IAPs抑制劑(GDC-0152)公司*的產(chǎn)品：PP(Human Pepsin) ELISA Kit 人胃蛋白L-亮氨酰甘氨 98%
HK(Human Hexokinase) ELISA Kit 人己糖激N-碳芐氧賴氨 98%
PDH E1(Human pyruvate dehydrogenase-E1) ELISA Kit 人酮脫氫E1N(e)-Boc-L-賴氨 97%
GSK(Hu

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：IAPs抑制劑(GDC-0152)

英文名稱：GDC-0152

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

乳乳球菌乳亞種端粒抑制因子PinX-1抗體Anti-CCR4 AntibodyCD14分子(CDl4)

黑色小單孢菌泌乳受體抗體Anti-CCR5 AntibodyCD147分子(CD147)

球孢白僵菌多囊腎蛋白1樣3抗體Anti-CCR4 AntibodyCD146分子(CD146)

寄生曲霉磷肌相互作用蛋白抗體Anti-CCR5 AntibodyCD134分子(CD134)

厚粉紅隔孢伏革菌嘌呤核苷磷化抗體Anti-CCR9 AntibodyCD117分子(CD117)

根瘤菌磷化蛋白激C/p-PKC ε抗體Anti-CCR5 AntibodyCD10分子(CD10)

香菇膜調(diào)控蛋白Paralemmin 1抗體Anti-CCR5 AntibodyCC趨化因子受體7(CCR7)

猴假單胞菌脯羥化2抗體Anti-CCR6 AntibodyCC趨化因子受體5(CCR5)

莖腐頭孢霉鞘脂激活蛋白原抗體Anti-CCS AntibodyCC趨化因子受體2(CCR2)

大腸埃希氏菌外周二氮受體抗體Anti-CCT3 Antibody(PB0972)CC趨化因子受體1(CCR1)

柔嫩艾美耳球蟲(chóng)雄激誘導(dǎo)增殖抑制蛋白抗體Anti-CCT2 AntibodyCC趨化因子7(CCL7/MCP3/SCYA6/SCYA7)

葡萄座腔菌磷化絲抗體Anti-CCT5 AntibodyCC趨化因子5(CCL5/D17S136E/SCYA5)

金黃色葡萄球菌金黃亞種中心粒周蛋白抗體Anti-CCT4 Antibody(PB1015)CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)

美澳型核果褐腐病菌小鼠增殖核抗原單克抗體Anti-CCT7 AntibodyCCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)

Rhizobacter磷化視網(wǎng)膜母瘤樣蛋白p107抗體Anti-CD11c/Itgax AntibodyCCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)

可可球二孢蛋白體PSMβ3抗體Anti-CCT8 AntibodycAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)

檸檬色赤桿菌Erythrobacter│citreus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質(zhì)量規(guī)格：0.98

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：0.98
IAPs抑制劑(GDC-0152)威克克魯維酵母 1%吐溫80-玉米瓊脂培養(yǎng)基抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基Elisa

膠孢 梭增培養(yǎng)基5羥色Elisa

Pragia sp. 吡哆Y培養(yǎng)基活性氧簇Elisa

墳?zāi)构?jié)桿 結(jié)晶紫中性紅膽鹽肉湯CED-3蛋白Elisa

黃色短桿 RNS培養(yǎng)基CED-9蛋白Elisa

解淀粉芽孢桿 APT肉湯一氧化氮合成Elisa

孟氏假單胞 MFB培養(yǎng)基熱休克蛋白70Elisa

釀酒酵母 BIGGY瓊脂水通道蛋白Elisa

長(zhǎng)枝木霉 MEI培養(yǎng)基H2A組蛋白家族成員XElisa

綠粘帚霉 假單胞cfc選擇性培養(yǎng)基脂質(zhì)過(guò)氧化物Elisa

芽孢桿 假單胞cfc選擇性培養(yǎng)基添加劑Elisa

白假絲酵母 STAA添加劑8羥基脫氧鳥(niǎo)苷Elisa

赤紅球 葡萄糖（腦膜炎奈瑟氏）二Elisa

小單孢 麥芽糖（腦膜炎奈瑟氏）海藻糖合成Elisa

鏈格孢 乳糖（腦膜炎奈瑟氏）海藻糖合成Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)