免疫抑制劑（6-Mercaptopurine）公司*的產(chǎn)品：ABCD1/MDC(small inducible cytokine A22 precursor)/FITC 熒光標(biāo)記抗嗜粒趨化蛋白2抗體IgG化鑭,七水 AR
CCL23/MPIF-1/FITC 熒光標(biāo)記骨髓抑制因子1抗體IgG硝鑭 99.9% metals basis
CCL24/Eotaxin-2/FITC 熒光標(biāo)記嗜粒

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：免疫抑制劑（6-Mercaptopurine）

英文名稱：6-Mercaptopurine

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

松杉靈芝信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5(STAT5)抗原Anti-EIF3D Antibody人生長調(diào)節(jié)致癌基因β/黑瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)

腐皮鐮孢信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗原Anti-EIF2B3 Antibody人生長調(diào)節(jié)致癌基因β/黑瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)

灰樹花（可訂購）斜面形式雌激硫轉(zhuǎn)移抗原Anti-EIF2S1 Antibody人麗線蟲凋亡基因(CED-3)

聚生殼菌類泛蛋白Anti-EIF3D Antibody人麗線蟲凋亡基因(CED-3)

孟氏假單胞菌磷化微管相關(guān)蛋白多肽Anti-EIF3E Antibody人胸腺白血病抗原(TLa)

葡萄座腔菌微管相關(guān)蛋白2抗原Anti-EIF3F Antibody人胸腺白血病抗原(TLa)

羅伊氏乳桿菌微管相關(guān)蛋白1A抗原Anti-EIF3J Antibody人腫瘤特異性移植抗原(TSTA)

粉紅鉚釘菇新型抑癌基因(多肽)Anti-EIF3K Antibody人腫瘤特異性移植抗原(TSTA)

黃孢平革菌轉(zhuǎn)錄因子7類似物2抗原Anti-EIF3K Antibody人足標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)

大腸埃希菌Tar DNA 結(jié)合蛋白43抗原Anti-EIF3K Antibody人足標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)

釀酒酵母固生蛋白抗原Anti-EIF3L Antibody人癌易感蛋白1(BRCA-1)

聚生殼菌內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液蛋白抗原Anti-EIF4A1 pAb人癌易感蛋白1(BRCA-1)

土生類諾氏菌三葉肽因子3(多肽)Anti-EIF4E Antibody人T急性淋巴母白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)

黑化鏈霉菌組織因子途徑抑制劑-2抗原Anti-EIF4EBP1 Antibody人T急性淋巴母白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)

辣椒枯萎TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗原Anti-EIF4B Antibody人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)

海水芽胞桿菌轉(zhuǎn)移生長因子–β受體1抗原Anti-EIF4G1 Antibody人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)

泛樣蛋白Sumo2抗體黑曲霉人急性骨髓白血病細(xì)胞

泛樣蛋白Sumo3抗體米曲霉大鼠滑膜細(xì)胞

骨形態(tài)發(fā)生抑制蛋白SOST抗體塔賓曲霉小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

上皮鈉離子通道蛋白D/δENaC抗體宇佐曲霉人胚肺成纖維細(xì)胞
免疫抑制劑（6-Mercaptopurine）鞘氨單胞 Decarine

構(gòu)巢曲霉 Deacetylsalannin

釀酒酵母 Daurichromenic acid

大豆慢生根瘤 Daturabietatriene

匍匐曲霉原變種 交讓木定

吉林?jǐn)S孢酵母 環(huán)桉烯

鑲邊鏈霉 根皮含柘樹咕噸酮 D

釀酒酵母 Cucumegastigmane I

香菇 Coronalolide

pGEX-4T-1 洋紫蘇B

膠孢 長管假D

大奇異球 臭矢菜C

沙福芽孢桿 黃花菜木脂 A

莖點(diǎn)霉 升麻環(huán)氧苷

墻壁圣格奧爾根 Cepharadione A 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)