IDO通路抑制劑(Indoximod)公司*的產(chǎn)品：PDGF-BB 大鼠血小板衍生生長因子-BB(-)-表沒食子兒茶沒食子酯 分析標準品,≥98%
PGE1 大鼠前列腺1D-半乳糖 98%
PGE2 ELISA KIT 大鼠前列腺2D-半乳糖 99%
P53 大鼠P53蛋白D-半乳糖 分析標準品
Osteocalcin 大鼠骨鈣D-半乳糖 用于和昆蟲培養(yǎng)，≥99.0%
Oxytox

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：IDO通路抑制劑(Indoximod)

英文名稱：Indoximod

產(chǎn)品規(guī)格：250mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

美澳型核果褐腐病菌甲型流感病血凝抗體Human PTPN7 ELISA Kit幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)

海境芽孢桿菌甲型流感病血凝抗體Human PTPN9 ELISA Kit幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)

大腸埃希菌整合αVβ5抗體Human PTMS ELISA Kit幽門螺桿菌相關基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)

鄰單胞菌屬*干擾調節(jié)因子1抗體Human PTPN11(Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11) ELISA Kit優(yōu)球蛋白(EL)

葡萄座腔菌白介6Human PTPRE ELISA Kit硬骨(SOST)

大腸埃希菌γ干擾誘導蛋白16抗體Human PTPN23 ELISA Kit印度猬因子(IHH)

動物源細菌耐藥性檢測板－金黃色葡菌球菌整合αVβ1抗體Human PTPN18 ELISA Kit隱熱蛋白(NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1)

矩圓黑盤孢白介-20抗體Human PTPN22( Protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 22) ELISA Kit2,3-雙加氧(IDO)

卡爾斯伯酵母干擾相關發(fā)育調節(jié)因子2抗體Human PTPN2(Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 2) ELISA Kit音猬因子N端(Shh-N)

黃曲霉白介-1受體相關激2抗體Human PTPN5 ELISA Kit音猬因子(SHH)

枯草芽孢桿菌磷化胰島受體β抗體Human PTPN4 ELISA Kit抑制β-B(Inhbb)

桔青霉磷化胰島受體β抗體Human PTPN9 ELISA Kit抑制β-A(INHBA)

滅蚊鏈霉菌整合alpha E2 抗體Human PTPN7 ELISA Kit抑制B(INH-B)

糞腸球菌(糞鏈球菌)整合αV抗體Human PTMS ELISA Kit抑制A(INH-A)

星座鏈球菌星座亞種免疫球蛋白結合蛋白1抗體Human PTPRE ELISA Kit抑制(INH)

深綠木霉胰島樣生長因子1受體抗體Human PTAFR ELISA Kit抑肽(AP)

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規(guī)格：>98.0%(T)地奧司明

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質量規(guī)格：>98.0%(T)貝母辛

副豬嗜血桿菌Haemophilus│parasuis 質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)白花前胡
IDO通路抑制劑(Indoximod)枯草芽孢桿 二苯乙肉堿脂酰轉移1Elisa

米川黃桿 (S)-3-羥基四溶血磷脂酸Elisa

畢赤酵母屬 FMOC-L-氨酸五氟苯酯Re7抗原Elisa

傳染性支氣管炎病 鄰甲氨基甲酯β-乳球蛋白Elisa

解橡膠諾卡氏 鄰苯二甲酸丁芐酯血紅蛋白Elisa

糙皮側耳 三(4-甲氧苯基)膦因子Elisa

乳酒假絲酵母 (-)二異松蒎基烷白介17Elisa

鞘脂 3-氨基-4-甲基噻吩-2-甲酸甲酯支原體Elisa

黃曲霉 1-萘-5-磺酸醋酸甲孕酮Elisa

嗜湖短芽胞桿 鄰苯二甲酸二丁酯流行性出血熱抗原Elisa

香栓孔 鄰苯二甲酸二丁酯大腸桿特異性抗體Elisa

Megamonas funiformis 2-甲基蒽醌維生DElisa

多粘類芽孢桿 (S)-(-)-1-甲基-2-(1-基)吡咯烷維生EElisa

中國臺灣根霉 芴甲氧羰酰25羥基維生DElisa

堅強芽孢桿 2--4-氟苯甲視黃Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)