σ1受體激動(dòng)劑（SA4503 dihydrochloride）公司正在出售的產(chǎn)品：Anti-Phospho-Gab1 (Tyr627) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-NOS-2/iNOS /FITC 熒光素標(biāo)記一氧化氮合成酶-2抗體(誘導(dǎo)型)IgGMulti-class antibo

商品介紹：

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹：

操作步驟：

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer（10×）稀釋成1×Binding buffer工作液備用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml無(wú)菌去離子水）。

2) 對(duì)于懸浮細(xì)胞，500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對(duì)于貼壁細(xì)胞，要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短，最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來(lái)時(shí)，加入細(xì)胞培養(yǎng)液，將細(xì)胞輕輕吹打下來(lái)，轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后，加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌，離心收集細(xì)胞，共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重懸細(xì)胞，使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液（細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，輕輕混勻，室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測(cè)

1) 流式細(xì)胞儀檢測(cè)：

染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)（1小時(shí)內(nèi)檢測(cè)）。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個(gè)對(duì)照組，正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門(mén)的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析，繪制雙色散點(diǎn)圖（two-color dot plot），F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo)，PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時(shí)，活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光，早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光，晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測(cè)：

染色孵育后涂片，顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞，細(xì)胞核顯示紅色，膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

鐮刀菌屬有絲分裂周期蛋白MPP9抗體Human ODAM ELISA Kit神經(jīng)粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)ELISA Kit

小平菇（秀珍菇）減數(shù)分裂特異核結(jié)構(gòu)蛋白1抗體Human NXN ELISA Kit神經(jīng)調(diào)節(jié)1亞型HRGβ1(NRG1)ELISA Kit

枯草芽孢桿菌肌球蛋白相互作用G蛋白交換因子抗體Human ODF2 ELISA Kit神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG4)ELISA Kit

白地霉珠蛋白1抗體Human ODF1 ELISA Kit神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3(NRG3)ELISA Kit

間充質(zhì)同源盒蛋白2抗體Human ODF3 ELISA Kit神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG2)ELISA Kit

偶發(fā)貪銅菌G蛋白偶聯(lián)受體MRGX1抗體Human NXN ELISA Kit神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA Kit

類(lèi)干酪乳桿菌黑色瘤相關(guān)抗原11抗體Human ODF2L ELISA Kit神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG1)ELISA Kit

MesorhizobiumG蛋白偶聯(lián)受體MAS相關(guān)蛋白抗體Human HSP90AA1(Heat shock protein HSP 90-alpha) ELISA Kit神經(jīng)特異性烯化(NSE)ELISA Kit

枯草芽孢桿菌麥芽糖結(jié)合蛋白抗體Human NUPL2 ELISA Kit神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA Kit

加德那氏鏈霉菌肌球蛋白XVIIIb抗體Human NUP93 ELISA Kit神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)ELISA Kit

鏈霉菌MAL蛋白抗體Human NXPH1 ELISA Kit神經(jīng)絲蛋白M(NF-M)ELISA Kit

綠梭鏈孢麥芽糖孔蛋白抗體Human NUPL1 ELISA Kit神經(jīng)絲蛋白L(NF-L)ELISA Kit

束紅球菌蕈堿樣蛋白3抗體Human NUP98-NUP96 ELISA Kit神經(jīng)絲蛋白H(NF-H)ELISA Kit

墨汁鬼傘巨噬清道夫受體1抗體Human NUR77 ELISA Kit神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISA Kit

棗生梅奇酵母牛結(jié)核桿菌菌體蛋白抗體Human NUS1 ELISA Kit神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體(NGFR)ELISA Kit

水生黃桿菌T淋巴成熟相關(guān)蛋白抗體Human Nurr1/NR4A2 ELISA Kit神經(jīng)生長(zhǎng)因子前體(proNGF)ELISA Kit

桃木腐層孔菌Fomes│fulvus (Scop.) Gillet 質(zhì)量規(guī)格：銅用超高靈敏分光光度試劑D-(-)-奎寧

巨大芽孢桿菌Bacillus│megaterium 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)(T)桑色

: ATCC16404資源名稱: 黑曲霉 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)西紅花苷II
σ1受體激動(dòng)劑（SA4503 dihydrochloride）DACH2  轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子DACH2抗體正癸 98%

DARPP32  多巴、cAMP調(diào)節(jié)蛋白抗體琥珀二酯 98%

Phospho-DARPP32 (Thr34)  化多巴/cAMP調(diào)節(jié)神經(jīng)蛋白抗體琥珀二酯 99%

Phospho-DARPP32 (Thr75)  化多巴/cAMP調(diào)節(jié)蛋白抗體琥珀二酯 standard for GC, ≥99.6% (GC)

DRD1  多巴受體D1抗體癸二二酯 98%

DRD2   多巴受體D2抗體癸二二酯 standard for GC

DRD3  多巴受體D3抗體癸 97%

DAT1  多巴轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體癸 ≥95%, FCC, Kosher