p38αMAPK抑制劑(VX-702)公司*的產(chǎn)品：Anti-HPV16-E6/E6 protein/FITC 熒光素標(biāo)記人類(lèi)狀瘤病毒16抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-phospho-MK1/MAPKK1(pSer298)/FITC 熒光素標(biāo)記抗磷酸化原活化蛋白激酶激酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2

產(chǎn)品屬性：

中文名稱(chēng)：p38αMAPK抑制劑(VX-702)

英文名稱(chēng)：VX-702

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

(R)-草西酞普蘭英文名稱(chēng)： Bis(methylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]核糖體S6蛋白激β2抗體包裝5mg

(R)-賴(lài)諾普利鈉鹽英文名稱(chēng)： Bis(trimethylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]磷化核糖體S6蛋白激β2抗體包裝1g

(R)-美托洛爾英文名稱(chēng)： Tetrathiafulvalene磷化核糖體S6蛋白激β2抗體包裝250mg

(R)-普拉克索二鹽化物英文名稱(chēng)： Tetrakis(methylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]磷化核糖體S6蛋白激β2抗體包裝5g

(R)-咯英文名稱(chēng)： Tetrakis(octadecylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]磷化核糖體S6K2蛋白激抗體包裝100g

(R)-西替利N氧化物英文名稱(chēng)： Tetrakis(pentylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝25g

(R)-西替利英文名稱(chēng)： Tetrakis(ethylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝10mg

(R)-酰基萘普生-β-D-葡萄糖苷英文名稱(chēng)： Bis(dithiobenzil)nickel(II)磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝25g

(R)-?；疗丈?β-D-葡萄糖苷芐基酯英文名稱(chēng)： Bis(tetrabutylammonium) Bis(maleonitriledithiolato)nickel(II) Complex磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝5g

(R)-鹽氮卓斯汀英文名稱(chēng)： Tetrabutylammonium Bis(maleonitriledithiolato)nickel(III) Complex磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝100g

(R)-鹽英文名稱(chēng)： 5,10-Dihydro-5,10-dimethylphenazine磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝25g

(R)-鹽樂(lè)卡地平英文名稱(chēng)： Bis(carbonyldithio)tetrathiafulvalene磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝5g

(R,S) -去乙基奧昔布寧英文名稱(chēng)： 1,2-Benzenedithiol磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝100g

(RS)-4-去氧基-4-代奧美拉唑英文名稱(chēng)： 4,5-Bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-onep53相關(guān)蛋白P73α抗體包裝25g

(S)-(+)-布洛芬 (S)-(+)-賴(lài)英文名稱(chēng)： Disodium Dimercaptomaleonitrilep53誘導(dǎo)核蛋白1抗體包裝500g

米曲霉Aspergillus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥88%，標(biāo)準(zhǔn)品骨膜蛋白/成骨特異性因子2試劑盒脫氫醋鈉;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書(shū)-脫氫

粉紅粘帚霉Gliocladium│roseum 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR骨膠原交聯(lián)試劑盒鳥(niǎo)嘌呤核苷(鳥(niǎo)甙);純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證

: ATCC98082資源名稱(chēng): 大腸埃希氏菌(大腸桿菌) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品骨堿性磷試劑盒次核苷(肌酐）;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有
p38αMAPK抑制劑(VX-702)紫蘇梗（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

紫蘇（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

紫蘇烯Human

紫蘇葉（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

紫蘇子（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

紫檀芪（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

紫檀香（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

紫菀（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

紫菀(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)