TAK1抑制劑(NG25)公司*的產(chǎn)品：Anti-mucin-3/Muc-3 /FITC 熒光素標記粘蛋白-3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-UMOD/FITC 熒光素標記UMOD抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抗體 Anti-ACE1 0.1ml
Mouse Anti-rabbit

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：TAK1抑制劑(NG25)

英文名稱：NG25

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

根瘤菌磷化非受體酪激c-Abl抗體Human MANSC1 ELISA Kit小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒

芹側(cè)耳（杏鮑菇）β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體（X11α）Human MAP4K1(MEK Kinase Kinase 1) ELISA Kit小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)免疫試劑盒

海神魯杰氏菌載脂蛋白E抗體Human MAGEC3 ELISA Kit小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)免疫試劑盒

芽孢桿菌屬甲胎蛋白AFP抗體Human MAK ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體4(TRAIL-R4)免疫試劑盒

類銀白紫絲膜菌陰離子交換蛋白2抗體Human MAP4K2 ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體3(TRAIL-R3)免疫試劑盒

釀酒酵母鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體Human MAGED2 ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)免疫試劑盒

球孢白僵菌三磷腺苷家族蛋白3A抗體Human MAGED1( MAGE family member D1) ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子受體相關因子6(TRAF6)免疫試劑盒

Pseudomonas plecoglossicida  載脂蛋白J抗體Human MAGEF1 ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)免疫試劑盒

海棗曲霉載脂蛋白H抗體Human MAGED4 ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子配體相關分子-1(TL1)免疫試劑盒

棲植物潘尼亞堿湖桿菌二磷腺苷核糖基轉(zhuǎn)移4抗體Human MAGEH1 ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)免疫試劑盒

馬褂木炭疽盤孢菌AKIRIN2蛋白抗體Human MBD2 ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)免疫試劑盒

阿姆斯特丹曲霉ADP核糖基化樣因子8B抗體Human MC3R(Melanocortin receptor 3) ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)免疫試劑盒

蒙氏假單胞菌三磷腺苷家族蛋白2抗體Human MBD3(Methyl-CpG-binding domain protein 3) ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體免疫試劑盒

糙皮側(cè)耳AKIRIN1蛋白抗體Human MBD4 ELISA Kit小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒

暗產(chǎn)色鏈霉菌錨定蛋白樣蛋白1抗體Human MARK4 ELISA Kit小鼠腫瘤標志物(CA724)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌腺苷激2抗體Human MBD5(Methyl-CpG-binding domain protein 5) ELISA Kit小鼠中性粒明膠相關脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)免疫試劑盒

結(jié)核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR表皮生長因子受體試劑盒鹽白屈菜紅堿

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學級表皮生長因子試劑盒銀杏酚

蠟狀芽孢桿菌Bacillus cereus 質(zhì)量規(guī)格：分子生物學級表睪ELISA Kit野菊花內(nèi)酯
TAK1抑制劑(NG25)羚羊角（標準品）英文名稱： 1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid脂肪瘤相關蛋白抗體包裝5g

硫基葡萄糖（標準品）英文名稱： TAPS層粘連蛋白β4抗體包裝5MG

硫長春質(zhì)堿(標準品)英文名稱： LY294002黃體釋放/促性腺釋放抗體包裝1g

硫黃連堿（標準品）英文名稱： SHES蛋白賴-6-氧化抗體包裝5g

硫氫小檗堿（標準品）英文名稱： PHES白酪激受體抗體包裝25g

硫軟骨(標準品)英文名稱： AHES同源盒轉(zhuǎn)錄因子LMX1A抗體包裝5g

硫小檗堿（標準品）英文名稱： HES轉(zhuǎn)化生長因子β1結(jié)合蛋白1抗體包裝25g

柳穿魚黃（標準品）英文名稱： DIPSO Monosodium狂躁基因同源蛋白MFNG抗體包裝5g

龍膽（堅龍膽）（標準品）英文名稱： DIPSOE3泛蛋白連接MIB1抗體包裝100g

龍膽（龍膽）（標準品）英文名稱： DMPS主導控制樣蛋白1抗體包裝25g

龍膽花（標準品）英文名稱： CHPS-Na主導控制樣蛋白2抗體包裝500g

龍膽苦苷（標準品）英文名稱： Sodium 2-bromoethanesulphonate絲裂原活化蛋白激6抗體包裝100g

龍膽；2,5-二羥基(標準品)英文名稱： BICINE磷化絲/蘇蛋白激MST4,MST3,STK25抗體包裝25g

龍脷葉（標準品）英文名稱： BES Sodium Salt表皮生長因子樣蛋白Megf10抗體包裝1g

龍腦（標準品）英文名稱： BES free acidMPP4蛋白抗體包裝5g 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)