ALK抑制劑（LDK378 2Hcl）公司*的產(chǎn)品：17-OHP(Mouse 17-Hydroxyprogesterone)ELISA Kit 小鼠17羥孕酮碳錳 AR,Mn >47%
FS(Mouse Follistatin)ELISA Kit 小鼠卵泡抑碳錳 99.95% metals basis
HD(Mouse Histone Deacetylase)ELISA Kit 小鼠組

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：ALK抑制劑（LDK378 2Hcl）

英文名稱：LDK378 dihydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

少孢哈薩克斯坦酵母Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗馬IgGAnti-TREX2 Antibody多型性腺瘤基因樣蛋白1(PLAGL1)

洋蔥伯克霍爾德氏菌Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗馬IgGAnti-TRIB2 Antibody(PB0946)多效調(diào)節(jié)因子1(PLRG1)

黑木耳Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗馬IgGAnti-TRIM28 Antibody(PB0848)多萜磷-N-乙?；咸烟橇邹D(zhuǎn)移1(DPAGT1)

橘黃裸傘Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗馬IgGAnti-TRIM24 Antibody多肽-N-乙酰基半乳糖轉(zhuǎn)移9(GALNT9)

小白菇PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗馬IgGAnti-TRIM25 Antibody多肽-N-乙?；肴樘寝D(zhuǎn)移8(GALNT8)

啤酒酵母PE-Cy7標(biāo)記的兔抗馬IgGAnti-TRIM21 Antibody多肽-N-乙酰基半乳糖轉(zhuǎn)移7(GALNT7)

雜色曲霉堿性磷（AP）標(biāo)記的兔抗馬IgGAnti-TRIM33 Antibody(PB0874)多肽-N-乙?；肴樘寝D(zhuǎn)移6(GALNT6)

灰葡萄孢（灰霉病菌）膠體金標(biāo)記的兔抗馬IgGAnti-TRIM5 Antibody多肽-N-乙?；肴樘寝D(zhuǎn)移5(GALNT5)

嗜熱鏈球菌FITC標(biāo)記的兔抗馬IgGAnti-TRIO Antibody多肽-N-乙酰基半乳糖轉(zhuǎn)移4(GALNT4)

Deinococcus羅丹明標(biāo)記的兔抗馬IgGAnti-TRIM6 Antibody多肽-N-乙?；肴樘寝D(zhuǎn)移3(GALNT3)

產(chǎn)黃青霉PE-CY5標(biāo)記的兔抗馬IgGAnti-TRPA1/TSA Antibody多肽-N-乙酰基半乳糖轉(zhuǎn)移2(GALNT2)

魯氏接合酵母Cy3標(biāo)記的兔抗馬IgGAnti-TRPC3 Antibody多肽-N-乙?；肴樘寝D(zhuǎn)移14(GALNT14)

蘋果鏈格孢Cy5標(biāo)記的兔抗馬IgGAnti-TRPC3 Antibody多肽-N-乙?；肴樘寝D(zhuǎn)移13(GALNT13)

大腸埃希菌Cy5.5標(biāo)記的兔抗馬IgGAnti-TRPC4 Antibody多肽-N-乙?；肴樘寝D(zhuǎn)移12(GALNT12)

草青霉Cy7標(biāo)記的兔抗馬IgGAnti-TRPC4 Antibody多肽-N-乙酰基半乳糖轉(zhuǎn)移11(GALNT11)

反硝化鹽單胞菌PE標(biāo)記的兔抗馬IgGAnti-TRPC5 Antibody多肽-N-乙?；肴樘寝D(zhuǎn)移10(GALNT10)

蛋白激Aγ抗體菩提奇異球菌人體腎癌組織源提取物

蛋白激受體相關(guān)1β抗體拜氏梭菌人體膽道癌組織提取物

過氧化活化增生受體γ2抗體干燥棒桿菌人體卵巢癌組織提取物

乳腺癌抑制基因Protor1抗體屎腸球菌(屎鏈球菌)小鼠大隱靜脈組織提取物
ALK抑制劑（LDK378 2Hcl）解脂亞羅酵母 葫蘆A

紅蜜籃狀 去氧脫水穿心蓮內(nèi)酯

釀酒酵母 對羥基苯乙

朱紅栓* 脫水穿心蓮內(nèi)酯

冷海水黃桿 10-姜酚

毛柄(金針菇) 延胡索甲

產(chǎn)黃青霉 低聚果糖

蘇云金芽孢桿 D-綿子糖

澳大利亞平臍蠕孢 錦葵色

油田四合球 芍藥

委內(nèi)瑞拉鏈霉 矮牽牛色

溶酪葡萄球 飛燕草色

Bacillus  methylotrophicus 千層紙A-7-0-β-D-葡萄糖酸苷

枯草芽孢桿 醋酸地塞米松

假單胞屬 氨力農(nóng)