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Ac-YVAD-FMK(caspase 4 抑制劑)

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更新時(shí)間:2022-04-29 08:28:52瀏覽次數(shù):295

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 20μl
貨號(hào) GOY-01X10218 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱(chēng) Caspase 4 Inhibitors Z-VAD-FMK
Ac-YVAD-FMK(caspase 4 抑制劑)公司*的產(chǎn)品:phospho-c-Raf (Ser338) /FITC 熒光標(biāo)記化原癌因c-Raf抗體IgG硝四唑紫 98%
phospho C-Myc(pThr58/pSer62)/FITC 熒光標(biāo)記抗化致癌因C-Myc抗體IgG咪唑 99%
phospho C-Met/pHGFR(pTyr1365)/FITC 熒光標(biāo)記抗化原癌因c

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

中文名稱(chēng):Ac-YVAD-FMK(caspase 4 抑制劑)

英文名稱(chēng):Caspase 4 Inhibitors Z-VAD-FMK

產(chǎn)品規(guī)格:20μl

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹:

英文名稱(chēng):Caspase 4 Inhibitors Z-VAD-FMK

產(chǎn)品規(guī)格:20μl

濃度:5mM in DMSO

分子式:C21H28FN3O7

分子量:453.5

含量:77~97%(TLC)

純度:≥92%(HPLC)

儲(chǔ)存:-20℃,有效期6個(gè)月

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面:

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究;

②生物膜與細(xì)胞器的研究;

③細(xì)胞骨架體系的研究;

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控;

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控;

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化;

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

枯草芽孢桿菌B淋巴淋巴瘤因子9抗體Human FREM1 ELISA Kit豚鼠血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒

枯草芽胞桿菌膽綠還原抗體Human Frizzled 8 ELISA Kit豚鼠纖溶抗纖溶復(fù)合物(PAP)免疫試劑盒

干酪乳桿菌BIVM蛋白抗體Human FRS3 ELISA Kit豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)免疫試劑盒

煙曲霉血型Lewis A抗原抗體Human Frizzled 7 ELISA Kit豚鼠嗜性粒陽(yáng)離子蛋白(ECP)免疫試劑盒

耐輻射奇球菌粘蛋白/巖藻糖基轉(zhuǎn)移3抗體Human Frizzled 10 ELISA Kit豚鼠生長(zhǎng)激(GH)免疫試劑盒

橢孢小隔指孢Bloom綜合征相關(guān)蛋白抗體Human Frizzled 9 ELISA Kit豚鼠腎(Renin)免疫試劑盒

蠶豆葡萄孢骨形態(tài)發(fā)生蛋白8b抗體Human FRK ELISA Kit豚鼠神經(jīng)蛋白聚糖(NCAN)免疫試劑盒

肉色諾卡氏菌磷化非受體性蛋白酪激ETK抗體Human FOXD4 ELISA Kit豚鼠前列腺E2(PGE2)免疫試劑盒

弗氏檸檬桿菌磷化促凋亡調(diào)節(jié)蛋白BNIP3抗體Human FOXQ1 ELISA Kit豚鼠皮質(zhì)(Cortisol)免疫試劑盒

枯草芽胞桿菌168B淋巴特異性激活OCT結(jié)合蛋白1抗體Human FOXP4 ELISA Kit豚鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成(eNOS)免疫試劑盒

球孢毛霉核糖體合成蛋白BOP1抗體Human FOXD4L6 ELISA Kit豚鼠內(nèi)皮1(ET-1)免疫試劑盒

類(lèi)芽胞桿菌調(diào)節(jié)中心體分離早期相關(guān)激BORA抗體Human FOXE3 ELISA Kit豚鼠免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒

腐霉萊姆病螺旋體抗體Human FOXG1 ELISA Kit豚鼠免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒

芽孢桿菌屬成熟相關(guān)蛋白BOULE抗體Human FOXH1 ELISA Kit豚鼠免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒

側(cè)耳伸長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白抗體Human FOXL2 ELISA Kit豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)免疫試劑盒

果生鏈核盤(pán)菌特異性堿性蛋白Y2抗體Human FOXO4 ELISA Kit豚鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)免疫試劑盒

: 馴Yu資源名稱(chēng): 瓊氏不動(dòng)桿菌 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRαN已?;咸擒赵噭┖袣浠⑵瑝A

地衣芽孢桿菌Bacillus│licheniformis 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRαL巖藻糖苷試劑盒7-羥基-5,8-二氧基黃烷

季也蒙畢赤酵母Pichia│guilliermondii 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRαL艾杜糖苷試劑盒10-羥基攀援山橙堿
Ac-YVAD-FMK(caspase 4 抑制劑)秦氏蜜環(huán) L-亮氨酰甘氨酸阿立新AElisa

草生毛霉 茶樹(shù)油癌胚抗原Elisa

芽孢桿屬 2-氨基-3-吡氨酰磷酸合成IElisa

龍舌蘭盤(pán)孢 3-羥基氨基脲敏感性氧化Elisa

鏈孢囊 2-羥基-5-硝基煙酸白蛋白Elisa

黑曲霉 2-溴-2′-乙酮白蛋白Elisa

玫瑰暗黃鏈霉 4--7-甲氧基喹啉白介-18結(jié)合蛋白Elisa

地中海中慢生根瘤* 乙酰酮鎂白介1αElisa

扣囊復(fù)膜孢酵母 1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷鉑(0)白介2受體Elisa

鼠李糖乳桿 2-溴甲基-6-白念珠烯化Elisa

紅城紅球 聚氧化乙烯白三烯B4Elisa

根瘤 聚氧化乙烯白三烯B5Elisa

熱帶假絲酵母 聚氧化乙烯白三烯C4Elisa

大腸埃希氏定量質(zhì)控株* 聚氧化乙烯白三烯D4Elisa

群結(jié)腐霉 聚氧化乙烯白介1Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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