NAD蘋果酸酶（NADME）紫外分光光度法正在出售的商品：味覺受體蛋白家族10亞5抗體靈芝D(標(biāo)準(zhǔn)品) Orcinol monohydrate
化谷氨受體1抗體靈芝D2 1-(Trifluoroacetyl)imidazole
化谷氨受體1抗體靈芝F(標(biāo)準(zhǔn)品) 2,3-Dibromopropionamide
化谷氨受體1抗體靈芝G(標(biāo)準(zhǔn)品) Talc
G蛋白偶聯(lián)受體48抗體靈芝I(標(biāo)準(zhǔn)品

產(chǎn)品名稱：NAD蘋果酸酶（NADME）紫外分光光度法

規(guī)格：50管/48樣

測(cè)試方法：紫外分光光度法

分類：輔酶Ⅱ系列

貨號(hào)：GOY-01S6360

客戶自備儀器和試劑

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷我有妙招：

1、定量測(cè)定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測(cè)物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對(duì)照OD值+2～3SD，作為陽(yáng)性結(jié)果的閾值。

3、以P／N值(陽(yáng)性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽(yáng)性，P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑，P／N小于1．5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測(cè)定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽(yáng)性孔顏色明顯深于(競(jìng)爭(zhēng)法則淺于)陰性對(duì)照，與陰性對(duì)照的顏色接近者，判定為陰性。

與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求：

① 易揮發(fā)、低燃點(diǎn)的試劑要密封，放于陰涼、通風(fēng)、遠(yuǎn)離火源處保存。

② 與水蒸氣，水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封，并遠(yuǎn)離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑，應(yīng)將其固體或晶體密封保存，不宜長(zhǎng)期存放其水溶液，亞硫酸，氫硫酸溶液要密封存放，鉀，鈉，白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)要密封保存，其相應(yīng)的溶液較固體更易反應(yīng)，所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封，放于陰涼通風(fēng)處保存。

 

 

樣品測(cè)定的準(zhǔn)備：

1、細(xì)胞、細(xì)菌或組織樣品的制備 ：

細(xì)菌或細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，棄上清；按照每100萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復(fù)30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測(cè)。

組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測(cè)。

2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測(cè)。

3、標(biāo)準(zhǔn)品的處理：稱取1mg，將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

鼻咽癌(NPC)試劑盒橙皮苷1,2,3-三苯 91%3,5-二叔丁溴苯 99%

鼻咽癌(NPC)試劑盒橙皮苷查爾1,2,3-三苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品O-[(乙氧羰)]-N,N,N',N'-四硫尿四氟鹽  98%

膀胱癌抗原(UBC)試劑盒當(dāng)藥寧(+)-δ-酚 90%1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%

膀胱癌抗原(UBC)試劑盒丁香酚(+)-δ-酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品2-乙氧-1-乙氧碳酰-1,2-二氫喹啉 99%

廣譜角蛋白(P-CK)試劑盒黃連3-巰-1,2- Matrix for FAB-MS and liquid SIMS, ≥98.5%2-氟-1,3-二化咪唑翁六氟磷酯 97%

廣譜角蛋白(P-CK)試劑盒蓮心磷三酯 99%乙脒 99%

癌因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl 試劑盒麥冬高黃A托布津 分析標(biāo)準(zhǔn)品四氟代脲六氟磷酯 98%

癌因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl 試劑盒麥冬黃烷B碲 98%9-芴-N-琥珀酰亞碳酯 98%

膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒小檗硫代嗎啉 98%芴氧羰酰 98%

膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒辛弗林鹽鹽綠草定  分析標(biāo)準(zhǔn)品芴氧羰酰 99%

中期因子(MK)試劑盒異茜草素2-乙酰檸檬三乙酯 99%4-(羥)苯氧乙 98%

中期因子(MK)試劑盒異茜草素－1－三(三硅)硅烷 90%苯并三氮唑-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)試劑盒原薯蕷皂苷溴化 99%1-羥-苯并-三氮唑(無(wú)水) 99%

BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)試劑盒正壬 99.99%（劇品）3-羥-1,2,3-苯并三-4(3H)- 98%

B淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒氧醉椒素水質(zhì)標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品（劇品）2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

B淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒假荊芥屬苷(+)-γ-維E 96%1-羥-7-偶氮苯并三氮唑 99%
NAD蘋果酸酶（NADME）紫外分光光度法大鼠反三腺原氨(rT3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-苯 銻 CP,99.0%鄰苯二二烯酯 98.0%

大鼠組織轉(zhuǎn)谷氨酰(TGM2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-苯 銻 ACS, ≥99%叔十二硫 98%

大鼠11-去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-苯 銻 USP, 99.0-103.0%二乙二一己 96%

大鼠超氧化物歧化1(SOD1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒十二烷苯磺硫氫 99.99% metals basis2-乙-1,3-己二 98%

大鼠線粒體超氧化物歧化2(SOD2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒十二烷苯磺硫氫 99.995% metals basis2-乙-1,3-己二 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠胞外超氧化物歧化3(SOD3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒香葉高 AR,99.8%乙二叔丁  99%

大鼠銅伴侶超氧化物歧化4(SOD4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒香葉高 CP，99%正庚 AR,98.0%

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒香葉高 ACS，99.8-100.3%1,6-己二 CP,98.0%

大鼠血管緊張素I(ANG I)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 醋己定高 99.98% metals basis1,6-己二 AR,99.0%

大鼠血管緊張素II(ANG II)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 醋己定無(wú)水碳 AR，99%1,6-己二 99.5%

大鼠抗環(huán)胍氨肽抗體(ACCPA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-半乳糖-1,4-內(nèi)酯無(wú)水碳 99.995% metals basis正庚 97%

大鼠β-黑色素激素(βMSH)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 L-半乳糖-1,4-內(nèi)酯鐵 AR, ≥99.5%異辛烷 for HPLC,>99% (GC)

大鼠早老素1(PS1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 L-半乳糖-1,4-內(nèi)酯鐵 99.95% metals basis異丁苯 99%

大鼠Agouti相關(guān)蛋白(AgRP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒阿德福韋酯草 一水合物 AR，99.8%異丁苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99.5% (GC)

大鼠垂體腺苷環(huán)化激活肽38(PACAP-38)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 阿德福韋酯草 一水合物 CP，99.5%異丁苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

大鼠垂體腺苷環(huán)化激活肽27(PACAP-27)環(huán)化激活肽27(PACAP-27)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒阿德福韋酯草 一水合物  ACS, 99.5-101.0%異丁酐 98%
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。