LXR和FXR激動(dòng)劑(T0901317)公司*的產(chǎn)品：Lysozyme(human) 溶菌(人)50×150mm G型號(hào)
IGF-1 人胰島樣生長(zhǎng)因子-150×100mm HF254型號(hào)
IGF- II 人胰島樣生長(zhǎng)因子-Ⅱ50×100mm GF254型號(hào)
ICAM- I 人間粘附因子-Ⅰ薄層層析硅膠板 50×100mm H型號(hào) 40片/盒
VCAM-1 人血管內(nèi)皮間粘附因子-15

產(chǎn)品屬性：

中文名稱(chēng)：LXR和FXR激動(dòng)劑(T0901317)

英文名稱(chēng)：T0901317

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

根瘤菌白介1α前肽/IL-1α前肽抗體Human RPS27L ELISA Kit魚(yú)類(lèi)狀腺原(T3)免疫試劑盒

綠毛殼擬毛梭孢變種整合α11抗體Human RPS9 ELISA Kit魚(yú)類(lèi)甲狀腺(T4)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌胰島生長(zhǎng)因子樣家族成員2抗體Human RPS28 ELISA Kit魚(yú)類(lèi)促性腺激釋放激(GnRH)免疫試劑盒

費(fèi)爾氏酵母異戊烯基焦磷異構(gòu)2抗體Human SIGLEC10(Sialic acid-binding Ig-like lectin 10) ELISA Kit魚(yú)類(lèi)超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)免疫試劑盒

釀酒酵母IL-2誘導(dǎo)型T激抗體Human RPS29 ELISA Kit魚(yú)類(lèi)白介1α(IL-1α)免疫試劑盒

大毛霉IGF2基因的互補(bǔ)基因1蛋白抗體Human RPS3 ELISA Kit魚(yú)巨噬遷移抑制因子(MIF)免疫試劑盒

稻田彎曲嗜菌干擾誘導(dǎo)蛋白44樣蛋白抗體Human RPS3A ELISA Kit魚(yú)金屬硫蛋白2(MT-2)免疫試劑盒

朱黃籃狀菌整合β4抗體Human RPS13(40S ribosomal protein S13) ELISA Kit魚(yú)金屬硫蛋白(MT)免疫試劑盒

膠孢kappa輕鏈可變區(qū)抗體Human RPS3A ELISA Kit魚(yú)黃體生成(LH)免疫試劑盒

小孢根霉須狀變種誘導(dǎo)協(xié)同激分子CD278抗體Human RPS3 ELISA Kit魚(yú)紅生成(EPO)免疫試劑盒

假單胞菌屬白介31抗體Human RPS12 ELISA Kit魚(yú)黑色免疫試劑盒

新城疫病白介28A抗體Human RPS12 ELISA Kit魚(yú)過(guò)氧化氫(CAT)免疫試劑盒

核盤(pán)菌白介32抗體Human RPS4X ELISA Kit魚(yú)果糖1,6-二磷免疫試劑盒

芽胞桿菌白介33抗體Human RPS15 ELISA Kit魚(yú)骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒

溶淀粉類(lèi)芽孢桿菌表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體Human RPS13(40S ribosomal protein S13) ELISA Kit魚(yú)過(guò)氧化物(GSH-PX)免疫試劑盒

岸邊亞硫鹽桿菌整合α2抗體Human RPS16 ELISA Kit魚(yú)睪(T)免疫試劑盒

: DSM20595ATCC9345CCM5947NCTC8452資源名稱(chēng): 溶血隱秘桿菌 質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2%青陽(yáng)參苷元B

匍枝根霉(黑根霉)Rhizopus│stolonifer 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=6%青陽(yáng)參苷元A

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,97.5%告達(dá)亭苷元
LXR和FXR激動(dòng)劑(T0901317)毛木耳 鉻酸鈉,四水同型半胱氨酸Elisa

枯草芽胞桿 硝酸銪(III) 六水合物Toll樣受體4Elisa

大腸埃希氏定量標(biāo)準(zhǔn)株 硫酸鉺(III)八水化合物核轉(zhuǎn)錄因子Elisa

枯草芽孢桿 硝酸鉺五水合物絨毛膜促性腺Elisa

異常漢遜酵母 溴化鉛肌肉生長(zhǎng)抑制;肌抑Elisa

綿羊肺炎支原體 (S)-(-)--苯基-1-D-乳酸Elisa

印度洋細(xì)小棒狀 (R)-(+)--苯基-1-結(jié)合珠蛋白Elisa

芽孢桿 四氫噻吩-3-酮酮酸羧化Elisa

綠粘帚霉 2--3--5-酸Elisa

黏膜乳桿 2-溴-3--5-酸輪狀病Elisa

枯草芽孢桿 磷酸氫二鈉,二水新孢子蟲(chóng)病Elisa

瓦克青霉 氟化鎳淀粉Elisa

米氏假單胞 硫酸鈷,七水羧甲基纖維Elisa

新月彎孢 硝酸鈷,六水胃蛋白Elisa

那波鏈霉 亞鈀酸果糖-1,6-二磷酸Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)