腺苷激酶抑制劑(5-Iodotubercidin)公司正在出售的產(chǎn)品：BFGF 大鼠性成纖維因子葉黃 75%
HGF 大鼠肝生長(zhǎng)因子1,4-雙(二苯膦)丁烷 96%
NE(Humen) 大鼠去腎上腺1,3-雙(二苯膦)烷 97%
DA 大鼠多巴4-二氨吡啶 99%
NT-3 大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)-3四丁溴化銨 AR,99.0%
NT-4 大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)-4四丁溴化銨 CP,98.0%
NAP

商品介紹：

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹：

操作步驟：

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer（10×）稀釋成1×Binding buffer工作液備用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml無(wú)菌去離子水）。

2) 對(duì)于懸浮細(xì)胞，500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對(duì)于貼壁細(xì)胞，要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短，最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來(lái)時(shí)，加入細(xì)胞培養(yǎng)液，將細(xì)胞輕輕吹打下來(lái)，轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后，加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌，離心收集細(xì)胞，共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重懸細(xì)胞，使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液（細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，輕輕混勻，室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測(cè)

1) 流式細(xì)胞儀檢測(cè)：

染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)（1小時(shí)內(nèi)檢測(cè)）。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個(gè)對(duì)照組，正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門(mén)的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析，繪制雙色散點(diǎn)圖（two-color dot plot），F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo)，PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時(shí)，活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光，早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光，晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測(cè)：

染色孵育后涂片，顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞，細(xì)胞核顯示紅色，膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

旋毛殼Bipped B樣蛋白抗體Human UBA3(NEDD8-activating enzyme E1 catalytic subunit) ELISA Kit異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)

莖點(diǎn)霉屬艾杜糖-2-硫酯抗體Human PSPC1(Paraspeckle component 1) ELISA Kit異質(zhì)核糖核蛋白Q(SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1)

鮑姆木層孔菌α-L-艾杜糖苷抗體Human PSMG3 ELISA Kit異鎖鏈(IDES)

胞外多聚物鞘單胞菌纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白122抗體Human PSPH ELISA Kit異檸檬脫氫(ICD)

地衣芽孢桿菌纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白140抗體Human PSMD6 ELISA Kit異常凝血原(APT)

福氏志賀氏菌纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白20抗體Human PSMD7 ELISA Kit異腎上腺(iso-Hyd)

稻綠核菌纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白43抗體Human PSME2 ELISA Kit乙酰乙(ACAC)

葡萄座腔菌纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白80抗體Human PSME1 ELISA Kit乙酰肝(HPA)

突孢毛殼CD101抗體Human PSMC4(Proteasome 26S subunit ATPase 4)  ELISA Kit乙酰羧化合成(ACC)

產(chǎn)黃青霉免疫球蛋白超家族成員5抗體Human PSMC6(Proteasome 26S subunit ATPase 6)  ELISA Kit乙酰酯(AChE)

大腸埃希菌alpha干擾誘導(dǎo)蛋白27樣蛋白2抗體Human PSMD10 ELISA Kit乙酰受體抗體(AChRab)

季也蒙假絲酵母胰島抗體Human PSMD12 ELISA Kit乙酰(ACH)

巴西果小克銀漢霉Human PSMD11 ELISA Kit乙脫氫18家族成員A1(ALDH18A1)

Pseudomonas tremae中間絲家族孤啡肽2蛋白抗體Human PSMD14(26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 14)  ELISA Kit乙脫氫(ALDH)

吉氏根瘤菌CD339抗體Human PSMB2 ELISA Kit乙肝表面抗原大蛋白(HBV-LP)

洋蔥伯克霍爾德氏菌連接粘附分子1抗體Human PSMD13 ELISA Kit乙脫氫(ADH)

AS3.870資源名稱(chēng): 黃曲霉 質(zhì)量規(guī)格：>94.0%(HPLC)對(duì)葉百部堿

根瘤菌Rhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)紫云英苷

花臉香蘑Lepista│sordida 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)異葒草苷
腺苷激酶抑制劑(5-Iodotubercidin)奧氏蜜環(huán) 二苯基膦戊型肝炎病IgG抗體Elisa

中慢生根瘤屬 1-金剛烷羧酸戊型肝炎病IgM抗體Elisa

 4-氟-3-甲氧基流行熱病抗體Elisa

異常畢赤酵母 1,4-二甲氧基-2-氟苯口蹄疫O型Elisa

蘇云金芽孢桿 4-(三氟甲氧基)球蛋白G抗體Elisa

豬丹絲 環(huán)己基苯組蛋白H3Elisa

兔出血癥病 N-乙基-N-（3-磺基）苯鈉鹽(ALPS)腸激Elisa

灰葡萄孢（灰霉?。?/span> 1-氨基蒽醌乙腦病抗體Elisa

膠孢 1-蒽醌肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白aElisa

炭疽芽胞桿 1-(甲氨基)蒽醌肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白bElisa

無(wú)色柱頂孢 2-環(huán)己酮肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白cElisa

芳香鐮孢 (S)-(-)-1-甲基-2-(1-萘氨基)吡咯烷Elisa

尤氏泰勒蟲(chóng)（臨洮株-2） 雙(2-乙基)鹽酸鹽偽狂犬病Elisa

大腸埃希 十四烷二酸髓過(guò)氧化物Elisa

葡萄座腔 1,4-二-2-丁炔腺苷酸代琥珀酸合成Elisa