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JAK2抑制劑(CHZ868)

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更新時間:2022-05-07 15:01:14瀏覽次數(shù):197

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10747 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 CHZ868
JAK2抑制劑(CHZ868)公司*的產(chǎn)品:VB6(Human Vitamin B6) ELISA Kit 人維生B6無水化鋁 CP,≥99.0%
sP-selectin(Human soluble P-selectin) ELISA Kit 人可溶性P選擇無水化鋁 AR,99.50%
TIMP-1(Human tissue inhibitors of metalloproteinase

詳細介紹

商品介紹:

CHZ868是類型II的JAK2抑制劑,抑制EPOR JAK2WT Ba/F3cell細胞的IC50值為0.17μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1895895-38-1

純度:98.33%

分子量:423.42

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:JAK2抑制劑(CHZ868)

英文名稱:CHZ868

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

禾谷鐮刀菌ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗體Anti-DDR2 Antibody早期生長應答因子3(EGR3)

根瘤菌鳥嘌呤核苷交換因子rasgef1a抗體Anti-DDT Antibody早期生長應答因子2(EGR2)

樺褶孔菌胰腺癌轉(zhuǎn)移相關蛋白RLLM1抗體Anti-DDT Antibody早期生長應答因子1(EGR1)

枯草芽孢桿菌環(huán)指蛋白45/自分泌運動因子受體抗體Anti-DDX4 Antibody早期內(nèi)體抗原1(EEA1)

相鄰小孔菌維甲相關孤兒受體α抗體Anti-DDX3X Antibody早期B-因子2(EBF2)

釀酒酵母維甲相關孤兒受體γ抗體Anti-DDX1 Antibody早期B-因子1(EBF1)

孔狀短小莖點霉癌基因RAS相關蛋白Rab4A抗體Anti-DDX4 Antibody早老2(PS2)

香菇ATP調(diào)節(jié)離子通道ROM K抗體Anti-DDX4 Antibody早老1(PSEN1)

黑青霉ras基因相關蛋白Rab24抗體Anti-DDX5 Antibody再生胰島衍生蛋白3γ(REG3γ)

固氮野野村氏菌視黃脫氫10抗體Anti-DDX5 Antibody再生胰島衍生蛋白3α(REG3α)

異型薄孔菌Ras蛋白腦組織同源類似物RHEB蛋白抗體Anti-DDX6 Antibody再生胰島衍生蛋白1β(REG1β)

桔橙小單孢菌原癌基因相關蛋白RAP2B抗體Anti-DDX5 Antibody再生蛋白1(NEO1)

禾谷鐮刀菌視網(wǎng)膜母瘤結(jié)合蛋白5抗體Anti-DEFB1 Antibody載脂蛋白O(APOO)

釀酒酵母Rho相關蛋白激2抗體Anti-DDX58 Antibody載脂蛋白M(APOM)

盤長孢狀盤孢核糖核苷還原亞基R2抗體Anti-DEFA1 Antibody載脂蛋白L6(APOL6)

硝鹽還原海桿菌Runx3抗體Anti-DELE1 Antibody載脂蛋白L5(APOL5)

: 46(1960)資源名稱: 傷寒沙門氏菌 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

IFO0206資源名稱: 釀酒酵母 質(zhì)量規(guī)格:BR,>98%,油狀

木霉Trichoderma│piluliferum J. Webster & Rifai 質(zhì)量規(guī)格:0.98
JAK2抑制劑(CHZ868)鹽古桿 厭氧瓊脂乙酰CoA羧化Elisa

側(cè)耳 梭鑒別瓊脂(DCA)異檸檬酸脫氫Elisa

耐寒短桿 強化梭鑒別瓊脂(DRCA)硬脂酰去飽和1Elisa

紫色紅曲 強化梭瓊脂游離血紅蛋白Elisa

短乳桿 3-氨基吡-2-甲酸甲酯游離脂肪酸Elisa

乳酒假絲酵母 強化梭培養(yǎng)基(RCM)魚精蛋白Elisa

鹽沼鹽桿 TSN瓊脂孕酮Elisa

同合小克銀漢霉 2-甲氧基吡啶粘蛋白2Elisa

運動節(jié)桿 2-乙基磺酰脂蛋白磷脂A2Elisa

豇豆慢生根瘤 2-吡啶乙酸鹽酸鹽脂蛋白脂Elisa

花楸盤多毛孢 11-溴-1-十一脂多糖;內(nèi)Elisa

靈芝(紅芝,赤芝) 4-肉桂酸脂肪Elisa

隆氏針層孔 二甲酚橙二鈉鹽脂肪酸合成Elisa

釀酒酵母 亞硫酸鐵瓊脂中性粒彈性蛋白Elisa

腸沙門氏腸亞種邁阿密血清型 TBB培養(yǎng)基腫瘤壞死因子αElisa 

 


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