JAK抑制劑(Peficitinib)公司*的產(chǎn)品：Anti-Phospho-EGFR(Thr669) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-MMP-1/FITC 熒光素標(biāo)記基質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus anti

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：JAK抑制劑(Peficitinib)

英文名稱：Peficitinib

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

Ag-16（蘑菇）色P450 2C19抗體Human FBXL16 ELISA Kit兔子髓磷脂堿性蛋白(MBP)免疫試劑盒

柿尾孢心肌特異性肌鈣蛋白T抗體Human FBXL8 ELISA Kit兔子髓過氧化物(MPO)免疫試劑盒

地衣芽孢桿菌CD161抗體Human FANCL ELISA Kit兔子瘦(LEP)免疫試劑盒

雷蘑(青腿子)7號染色體開放閱讀框65抗體Human FBXL15 ELISA Kit兔子視黃結(jié)合蛋白4(RBP-4)免疫試劑盒

黃麻鏈霉菌甲基轉(zhuǎn)移cyt-19抗體Human FANCM ELISA Kit兔子生長激釋放多肽(GHRP)免疫試劑盒

地窖粉孢革菌單核趨化蛋白4抗體Human FAM76A ELISA Kit兔子生長激(GH)免疫試劑盒

洛格酵母CD34抗體Human FARS2 ELISA Kit兔子腎上腺髓質(zhì)(ADM)免疫試劑盒

松口蘑白共同抗原抗體Human FARSA ELISA Kit兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)免疫試劑盒

嘴突凸臍蠕孢磷化環(huán)磷腺苷反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白抗體Human FAM78A ELISA Kit兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌間隙連接蛋白37抗體Human FAM84B ELISA Kit兔子神經(jīng)特異性烯化(NSE)免疫試劑盒

萊比托游動球菌2型補體受體抗體Human FAM8A1 ELISA Kit兔子神經(jīng)肽P(NP-P)免疫試劑盒

頂孢頭孢霉唾液轉(zhuǎn)移1/α-2,6唾液轉(zhuǎn)移抗體Human FAM92A1 ELISA Kit兔子神經(jīng)生長因子(NGF)免疫試劑盒

地衣芽孢桿菌碳酐9抗體Human FAM46B ELISA Kit兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)免疫試劑盒

秦氏蜜環(huán)菌色P450 17抗體Human FAM49B ELISA Kit兔子軟骨寡聚蛋白(COMP)免疫試劑盒

香菇色P450 7A1抗體/膽固7a羥化Human FAM48A ELISA Kit兔子狀瘤病18型衣殼蛋白L1抗體(IgG)免疫試劑盒

葡萄座腔菌膽固24羥化抗體Human FAM50A ELISA Kit兔子狀瘤病16型衣殼蛋白L1抗體(IgG)免疫試劑盒

克氏梭菌Clostridium│kluyveri 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRT活化連接蛋白試劑盒派立辛

絲膜菌屬Cortinarius│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRT表面糖蛋白CD1a試劑盒尼泊金異酯

米曲霉Aspergillus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRT淋巴白血病?、?II試劑盒尼泊金異丁酯
JAK抑制劑(Peficitinib)端羧基右旋聚乳(重均分子量73-102萬)英文名稱： Emtricitabine鳥脫羧抗3抗體包裝10mg

端羧基右旋聚乳(重均分子量9-17萬)英文名稱： Creatinine食欲前體蛋白OX抗體包裝25ml

端羧基聚乳(重均分子量0.3-1.5萬)英文名稱： Diclofenac Potassium纖維源性蛋白包裝50ml

端羧基聚乳(重均分子量1.5-3萬)英文名稱： Exemestane鳥酰轉(zhuǎn)移抗體包裝100g

端羧基聚乳(重均分子量102-137萬)英文名稱： Trimetazidine HydrochlorideOS-9蛋白抗體包裝25g

端羧基聚乳(重均分子量137-170萬)英文名稱： Ziprasidone mesilate尾部結(jié)構(gòu)蛋白抗體包裝25g

端羧基聚乳(重均分子量17-26萬)英文名稱： Melitracen hydrochloride磷化尾部結(jié)構(gòu)蛋白抗體包裝5g

端羧基聚乳(重均分子量170-206萬)英文名稱： Mizolastine8-羥基鳥嘌呤DNA糖基化包裝100g

端羧基聚乳(重均分子量206-288萬)英文名稱： Desloratadine嗅覺受體家族10亞基J3抗體包裝25g

端羧基聚乳(重均分子量26-36萬)英文名稱： Mometasone Furoate嗅覺受體家族2亞基4抗體包裝1g

端羧基聚乳(重均分子量3-5.5萬)英文名稱： Penehyclidine Hydrochloride嗅覺受體家族5亞基3抗體包裝250mg

端羧基聚乳(重均分子量36-48萬)英文名稱： 3-quinuclidinol外致密纖維蛋白3B抗體包裝100g

端羧基聚乳(重均分子量48-73萬)英文名稱： Pravastatin1,1,3,3-tetramethylbutylamine骨鈣蛋白/骨鈣抗體包裝25g

端羧基聚乳(重均分子量5.5-9萬)英文名稱： Itopride Hydrochloride固生蛋白3抗體包裝1g

端羧基聚乳(重均分子量73-102萬)英文名稱： Fosinopril sodium腫瘤/抗原135抗體包裝25g 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)