Src激酶家族抑制劑(SU6656)公司*的產(chǎn)品：CCL12/MCP-5/FITC 熒光標記單核趨化蛋白5抗體IgG硫鈰標準溶液 0.1000mol/L90.1N
CCL13/MCP-4/FITC 熒光標記單核趨化蛋白4抗體IgG硝鈰，六水 99.95% metals basis
CCL14/HCC-1/FITC 熒光標記嗜粒趨化蛋白14抗體IgG氟化鈰 99.99% metals

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Src激酶家族抑制劑(SU6656)

英文名稱：SU6656

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大腸桿菌超氧化物歧化2抗原Anti-EFNA4 Antibody人大腸癌專一抗原3(CCSA-3)

產(chǎn)紅青霉生長抑抗原Anti-EFTUD2 Antibody人大腸癌專一抗原3(CCSA-3)

草青霉胚胎干關鍵蛋白Anti-EFNB2 Antibody人大腸癌專一抗原2(CCSA-2)

蠟狀芽孢桿菌SP1轉錄生長因子抗原Anti-EFNB3 Antibody人大腸癌專一抗原2(CCSA-2)

丁香葉點霉富含半胱的性分泌蛋白抗原Anti-EGF Antibody人大腸癌專一抗原4(CCSA-4)

微紫青霉血清應答因子抗原Anti-EGR3 Antibody人大腸癌專一抗原4(CCSA-4)

中國臺灣根霉固調節(jié)元件結合蛋白1抗原Anti-EGFR Antibody人粘蛋白/粘液5B(MUC5B)

嗜麥芽黃單胞菌絲抑制蛋白激C底物抗原Anti-EHHADH Antibody人粘蛋白/粘液5B(MUC5B)

米曲霉階段特異性胚胎表面抗原-1抗原Anti-EGR-1 Antibody人腸三葉因子(ITF)

球孢白僵菌生長抑受體1(SSTR1)抗原Anti-EHHADH Antibody人腸三葉因子(ITF)

蘇云金芽孢桿菌生長抑受體2抗原Anti-EIF1AY Antibody人Dickkopf 1(DKK1)

枯草芽孢桿菌生長抑受體3抗原Anti-EIF1AY Antibody人Dickkopf 1(DKK1)

根瘤菌屬生長抑受體5抗原Anti-EIF2AK1 Antibody人激肽釋放11(KLK 11)

彎孢菌信號轉導與轉錄激活因子1抗原Anti-EID1 Antibody人激肽釋放11(KLK 11)

紅酵母屬磷化信號轉導與轉錄激活因子1抗原Anti-EIF2AK3 Antibody人生長調節(jié)致癌基因γ/黑瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)

球孢白僵菌信號轉導和轉錄激活因子3抗原Anti-EIF2AK2 Antibody人生長調節(jié)致癌基因γ/黑瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)

Rho鳥甘轉運蛋白抗體無乳鏈球菌人口腔黏膜癌前病變細胞

維生K依賴的蛋白C輕鏈抗體側孢短芽孢桿菌人類B細胞淋巴瘤細胞

蛋白調解因子10抗體芽孢桿菌人永生化子宮內膜異位癥患者在位內膜間質細胞

絲蛋白2抗體銅綠假單胞菌豬腎細胞
Src激酶家族抑制劑(SU6656)雪白根霉 Enniatin B

沃氏富鹽 enantio-7(11)-Eudesmen-4-ol

多生青霉 海膽靈

釀酒酵母 Echinoynethiophene A

大腸埃希 Echinophyllin C

枯草芽胞桿 蛻皮甾酮-20,22-單酮化物

梭形芽孢桿 脫皮甾酮 2,3:20,22-二縮酮

喜鹽裸囊 蛇莓甙A

大腸埃希 Di-O-methylcrenatin

薩克普奇尼亞串孢變種 乙酸二聚松柏酯

嗜鹽喜鹽芽孢桿 去氧巴醌

多毛青霉 脫氧

大豆慢生根瘤 De-O-甲基乙酰香蘭酮色烯

分枝節(jié)桿 Demethylvestitol

三葉草根瘤 Decursidate 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)