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HSP90抑制劑(Debio 0932)

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更新時間:2022-05-11 08:50:39瀏覽次數(shù):190

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
貨號 GOY-01X10900 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Debio 0932
HSP90抑制劑(Debio 0932)公司*的產(chǎn)品:FE(Mouse ferritin) ELISA KIT 小鼠鐵蛋白硝鈷,六水 ACS
CA-2(Mouse carbonic anhydrase 2) ELISA KIT 小鼠碳酐2間酚紫 Indicator
PEDF(Mouse pigment epithelium-derived factor) ELISA KIT 小鼠色上皮

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:HSP90抑制劑(Debio 0932)

英文名稱:Debio 0932

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

Debio0932(CUDC-305)是HSP90新穎的抑制劑,在很多細胞癌癥中有很強的生物活性和抗增殖能力。(IC50值是220nmol/L)

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1061318-81-7

別名:CUDC-305

純度:99.44%

分子量:442.58

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

膠胞羅丹明標記的兔抗馬IgMAnti-SLC5A2 Antibody過氧化物體增殖物激活受體γ(PPARγ)

草菇Cy3標記的兔抗馬IgMAnti-SLC5A1 Antibody過氧化物體增殖物激活受體α(PPARα)

鏈霉菌Cy5.5標記的兔抗馬IgMAnti-SLC6A1 Antibody過氧化物體生物合成因子2(PEX2)

蠟狀芽孢桿菌Cy5標記的兔抗馬IgMAnti-SLC6A1 Antibody過氧化還原6(PRDX6)

嗜堿假單胞菌Cy7標記的兔抗馬IgMAnti-SLC6A4 Antibody過氧化還原5(PRDX5)

棱柱散尾菌PE標記的兔抗馬IgMAnti-SLC6A4 Antibody過氧化還原4(PRDX4)

榛針孢酵母FITC標記的兔抗馬IgMAnti-SLC6A4 Antibody過氧化還原3(PRDX3)

枯草芽孢桿菌生物標記的兔抗馬IgMAnti-SLC6A4 Antibody過氧化還原2(PRDX2)

Cy5標記的羊抗牛IgGAnti-SLC7A5 Antibody過氧化還原1(PRDX1)

釀酒酵母生物標記的羊抗牛IgGAnti-SLC7A1 Antibody過氧蛋白同源物(PXDN)

解橡膠諾卡氏菌FITC標記的羊抗牛IgGAnti-SLC7A3 Antibody果糖二磷縮C(ALDOC)

土壤桿菌羅丹明標記的羊抗牛IgGAnti-SLC9A2 Antibody果糖-3-激(FN3K)

尖鐮孢PE-Cy3標記的羊抗牛IgGAnti-SLC9A1 Antibody(PB0176)歸巢關聯(lián)黏附分子(HCAM)

德蘭士瓦哈薩克斯坦酵母 PE-CY5標記的羊抗牛IgGAnti-SLC9A3R1 Antibody胱天蛋白激活脫氧核糖核(CAD)

Ohtaekwangia koreensisAPC標記的羊抗牛IgGAnti-SLIT2 Antibody胱天蛋白9(CASP9)

泳池鞘單胞菌Alexa Fluor 350標記的羊抗牛IgGAnti-SLK Antibody胱天蛋白8(CASP8)

增殖相關核仁抗原抗體芽枝狀枝孢大鼠卵巢顆粒細胞提取物

富含亮重復結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體運動發(fā)酵單胞菌大鼠子宮成纖維細胞提取物

NALP12抗體嚙蝕艾肯菌大鼠卵巢上皮細胞提取物

富含亮重復結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體伯頓擬內(nèi)孢霉大鼠子宮平滑肌細胞提取物
HSP90抑制劑(Debio 0932)巨大芽孢桿 β-巰基乙鹽酸鹽

蜂蜜曲霉 喹啉黃

Penicillium  8-氮鳥嘌呤

海泥黃桿 草甘二磷

蠟狀芽孢桿 異丹酚酸C

鏈球(不定種) 調(diào)環(huán)酸鈣

釀酒酵母 丹酚酸A甲酯

枯草芽孢桿 3-羥基-5-甲基異惡唑

型副傷寒沙門氏 地膚子皂苷Iia

云南擲孢酵母 噻苯咪唑

釀酒酵母 地膚子皂苷II

根癌農(nóng)桿GV3101 D-(+)-蘋果酸

桔青霉 竹節(jié)參皂苷V甲酯

豬瘟病 甘油三酯

樹舌靈芝 白花前胡香豆精III

 


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