子CP,99.5%三硫 ≥99%, FG

煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)試劑盒 腦苷脂BGR,99.8%4-羥-3-氧苯 98%

煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)試劑盒 鬧達(dá)柯裂亭PT,99.8%六 99%

鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(CNR-1)試劑盒尼洛替星光譜級2-異-4-噻唑 98%

鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(CNR-1)試劑盒尼亞希木脂素苷用于和昆蟲培養(yǎng)，≥99.5% (T)3--1-丁硫 97%

毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)突變因(ATM)試劑盒黏黴for HPLC, ≥99.5% (AT)甜瓜 80%

毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)突變因(ATM)試劑盒檸檬用于植物培養(yǎng), ≥99.5%2-庚  98%

芳香烴受體(AhR)試劑盒 牛蒡子 BUSP香草酯 99%

芳香烴受體(AhR)試劑盒 女貞甙≥99.999% (metals basis)4-硫-4--2-戊 99%

特異性巨噬武裝因子(SMAF)試劑盒 諾多星農(nóng)殘級, ≥99.5%4--4-巰-2-戊 98%

特異性巨噬武裝因子(SMAF)試劑盒 歐奕二烯 B用于分子生物學(xué), ≥99.5% (AT)3-硫-1-己 99%

促有絲分裂因子(MF/MPF)試劑盒 攀登魚藤異黃99.99% metals basis3-巰-1-己 98%

促有絲分裂因子(MF/MPF)試劑盒 泡桐素化 GR,99.8%3--2--1-硫 98%

轉(zhuǎn)錄因子抗體-1(ATF-1)試劑盒霹靂蘿芙辛化 AR,99.5%2--3-呋喃硫 95%

轉(zhuǎn)錄因子抗體-1(ATF-1)試劑盒啤酒甾化 CP,99.5%2-四-3-硫 97%
谷氨酸脫氫酶（GDH）紫外分光光度法豬性別決定區(qū)Y框蛋白1(SOX1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚乙烯硫乳糖，無水 Ph Eur,USP,NF,JP親水性氣相納米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面積（BET）：200m2/g;粒

豬巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚乙烯硫氧化 AR,98%,200目二氧化硅 1-3mm 顆粒，99.999%

豬載脂蛋白A5(ApoA5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  1-(3-)哌鹽鹽氧化 99.9% metals basis,200目納米二氧化硅 99.5%,50±5nm

豬5羥吲哚乙(5-HIAA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-(3-)哌鹽鹽無水四鈉 anhydrous, ≥99%二氧化硅 99.999%,直徑2mm，高度10mm,圓柱體狀

豬V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病癌因同源物B (RELB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-乳乙纖維素 CP氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：200m2/g;化物：0.01

豬空泡素相關(guān)蛋白A(VacA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-乳乙纖維素 3-7mPa.s, 5%苯/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：300m2/g；粒徑：7-40n

豬凝血原片段F1+2(F1+2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-乳乙纖維素 6-9mPa.s, 5%苯/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：170m2/g；粒徑：7-40n

豬αL艾杜糖(IDUα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-乳乙纖維素 9-11mPa.s, 5%苯/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：120m2/g；粒徑：7-40n

豬生長分化因子7(GDF7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二氨荃庚二乙纖維素 18-22mPa.s, 5%苯/異80:20疏水氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):230m2/g;;粒徑:7-40n

豬富含半胱氨蛋白61(Cyr61)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二氨荃庚二乙纖維素 45-55mPa.s, 5%苯/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：100m2/g；粒徑：7-40n

豬糖化白蛋白(GA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 大黃素乙纖維素 90-110mPa.s,5%苯/異80:20二氧化硅 99.5%,30±5nm

豬凝血/抗凝血復(fù)合物(TAT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大黃素乙纖維素 180-220mPa.s, 5%苯/異80:20二氧化硅 99.5%,15±5nm

豬內(nèi)皮糖蛋白(ENG/CD105)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吡啶磺乙纖維素 270-330mPa.s,5%苯/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：380m2/g;粒徑：7-40nm

豬銅藍(lán)蛋白(CP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吡啶磺D(+)-乳糖，一水 98%疏水性氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：115m2/g；粒徑

豬異體移植炎性因子1(AIF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吡啶磺D(+)-乳糖，一水 藥用級氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：150m2/g；粒徑：7-40n

豬L1粘附分子(L1CAM/CD171)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對羥苯乙D(+)-乳糖一水合物  Ultra Pure,≥99.5% (HPLC)二氧化硅 99.9% metals basis
注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用