EGFR抑制劑(Pelitinib)公司*的產(chǎn)品：C ret/RET /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠指狀蛋白RET抗體IgG異酮 分析標準品
Phospho-Ret (Tyr905) /FITC 熒光標記化指狀蛋白RET抗體IgG2-戊烷 99%
Phospho-Ret (Tyr1062)/FITC 熒光標記化指狀蛋白RET抗體IgG2-戊烷 Standard for GC, ≥

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：EGFR抑制劑(Pelitinib)

英文名稱：Pelitinib

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

根瘤菌人免疫球蛋白E Fc段受體ⅡAnti-LILRB5 Antibody人抑制β-B(Inhbb)

唐菖蒲青霉大鼠抗紅抗體Anti-LILRB2 Antibody人抑制β-B(Inhbb)

冷變紫薄層菌人免疫球蛋白G Fc段受體ⅢAnti-LILRB1 Antibody人食欲受體(OXR)

粉紅單端孢霉魚卵黃高磷蛋白Anti-LILRB4 Antibody人食欲受體(OXR)

就地堆肥地芽孢桿菌兔核因子κB亞基p65親和肽Anti-LIM Kinase Antibody人生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)

克魯維畢赤酵母克魯維變種乙型肝炎二對半全套Anti-LIMK2 Antibody人生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)

鏈霉菌大鼠CD3分子Anti-LMO3 Antibody人鈣調(diào)(CAM)

弗氏檸檬桿菌小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體Anti-LMO4 Antibody人鈣調(diào)(CAM)

柱形孢鏈霉菌乙型肝炎二對半全套（立可讀）Anti-LIPI Antibody人真胰島(TI)

有柄樹舌靈芝(白芝)乙型肝炎表面抗原Anti-LMTK3 Antibody人真胰島(TI)

休哈塔假絲酵母乙型肝炎表面抗體Anti-LONP2 Antibody人重去甲腎上腺(NE-B)

土生隱球酵母乙型肝炎e抗原Anti-LPAR3 Antibody人重去甲腎上腺(NE-B)

多形布勒擔子酵母乙型肝炎e抗體Anti-LOX Antibody人前列環(huán)(PGI)

米曲霉乙型肝炎核心抗體Anti-LMX1B Antibody人前列環(huán)(PGI)

中慢生華癸根瘤菌乙型肝炎表面抗原Anti-LPAR3 Antibody人降鈣原(PCT)

屎腸球菌乙型肝炎表面抗體Anti-LPAR5 Antibody人降鈣原(PCT)

核糖體結(jié)合蛋白1抗體束狀刺盤孢正常人肝細胞

核糖體蛋白L5抗體多主枝孢大鼠施旺細胞

神經(jīng)內(nèi)分泌特異性蛋白抗體圓酵毛殼人膜膜間皮細胞

DNA修復和重組蛋白RAD54B抗體琥珀毛殼小鼠肥大細胞
EGFR抑制劑(Pelitinib)米曲霉 薔薇酸,'野鴉椿酸

多主葡萄殼 桉脂

枯草芽孢桿枯草亞種 桉樹

孟氏假單胞 Ethyl β-D-fructofuranoside

樹舌5-2 去羥加果酸

Bacillus aryabhattai Erythrinin C

細鏈格孢 Ervamycine

云芝 麥角甾-5,24(28)-二烯-3,7,16-三

單梗頭孢霉屬 Epitaraxerol

谷棒桿 表千金藤默星堿

米曲霉 beta-D-吡喃葡萄糖等效-9-羥基-15-氧代-16-貝殼杉烯-19-酸酯

簡單芽孢桿 ent-6,9-Dihydroxy-15-oxokaur-16-

耶爾森氏屬 11,15-二羥基-16-貝殼杉烯-19-酸

枯草芽孢桿 英西林

解脂耶氏酵母 五加甙 C 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)