公司產(chǎn)品僅用于科研
細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面:
細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究;
②生物膜與細(xì)胞器的研究;
③細(xì)胞骨架體系的研究;
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控;
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控;
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡);
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化;
⑧細(xì)胞工程.
產(chǎn)品屬性:
中文名稱:VEGFR3抑制劑(SAR131675)
英文名稱:SAR131675
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg
發(fā)貨周期:1~3天
商品介紹:
SAR131675是有效,選擇性的VEGFR3抑制劑,IC50值為23nM。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! CAS號(hào):1433953-83-3 純度:99.80% 分子量:358.39 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
鏈霉菌原癌基因8抗體Anti-IHH Antibody鐵氧還蛋白1(FDX1)
煙色離褶傘腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白8抗體Anti-IGLL1 Antibody調(diào)節(jié)激活正常T-表達(dá)分泌因子(RANTES)
白被黑蛋巢TBC結(jié)構(gòu)域TBCD4蛋白抗體Anti-IKBKB Antibody天青殺1(AZU1)
芽孢桿菌腫瘤壞死因子受體相互作用蛋白抗體Anti-IKBKB Antibody(PB0219)天冬酰內(nèi)肽(LGMN)
柯氏黑蛋巢腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白4抗體Anti-IKBKG Antibody天冬酰(ASPG)
棒曲霉結(jié)構(gòu)蛋白家族1抗體Anti-IKBKG Antibody天冬酰合成(ASNS)
大腸埃希菌癌雌激誘導(dǎo)蛋白抗體Anti-IKZF1 Antibody天冬酰肽(ASPEP)
尖孢鐮刀菌跨膜蛋白18抗體Anti-IL10 Antibody天冬?;咸烟?AGA)
釀酒酵母磷化雌激反應(yīng)指狀蛋白抗體Anti-IL10 Antibody天冬轉(zhuǎn)2(AST2)
pBBRMCS-2磷化神經(jīng)特異性微管蛋白抗體Anti-IKZF1 Antibody天冬轉(zhuǎn)(AST)
動(dòng)物雙歧桿菌瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白7抗體(M亞家族)Anti-IKZF2 Antibody天冬酰3(ACY3)
華美鏈霉菌“冷"蛋白TRPM8抗體Anti-IKKi/IKKe/IKBKE Antibody天冬甲酰轉(zhuǎn)移(ATCase)
芽孢桿菌瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白3抗體(M亞家族)Anti-IL10 Antibody天冬β羥化(ASPH)
立枯絲核菌(測(cè)序正確)雌激反應(yīng)鋅指蛋白抗體Anti-IL10 Antibody特異性蛋白1(Sp1)
絨毛栓菌TWIST蛋白2抗體抗體Anti-IL10 Antibody糖盞蛋白(GC)
香菇磷化雌激反應(yīng)指狀蛋白抗體Anti-IL10 Antibody糖原磷化M(PYGM)
細(xì)胞分化蛋白SEPT8抗體羊毛鏈霉菌小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞
細(xì)胞質(zhì)和紡錘體機(jī)化蛋白A抗體羊肚菌屬小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
絲/精相關(guān)核基質(zhì)蛋白4抗體蛹蟲草(北冬蟲夏草,北蟲草)小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
絲/精相關(guān)核基質(zhì)蛋白3抗體蛹蟲草(北冬蟲夏草,北蟲草)(斜面)小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
VEGFR3抑制劑(SAR131675)米曲霉 氟、、硝酸根、硝酸根、硫酸根/F, Cl, NO3, PO4, SO4乙酰CoA羧化2Elisa
總狀共頭霉 氟、、亞硝酸根、硝酸根、硫酸根/F, Cl, NO2, NO3, SO4碳酸酐Elisa
凍干粉 克羅諾桿屬(阪崎腸桿)(陽性) 氟、、亞硝酸根、硝酸根、硫酸根/F, Cl, NO2, NO3, SO4超氧化物歧化1Elisa
光滑青霉 銅、鐵、錳、錫、鋅/Cu, Fe, Mn, Sn, Zn肺炎支原體特異性SIgA抗體Elisa
大腸埃希氏 鈰、鈷、鋰、鈦、釔 /Ce, Co, Li, Ti, Y纖維二糖Elisa
微黃棒桿 鎘、銅、鎳、鉛、鋅/Cd, Cu, Ni, Pb, Zn卵磷脂膽固?;D(zhuǎn)移Elisa
灰離褶傘(松毛菇) 鎘、銅、鐵、錳、鉛/Cd, Cu, Fe, Mn, Pb脂肪甘油三酯脂Elisa
宇佐美曲霉 鎘、鉻、汞、鉛、硒/Cd, Cr, Hg, Pb, Se3-羥基3-甲基戊二酰還原Elisa
大腸埃希氏 鈣、、鎂、鈉、銨/Ca, K, Mg, Na, NH4血管活性腸肽Elisa
假單胞屬 鉍、鍺、銦、鈧、釔/Bi, Ge, In, Sc, Y膽固7α羥化Elisa
釀酒酵母 鉍、銅、鐵、鉛、銻/Bi, Cu, Fe, Pb, Sbc-肽Elisa
油菜假單胞 2-甲基-1-苯基-2-傳染性胃腸炎病IgA抗體Elisa
大腸埃希氏 鉍、鎘、銅、鐵、銦/Bi, Cd, Cu, Fe, In脂肪甘油三酯脂Elisa
熒光假單胞 5-三氟甲基卵磷脂膽固?;D(zhuǎn)移Elisa
炭黑曲霉 鉍、鈣、汞、鎂、錫/Bi, Ca, Hg, Mg, Sn3-羥基3-甲基戊二酰還原Elisa