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HDAC6抑制劑(Tubastatin A鹽酸鹽)

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更新時間:2022-05-11 08:45:25瀏覽次數(shù):278

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
貨號 GOY-01X10891 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Tubastatin-A
HDAC6抑制劑(Tubastatin A鹽酸鹽)公司正在出售的產(chǎn)品:RBP-4(Mouse Retinol-binding protein 4) ELISA Kit 小鼠視黃結(jié)合蛋白4三氧化二鈷 AR,99.0%
6-keto-PGF1a(Mouse 6-keto-prostaglandin F1a) ELISA Kit 小鼠6酮前列腺F1a銅 一水合物 99.95% metals bas

詳細介紹

商品介紹:

Tubastatin A鹽酸鹽是HDAC6選擇性抑制劑,IC50為15nM,比對其它亞型的抑制性高1000倍(相對HDAC8是57倍)。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1252003-15-8

純度:99.05%

分子量:335.4

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學(xué)試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

HDAC6抑制劑(Tubastatin A鹽酸鹽)

Tubastatin-A

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

三葉草根瘤菌Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗羊IgGAnti-SECTM1 Antibody互生蛋白γ2(SNTγ2)

網(wǎng)脈木耳PE-Cy3標(biāo)記的兔抗豚鼠IgMAnti-SELENBP1 Antibody互生蛋白γ1(SNTγ1)

釀酒酵母膠體金標(biāo)記的羊抗小鼠IgGAnti-SELL Antibody互生蛋白β2(SNTβ2)

細鏈格孢膠體金標(biāo)記的羊抗兔IgGAnti-SELL Antibody互生蛋白β1(SNTβ1)

出芽短梗霉(黑酵母)羅丹明標(biāo)記的羊抗小鼠IgGAnti-SELP Antibody互生蛋白α1(SNTα1)

生芽紅細菌羅丹明標(biāo)記的羊抗兔IgGAnti-SELP Antibody互聯(lián)蛋白神經(jīng)元中間絲蛋白α(INα)

梨生囊殼孢FITC標(biāo)記的驢抗羊IgGAnti-SELL Antibody(PB0399)琥珀受體1(SUCNR1)

蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種FITC標(biāo)記的小鼠抗羊IgGAnti-SELP Antibody(PB0288)骺蛋白聚糖(EPYC)

乳桿菌屬辣根過氧化物標(biāo)記的羊抗小鼠IgGAnti-SELPLG Antibody紅藻離子能谷受體2(GRIK2)

豬鏈球菌(不可提供)辣根過氧化物標(biāo)記的兔抗羊IgGAnti-SELPLG Antibody紅衍生核因子2樣蛋白2(NFE2L2)

乙型副傷寒沙門菌Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗羊IgMAnti-SEMA3A Antibody紅膜蛋白7.2b(STOM)

鏈球菌(不定種)PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗羊IgMAnti-SEMA3A Antibody紅補體受體1(CR1)

清酒假絲酵母PE-Cy7標(biāo)記的兔抗羊IgMAnti-SEMA3B Antibody亨廷頓關(guān)聯(lián)蛋白1(HAP1)

釀酒酵母PE-Cy7標(biāo)記的驢抗豚鼠IgGAnti-SEMA3C Antibody亨廷頓蛋白(HTT)

變灰青霉PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗豚鼠IgMAnti-Sema6A Antibody黑轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)

泊庫島食烷菌PE-Cy7標(biāo)記的兔抗豚鼠IgMAnti-SENP6 Antibody黑曲菌(MREG)

軸突生長誘導(dǎo)因子3抗體總狀毛霉(斜面)大鼠肺泡上皮細胞提取物

B淋巴細胞鏈接激活蛋白抗體河流弧菌大鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞提取物

腦啡肽2抗體Lysinibacillusmacroides大鼠滑膜細胞提取物

神經(jīng)生長調(diào)節(jié)蛋白1抗體Massiliahaematophila大鼠骨骼肌細胞提取物
HDAC6抑制劑(Tubastatin A鹽酸鹽)杰氏假單胞 聚乙二2000單甲

擬枝孢鐮孢 筋骨草L2

Marisediminicola 筋骨草G1

炭黑曲霉 聚乙二1900單甲

根瘤 筋骨草H1

莫哈韋芽孢桿 聚乙二750單甲

金針12 筋骨草F4

細枝農(nóng)霉 地芰普內(nèi)酯

呼倫貝爾無色需堿 聚乙二550單甲

異常漢遜酵母 山橘脂酸

釀酒酵母 3-表去氫土莫酸

嗜鹽芽孢桿 中性氧化鋁

米曲霉 中性氧化鋁

大腸桿 6α-羥基豬苓酸C

漢塔成對桿 堿性氧化鋁

 


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