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DPP4抑制劑(Trelagliptin)

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更新時間:2022-05-25 09:35:54瀏覽次數(shù):378

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X13005 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Trelagliptin
DPP4抑制劑(Trelagliptin)公司正在出售的產(chǎn)品:Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) /FITC 熒光素標(biāo)記防御素β2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Anti-Phospho-MARCKS (Ser162) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgGMult

詳細介紹

商品介紹:

Trelagliptin(SYR-472)是長效的DPP4抑制劑,可作用于2型糖尿病。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:865759-25-7

別名:SYR-472

純度:99.54%

分子式:C??H??FN?O?

分子量:357.38

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學(xué)試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

DPP4抑制劑(Trelagliptin)

Trelagliptin

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

Enterobacter cowanii Inoue et al. 白三烯B4受體2抗體Human PHC2 ELISA Kit尾加壓2(UST2)ELISA Kit

惡臭假單胞菌白相關(guān)免疫球蛋白樣受體2抗體Human PHD1 ELISA Kit維生K依賴蛋白Z(PROZ)ELISA Kit

桃色枝頂孢相似腫瘤抑制基因HUGL抗體Human PHD2(Prolyl hydroxylase domain-containing protein 2) ELISA Kit維生K1(VK1)ELISA Kit

橘色硬皮馬勃白介1β抗體Human PGK2 ELISA Kit維生H(VH)ELISA Kit

Escherichiaβ-乳球蛋白抗體Human PGRMC2 ELISA Kit維生E(VE)ELISA Kit

馬克斯克魯維酵母脂質(zhì)磷磷相關(guān)蛋白1/可塑性相關(guān)基因3抗體Human PHACTR1 ELISA Kit維生D受體(VD R)ELISA Kit

磚紅鐮孢神經(jīng)突觸粘附樣分子1抗體Human PGRMC1 ELISA Kit維生D結(jié)合蛋白(DBP)ELISA Kit

豬鏈球菌富含亮重復(fù)家庭蛋白1抗體Human PHACTR4 ELISA Kit維生D3(VD3)ELISA Kit

花蓋紅菇富含亮重復(fù)家庭蛋白4抗體Human PHAX ELISA Kit維生D2(VD2)ELISA Kit

膠質(zhì)肉座菌瘦受體抗體(長)Human PHC2 ELISA Kit維生D(VD)ELISA Kit

根瘤菌白血病抑制因子抗體Human PHD2(Prolyl hydroxylase domain-containing protein 2) ELISA Kit維生C(VC)ELISA Kit

阪崎腸桿菌Nogo受體反應(yīng)蛋白抗體Human MUSK(Muscle, skeletal receptor tyrosine-protein kinase) ELISA Kit維生B6(VB6)ELISA Kit

細鏈格孢凋亡抑制蛋白抗體Human PHD1 ELISA Kit維生B3(VB3)ELISA Kit

木生假絲酵母層粘連蛋白抗體Human PEX5 ELISA Kit維生B2(VB2)ELISA Kit

釀酒酵母Lpin1 抗體Human PFDN1 ELISA Kit維生B12(VB12)ELISA Kit

GlaciihabitansLpin1 抗體Human PEX5L ELISA Kit維生B1(VB1)ELISA Kit

: R248資源名稱: 大腸埃希氏菌 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)柴胡皂苷D

型副傷寒沙門菌Salmonella│paratyphi A 質(zhì)量規(guī)格:熒光染料柴胡皂苷C

舟形毛殼chaetomium│cymbiforme 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)柴胡皂苷A
DPP4抑制劑(Trelagliptin)CNP/CNPase  C型鈉尿肽抗體碳化 1-10 μm,98%

CNR-1  鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1抗體碳化 99%,50nm

CNTFR Alpha  睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α抗體1,3,3--2-亞啉  98.5%,用于紙層析

CNR-2/PCDHA 6  鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體2抗體1,3,3--2-亞啉  97%

CNTF  睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體氮化 1 μm, 98.5%

cofilin  絲切蛋白抗體碳化硅 99%,0.5~0.7um

Phospho-Cofilin (Ser3)  化絲切蛋白抗體化鈦 98%,4 ~ 8μm

COLEC12  凝集胎盤蛋白1抗體碳化鈦 99%,2-4μm

 


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