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人重組H3受體反向激動劑

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更新時間:2022-05-25 09:39:18瀏覽次數(shù):245

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|10mg|50mg
貨號 GOY-01X13009 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Pitolisant hydrochloride
人重組H3受體反向激動劑公司正在出售的產(chǎn)品:Anti-C-Mer/MERTK /FITC 熒光素標記c-mer原癌基因酪氨酸激酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Anti-Integrin Alpha6/CD49f/VLA-6/FITC 熒光素標記整合素α6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibod

詳細介紹

商品介紹:

Pitolisant鹽酸鹽(BF2.649;Ciproxidine)是新型的人重組H3受體選擇性反向激動劑,Ki為0.16nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:903576-44-3

別名:Ciproxidine;BF 2649

純度:99.22%

分子式:C??H??Cl?NO

分子量:332.31

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

人重組H3受體反向激動劑

Pitolisant hydrochloride

1mL(10mM)|10mg|50mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉移到離心管內,500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內檢測)。

建議設置經(jīng)凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調節(jié)去除光譜重疊和設定十字門的位置。結果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

紫紅曲霉巨噬調控相關蛋白LRRFIP1抗體Human PDS5A ELISA Kit天青殺(AZU)ELISA Kit

貝倫格葡萄座腔菌梨生?;痛冱S體生成抗體Human PDS5B ELISA Kit天門冬酰-tRNA合成(DARS)ELISA Kit

紫芝整合和生長因子樣蛋白1抗體Human PDSS2 ELISA Kit天門冬轉/谷草轉(GOT/GPT)ELISA Kit

微小桿菌相似腫瘤抑制基因HUGL抗體Human PDE6A ELISA Kit天門冬基轉移(AST)ELISA Kit

植物乳桿菌LAMTOR1蛋白抗體Human PDXDC1 ELISA Kit特異性巨噬武裝因子(SMAF)ELISA Kit

齊藤土星形酵母LIM結構域結合蛋白3抗體Human PDE6B ELISA Kit套膜蛋白(iNV)ELISA Kit

彩色豆馬勃ILK結合蛋白LIMS2抗體Human PDCD5 ELISA Kit糖脂抗體(glycolipid)ELISA Kit

茄勞爾氏菌淋巴特異性接頭蛋白抗體Human PXDN(Peroxidasin homolog) ELISA Kit糖原磷化同工MM(GP-MM)ELISA Kit

凍膠假絲酵母表面免疫球蛋白樣轉錄因子4抗體Human PDCD6 ELISA Kit糖原磷化同工II(GP-II)ELISA Kit

球孢白僵菌淋巴抗原6重復位點蛋白G6F抗體Human PDCD7 ELISA Kit糖原磷化同工BB(GP-BB)ELISA Kit

樁蛋白抗體Human PDCD6IP ELISA Kit糖原磷化(GP)ELISA Kit

雞葡萄球菌脂蛋白受體相關蛋白/低密度脂蛋白相關蛋白的相關蛋白1抗體Human PDCL2 ELISA Kit糖原合成激3(GSK-3)ELISA Kit

大肥菇皮屑樣蛋白2抗體Human PDCL ELISA Kit糖原合成激(GSK)ELISA Kit

慢生根瘤菌層粘蛋白α3抗體Human PDCD10 ELISA Kit糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)ELISA Kit

球孢白僵菌溶體相關膜蛋白1抗體Human PCNP ELISA Kit糖皮質激受體β(GR-β)ELISA Kit

解淀粉鹽盒菌羧肽抑制劑抗體Human PDCD2(Programmed cell death protein 2) ELISA Kit糖皮質激受體α(GR-α)ELISA Kit

巨大芽孢桿菌Bacillus│megaterium 質量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(N)擬人參皂苷RT5

黑曲霉Aspergillus│niger 質量規(guī)格:>98.0%(HPLC)人參皂苷Rf

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質量規(guī)格:>85.0%(HPLC)人參皂苷Rd
人重組H3受體反向激動劑C Peptide  C-肽抗體鈀銨 Pd ≥29.5%

CPT1A  肉棕櫚酰轉移1A抗體亞鈀銨 Pd ≥36.5%

CPSF4/CPSF30  剪切和多聚腺苷化特異性因子4抗體銠銨 Rh 27.5%

Calretinin  鈣結合蛋白抗體二(苯)二化鈀  Pd 27.7%

Crk p38 /CrkII  Crk p38抗體二亞硝二氨鉑 59.0%

phospho-Crk p38 (Tyr221)   化Crk p38抗體銥 Ir 35% in HCl

SLAMF6  SLAMF6抗體亞鉑 AR

CRMP2  CRMP2抗體氧化鈀 Pd ≥85%

 


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