產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
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貨號(hào) | GOY-01X10736 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅供科研 | 英文名稱 | AZD1152-HQPA |
PPP1R1A(Human protein phosphatase 1 regulatory su
上海谷研實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
15026555973 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2022-05-07 14:46:16瀏覽次數(shù):249
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
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貨號(hào) | GOY-01X10736 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅供科研 | 英文名稱 | AZD1152-HQPA |
產(chǎn)品屬性:
中文名稱:Aurora B抑制劑(AZD1152-HQPA)
英文名稱:AZD1152-HQPA
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研
商品介紹:
AZD1152-HQPA是一種高度選擇性的Aurora B抑制劑,IC50值為0.37nM,對(duì)Aurora B的選擇性是Aurora A的3700倍。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! CAS號(hào):722544-51-6 別名:Barasertib-HQPA;INH-34 純度:99.64% 分子量:507.56 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面:
細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括:
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究;
②生物膜與細(xì)胞器的研究;
③細(xì)胞骨架體系的研究;
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控;
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控;
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡);
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化;
⑧細(xì)胞工程.
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
黑曲霉磷化核糖體S6蛋白激抗體Anti-CRTC2 Antibody轉(zhuǎn)錄激活因子1(ATF1)
枯草芽孢桿菌磷化核糖體S6蛋白激抗體Anti-CRY1 Antibody轉(zhuǎn)膠蛋白3(TAGLN3)
長(zhǎng)蠕孢磷化Rho相關(guān)蛋白激2抗體Anti-CRX Antibody轉(zhuǎn)膠蛋白(TAGLN)
單孢酵母磷化Rho相關(guān)蛋白激2抗體Anti-CRY2 Antibody轉(zhuǎn)換蛋白2(TNP2)
枯草芽孢桿菌磷化Rho相關(guān)蛋白激2抗體Anti-CRYAA Antibody轉(zhuǎn)換蛋白1(TNP1)
果生鏈核盤菌磷化G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19抗體Anti-CSF1 Antibody轉(zhuǎn)化因子2β(TRA2β)
大豆慢生根瘤菌磷化Rad51抗體Anti-CSF1 Antibody轉(zhuǎn)化因子2α(TRA2α)
木槿盤孢磷化核糖體S6激RSK2抗體Anti-CSF1R Antibody轉(zhuǎn)化受體電位陽(yáng)離子通道亞家族V成員1(TRPV1)
淤泥假單胞菌磷化絲/蘇激p90RSK蛋白抗體Anti-CSF2 Antibody轉(zhuǎn)化受體電位陽(yáng)離子通道亞家族M成員1(TRPM1)
枯草芽孢桿菌磷化磷化絲/蘇激p90RSK蛋白抗體Anti-CSF2 Antibody(PB0047)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)
哈茨木霉磷化絲/蘇激p90RSK蛋白抗體Anti-CSF3 Antibody轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體Ⅱ(TGFβR2)
平頭盤孢RNA結(jié)合基因蛋白3抗體Anti-CSF2RB IL3RB IL5RB Antibody轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體Ⅰ(TGFβR1)
黑木耳ras癌基因家族Rab5蛋白抗體Anti-CSF3 Antibody轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β激蛋白22(TSC22)
羊泰勒蟲(麻當(dāng)株)ras癌基因家族Rab11蛋白抗體Anti-CSF3R Antibody轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3(TGFβ3)
牧草桑帕約氏酵母視黃結(jié)合蛋白4抗體Anti-CSK Antibody轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGFβ1)
Ag17(蘑菇)胰島再生因子ICRF抗體Anti-CSNK1A1 Antibody轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGFα)
海源菌Idiomarina│hydrocarbonoclasticus 質(zhì)量規(guī)格:0.98
產(chǎn)黃頭孢霉Cephalosporium│chrysogenum 質(zhì)量規(guī)格:>98%,鹽鹽形式,美國(guó)進(jìn)口
皺紋假單胞菌Pseudomonas corrugata 質(zhì)量規(guī)格:0.98
Aurora B抑制劑(AZD1152-HQPA)小白菇(疊生) DRBC瓊脂補(bǔ)體蛋白3Elisa
焰耳 WORT瓊脂不對(duì)稱二甲基精氨酸Elisa
大豆慢生根瘤 WORT肉湯腸脂肪酸結(jié)合蛋白Elisa
大腸埃希氏 (S)-4-異基-2-惡唑烷酮超氧化物歧化Elisa
大腸埃希 YGC瓊脂成纖維生長(zhǎng)因子2Elisa
白靈側(cè)耳 改良綠色酵母和真肉湯傳染性胃腸炎病抗體Elisa
枯草芽孢桿 Littman瓊脂雌二Elisa
黃青霉 YM瓊脂雌Elisa
釀酒酵母 4-乙酰嗎啉促紅生成Elisa
產(chǎn)朊假絲酵母 YM11瓊脂促黃體Elisa
產(chǎn)氨短桿 OGY瓊脂促卵泡Elisa
黑曲霉 LM-137瓊脂促腎上皮質(zhì)釋放Elisa
解淀粉芽孢桿 MS培養(yǎng)基促腎上腺皮質(zhì)Elisa
黑曲霉 乙酰乙酸叔丁酯促生長(zhǎng)釋放Elisa
西藏假絲酵母 PPLO肉湯促性腺釋放Elisa
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)