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smoothened抑制劑(PF-04449913)

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更新時間:2022-05-07 16:04:35瀏覽次數(shù):252

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10832 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 PF-04449913
smoothened抑制劑(PF-04449913)公司正在出售的產(chǎn)品:TPO ELISA Kit 大鼠狀腺過氧化物4-(三氟氧) 99%
PI ELISA Kit 大鼠胰島4-三氟酰 98%
大鼠抗IgE受體抗體ELISA Kit 大鼠抗IgE受體抗體3-三氟芐 99%
大鼠抗IVIgG抗體ELISA Kit 大鼠抗IVIgG抗體4-三氟 98%
P53 ELISA Kit 大鼠P53

詳細介紹

商品介紹:

PF-04449913是一種有效的smoothened抑制劑。PF-04449913結(jié)合到人SMO(181-787氨基酸位點),IC50為4nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1095173-27-5

別名:Glasdegib

純度:99.31%

分子量:374.44

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

smoothened抑制劑(PF-04449913)

PF-04449913

1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

異型德克酵母信號通路Wnt6抗體Anti-MFAP5 Antibody驅(qū)動蛋白家族成員18A(KIF18A)

鐮孢霉WD重復膜蛋白61抗體Anti-METTL3 Antibody驅(qū)動蛋白家族成員14(KIF14)

肉座菌屬Wnt1信號通路蛋白3抗體Anti-MFN1 Antibody驅(qū)動蛋白2(KNS2)

樟疫霉?jié)裾钛“鍦p少伴免疫缺陷綜合征相關(guān)蛋白抗體Anti-MFGE8 Antibody巰基硫轉(zhuǎn)移(MPST)

弗雷德里克斯堡假單胞菌WDR68蛋白抗體Anti-MGA Antibody氫離子電壓門控通道蛋白1(HVCN1)

谷棒桿菌WDR91蛋白抗體Anti-MFN2 Antibody輕肽鐵蛋白(FTL)

阮繼生氏圣格奧爾根菌P53應答基因蛋白5抗體Anti-MGMT Antibody輕肽神經(jīng)絲蛋白(NEFL)

喜海水鹽單胞菌WD重復膜蛋白19抗體Anti-mGluR1/GRM1 Antibody親尾蛋白(AFTPH)

門多薩假單胞菌磷化WEE1蛋白抗體Anti-MGMT Antibody親環(huán)D(CYPD)

庫爾勒鹽單胞菌糖類應答元件結(jié)合蛋白ChREBP抗體Anti-MGP Antibody(PB1003)親環(huán)B(CYPB)

粘質(zhì)沙雷氏菌腎母瘤蛋白抗體Anti-MICA Antibody親環(huán)A(CYPA)

成團泛菌信號通路Wnt16抗體Anti-MGST1 Antibody親核β(KPNβ)

栗疫菌WDR23蛋白抗體Anti-MID1 Antibody親核α7(KPNα7)

釀酒酵母端??ü栿w蛋白抗體Anti-MIB1 Antibody親核α6(KPNα6)

香菇信號通路WNT10B抗體Anti-MICB Antibody親核α5(KPNα5)

ATCC 14028EBV核蛋白2抗體Anti-MIF Antibody親核α4(KPNα4)

促黃體激誘導蛋白抗體白地霉(斜面)人源腫瘤細胞

S腺苷L-同型半胱水解抗體嗜熱毀絲霉人肺MatchPair™:肺上皮細胞和腫瘤原代細胞

離子轉(zhuǎn)運相關(guān)蛋白SLC7A9抗體假中間葡萄球菌人結(jié)腸MatchPair™:結(jié)腸上皮細胞和腫瘤原代細胞

乙酰轉(zhuǎn)運蛋白1抗體鮑氏志賀氏菌人腦MatchPair™:小腦顆粒細胞和腫瘤原代細胞
smoothened抑制劑(PF-04449913)暗產(chǎn)色鏈霉 磷酸二氫縮Elisa

短波單胞 對稱二苯硫脲氨肽NElisa

黃海克錫勒氏 烯基硫脲乳酸脫氫Elisa

枯草芽孢桿 伍德合金肌酸酐Elisa

釀酒酵母 第威德合金谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移Elisa

釀酒酵母 銀deta6去飽和Elisa

產(chǎn)堿假單胞 硅酸鋁deta5去飽和Elisa

芬萊氏鏈霉 磷酸鋁deta9去飽和Elisa

靈芝屬 活性氧化鋁7-乙氧基異吩惡唑酮脫乙基Elisa

大腸桿 活性氧化鋁S-腺苷甲硫氨酸Elisa

傷寒沙門氏 乙酸銅s腺苷同型半胱氨酸Elisa

康寧木霉 氧化亞銅糜蛋白Elisa

枯草芽孢桿 化銅類固Elisa

仙臺鏈霉 氫氧化銅17羥孕酮Elisa

釀酒酵母 溴化銅促黃體生成Elisa

 


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